落叶松毛虫生物防治技术

本文从理论到实践概述了落叶松毛虫的短、中、长期防治技术、各个技术环节内容翔实，事例准确，具有较强的操作性。     

微农业 都市田园新时尚

“微农业”不仅能满足人们对健康食物的追求,更能为城市绿化作出贡献。在自家屋顶或者阳台上种植花草,对于城市居民来说不算新鲜。如今,利用阳台、屋顶等居住闲置空间进行可食用植物种植的“微农业”渐渐成为人们的新宠。微农业因其经营规模小、富有创意、时尚、灵活和低碳环保     

枯草芽胞杆菌Qh-618对燕麦叶斑病防治效果研究

燕麦叶斑病是燕麦Avena sativa生产中重要的病害之一，由燕麦德氏霉菌Drechslera avenae （Eidam）Shoemaker引起，主要危害叶片和叶鞘，多发于燕麦的灌浆期，严重影响燕麦的正常生产。为有效控制该病害，本研究通过平板对峙及水解酶活性测定试验，从燕麦生境中分离获得一株生防菌株Qh-618，对多种病原真菌都具有较强的抑菌活性，抑菌率达60%以上，对德氏霉菌D.avenae的孢子萌发也具有显著的抑制效果；水解酶活性检测发现，Qh-618具有较强的蛋白酶、多聚半乳糖醛酸酶、嗜铁素酶及吲哚乙酸产生活性；经生理生化测定、16S rDNA及gyrB基因测序鉴定其为枯草芽胞杆菌Bacillus subtilus。进一步温室试验结果表明，生防菌Qh-618在对燕麦叶斑病的防治效果达65%以上；与此同时，Qh-618对燕麦的生长也具有较强的促进作用，与对照组相比，生防菌Qh-618处理组燕麦的叶绿素含量、根长、苗长、根重、苗重等生物量增加方面都显著高于对照组植株。田间试验结果显示，枯草芽胞杆菌Qh-618对燕麦叶斑病的防治效果达58.57%，此外，燕麦的叶绿素含量、株高、生物量等均有显著的提高，燕麦产量也显著提升，增产11.2%。综上所述，枯草芽胞杆菌Qh-618是一株对燕麦叶斑病具有较高防治潜力的生防促生菌株。     

提高分子生物学课程教学效果的教学模式探讨

结合近年来分子生物学课程的教学经验,就分子生物学教学模式进行探讨,为学生更好地掌握分子生物学相关知识和技能,并推动分子生物学教学的理论研讨和经验交流,推进高校分子生物学教学工作的良好稳步发展奠定基础。     

园林景观漫游动画场景制作的研究

3ds max给用户提供一个虚拟的世界,在这个虚拟的平台里可以创造世界上的一切生物和环境。本文基于3ds max的动画功能,以石河子大学北校区漫游动画为例,研究使用3ds max简单准确的表达漫游动画中园林景观的方法,提供景观场景制作简单有效的解决方案。     

转录靶向猪瘟病毒3''''-UTR shRNA细胞株的初步建立

利用质粒载体在细胞内转录并加工成siRNA的方法，设计3对针对猪瘟病毒3＇-UTR不同位点的干扰片段，分别与干扰载体pGenesil-1连接，转化DH5a，筛选阳性克隆得到重组干扰质粒pGene-1，pGene-2和pGene-3，脂质体介导转染重组干扰质粒于PK-15细胞，G418抗性筛选得到转录靶向猪瘟病毒3＇-UTRshRNA的PK-15细胞株，为今后应用RNAi研究猪瘟病毒Y-UTR调控病毒复制的功能以及抑制猪瘟病毒增殖的研究奠定了基础。     

基于生灭过程的二维毒杂草入侵模型的构建及模拟

为了解我国毒杂草入侵可食牧草的机理,保护农业和畜牧业的持续发展,建立二维生灭过程毒杂草入侵模型。以当地可食牧草系统受到外来毒杂草入侵为背景,建模计算生态系统中的平均生物量和平均续存时间,并通过计算机模拟方法截取时间截面得到当地可食牧草和入侵毒杂草的空间分布数据,再进行空间分布类型的假设检验。结果表明,阻滞作用会限制可食牧草生物量的增长,使其在达到环境容纳量时不再增长。在对可食牧草加入阻滞项后,可食牧草由之前的第8个时间点推后到第12个时间点变为聚集分布,而此时毒杂草从第8个时间点提前到第6个时间点变为聚集分布。在对毒杂草加入入侵项后,可食牧草变为聚集分布的时间由第8个时间点变为第9个时间点,而毒杂草变为聚集分布的时间提前了1个时间点,由第7个时间点变为聚集分布。因此,可食牧草的阻滞增长和毒杂草的入侵作用均会对种群的空间分布产生影响,二者均推迟了可食牧草聚集的时间,同时使得毒杂草变为聚集分布的时间提前。     

做好生猪屠宰检疫，保障肉品安全

我国既是全球猪肉生产大国,又是全球猪肉的消费大国,国民对猪肉的消耗量极大。为了确保广大民众“舌尖上的安全”,需要做好生猪屠宰检疫工作,确保市场上售卖的猪肉产品不存各种疾病风险。本文介绍了生猪宰前检疫操作流程和技术要点,分析了生猪宰后检疫操作流程和检疫要点,提出了强化生猪屠宰检疫的相关建议。     

C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的测定与分析

[目的]研究C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的遗传变异特点。[方法]设计产气荚膜梭菌α毒素基因特异性引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后测定核苷酸序列并与NCBI登录的参考序列通过DNAStar软件进行同源比对。[结果]序列分析表明,所测菌株α毒素基因核苷酸组成中腺苷酸含量较高,胞苷酸含量较低。所测菌株与13、C57-1、CER 89L43、S01、S08、T01以及T16菌株的核苷酸序列同源性分别为98.7%、98.7%、98.6%、98.8%、98.7%、97.0%、98.6%,推导的氨基酸序列同源性分别为98.6%、98.6%、98.9%、98.9%、98.9%、98.6%、98.6%。[结论]所测C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考序列同源性均较高。