盖杨叶片高频植株再生体系建立

[目的]利用生物技术手段提高盖杨抗寒性并扩大其栽培区域。[方法]以盖杨叶片为外植体,研究不同激素组合对盖杨叶片分化及生根的影响,建立盖杨叶片高频植株再生体系。[结果]盖杨不定芽分化最适培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.20 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂6.0 g/L,p H 6.5,不定芽再生频率为96.67%,平均分化芽数20.3个;最适生根培养基配方为1/2MS+IBA0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.0 g/L,p H 6.0,生根率可达100%,平均生根数15.8条。[结论]该研究建立了盖杨高效组织培养再生系统,为该杨树品种的快速无性繁殖和基因的遗传转化提供了依据。     

2种启动子驱动下的VaCBF3基因植物表达载体构建

为了探索山葡萄CBF3基因(VaCBF3)对杨树的遗传转化的影响,及组成型启动子和诱导型启动子对转基因植株生长的影响,分别构建由2种类型启动子调控的植物表达载体.根据GenBank上公布的rd29A基因序列设计特异性引物,利用PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆rd29A基因启动子片段,利用限制性内切酶通过酶切、连接构建由组成型启动子35S和诱导型启动子rd29A基因启动子驱动的VaCBF3基因植物表达载体,利用冻融法完成重组质粒对根癌农杆菌LBA4404的转化.试验结果表明,所克隆的rd29A基因启动子片段序列分析表明该启动子片段长度为945bp,与GenBank中基因序列同源性达99％,具有DRE、ABRE、TATAbox和CAAT box4个完整的顺式作用元件,具有启动子功能.经过酶切、连接成功地将目的基因与载体质粒连接,并将重组质粒导入至根癌农杆菌LBA4404中,为下一步利用农杆菌介导法对杨树的遗传转化及研究2种启动子的启动效率奠定了一定的基础.     

杨树扦插苗的化学除草效果

[目的]探究插穗发芽期封闭除草结合展叶期化学除草的技术措施。[方法]在杨树插穗发芽期和插穗展叶期采用23.5%果尔、99%九九红、22%除禾灵不同组合配方防除禾本科和阔叶杂草。[结果]经过试验并结合生产成本,确定插穗发芽期的除草剂配方为20 m L 23.5%果尔+25 m L 99%九九红+40 L水;插穗展叶期的除草剂配方为35 m L 23.5%果尔+15 m L 22%除禾灵+40 L水。该2种除草方式结合使用除草率在85%~90%,节约成本70%。[结论]试验结果为杨树苗圃生产经营提供技术支撑。     

一株野生大型真菌的菌种分离及ITS序列鉴定

[目的]寻找适宜杨树林下栽培的野生食用菌菌种。[方法]对采集自辽宁省阜新市蒙古族自治县银中杨林下的野生大型真菌进行菌种分离,同时研究不同分离部位对菌丝生长的影响,并对获得菌丝进行了rDNA ITS序列分析。[结果]菌盖与菌柄连接处为菌种最佳分离部位。对分离株rDNA ITS片段进行PCR扩增,扩增产物长度为692 bp,登录NCBI与GenBank中已知的菌种进行Blast比对,序列与Agaricus bitorquis(Quél.)Sacc的Query cover为97%~100%,ident均为99%。[结论]鉴定分离菌种为蘑菇科、蘑菇属、大肥菇。该研究可为下一步开展杨-食用菌复合经营提供菌种准备。     

杨树远缘杂交障碍克服及亲子鉴定技术研究进展

针对杨树远缘杂交中存在的受精前障碍和受精后障碍这2种类型,该文归纳了克服杨树远缘杂交障碍的方法,此外,还介绍了用于杨树远缘杂种亲子鉴定的技术(形态学标记、细胞学标记、杂交测定、生化标记、分子标记),最后对相关研究进行了展望。     

根癌农杆菌介导杨树遗传转化的影响因素

针对根癌农杆菌介导杨树遗传转化过程中杨树受体系统的建立、质粒转化载体的构建、目的基因转化和转化体选择4部分影响因子进行综述。影响因子包括杨树基因型、外植体类型等内部因素,培养基、培养条件、vir基因诱导物、抗生素等外部因素。总结了在实际操作中应该注意的问题,为更好地利用根癌农杆菌介导法开展杨树遗传转化,提高转化效率提供借鉴和参考。     

偏肿革裥菌降解木质素关键基因挖掘

通过对白腐菌偏肿革裥菌(Lenzites gibbosa)在木质和非木质环境下的转录组进行测序,从而预测和筛选出L.gibbosa与木材降解有关的基因。采用高通量测序技术对木屑和非木屑处理条件下的菌丝样本进行转录组测序。利用eggNOG、GO等数据库注释方法对转录本进行比较分析,预测和筛选出L.gibbosa与木材降解有关的基因。L.gibbosa转录组测序两组试验组分别设置3个生物学重复样本,共得到6个样本42.71 Gb Clean Data,各样品Clean Data平均达到7.11 Gb,各样品的Reads与参考基因组的比对效率在88.51～91.37%。差异表达分析得到差异表达基因1 120个,其中上调370个,下调750个。差异基因被注释到GO数据库的有493个,注释到eggNOG数据库的有857个。eggNOG分析表明,差异基因表达多聚集在翻译后修饰、蛋白质折叠、蛋白分子伴侣;碳水化合物的运输和代谢;能量产生和转化;次生代谢产物的生物合成、运输和分解代谢等功能分类下。GO分析表明,显著性富集与频率较高的生物过程是氧化还原过程、氧化还原酶活性和木质素代谢过程。L.gibbosa降解木材与木质素分解代谢过程(GO:0046274)、氧化还原过程(GO:0055114)和氧化还原酶活性(GO:0016491)等3个基因本体功能类目密切相关。根据基因功能注释的结果得到7个与白腐菌降解木质素相关的重要差异表达基因。     

杨树抗寒育种研究进展

对国内外杨树抗寒育种的研究从天然杂种选择、人工杂交育种、基因工程育种方面进行了综述,提出杨树抗寒育种存在的问题并进行了展望。     

注射炭疽苗引起山羊死亡的报告

注射炭疽苗引起山羊死亡的报告冯连荣，褚龙，柳显文，常风瑞，冯彦中，纪士勇，李光洋（五常市兽医卫生防疫站１５０２００）１９９６年７月１３日，营城子乡畜牧兽医综合服务站注射炭疽苗引起山羊大批发病死亡。１疫苗来源本次注射使用的疫苗是营城子乡畜牧兽医综合服务...