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142.
我国当今主要蚕品种性状 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年,笔者对全国蚕种饲养量及蚕品种进行调查,全国蚕种总饲养量1716万张,同一蚕品种饲养量超过50万张以上的有7对蚕品种.按饲养量比例依次如下:932·芙蓉×7532·湘晖(两广2号)占19.94%.菁松×皓月占15.12%,洞·庭×碧·波占8.07%,871×872占7.09%,秋丰×白玉占7%,春·蕾×镇·珠占4.57%,苏·菊×明·虎占4.01%.又据不完全了解,这7对蚕品种2007年在全国仍然是主要品种. 相似文献
143.
144.
试验旨在研究抗菌肽BSN-37的抑菌活性和稳定性。采用微量倍比稀释法测定抗菌肽BSN-37的最小抑菌浓度(MIC),菌落计数法分析抗菌肽BSN-37对大肠杆菌CVCC1568的杀菌动力学特征,扩散法测定抗菌肽BSN-37的盐离子稳定性、酸碱稳定性、血清稳定性、胰酶稳定性、热稳定性、反复冻融稳定性、室温保持稳定性、药效保持时间稳定性。结果显示,抗菌肽BSN-37对革兰氏阴性菌(大肠杆菌和沙门氏菌)的MIC为1.5625~25μg/mL,对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌)的MIC为1.5625~12.5μg/mL,对真菌(白色念珠菌)没有活性;抗菌肽BSN-37可在90min内完全杀灭大肠杆菌CVCC1568;除了Fe2+和胰酶会影响抗菌肽BSN-37的抑菌活性外,在75~100℃的高温、150~250mmol/L高浓度盐离子(Na+、K+、Ca2+和Mg2+)、20%~25%饱和浓度的Cu2+、pH 4~10、20%~25%的血清、10~12次的反复冻融、10~12d室温保存等条件下仍能保持较好的抑菌活性,药效保持时间可达7.5d。本试验结果表明,抗菌肽BSN-37具有替代抗生素成为新抗菌药物的潜力,为抗菌肽BSN-37的临床应用提供了理论依据。 相似文献
145.
与黄原胶生物合成相关的"1.9" kb EcoRI DNA片段的序列测定分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对Xanthomonascampestrispv.campestris(下称Xcc)8004菌株染色体基因组中9.4kbHindⅢDNA的“1.9”kbEcoRI酶切片段的测序分析结果表明,该EcoRIDNA片段的实际长度为1.88kb。在核苷酸水平上与Xcc的gum基因有98%的一致性;这一EcoRI片段上有两个有意义的ORF:ORF1和ORF2。ORF1是一个不完整的ORF;在氨基酸水平上,ORF1和ORF2的推断性编码产物蛋白分别与gumA基因编码的GumA及gumB基因编码的GumB蛋白有100%的一致性。因此在1.88kbEcoRI片段上存在一完整的gumB基因。 相似文献
146.
以从野油菜黄单胞菌野油菜致病型(Xanthomonascampestrispv.campestris)胞外多糖突变体T113中克隆的含转座子Tn5gusA5及其两侧相邻序列的12.3kbEcoRIDNA片段为探针,从野生型菌株8004中克隆到与突变位点相对应的6.5kbEcoRI片段,克隆于载体pLAFR3上的该片段能反式互补突变株T113的胞外多糖产生,说明该片段上含有至少一个与胞外多糖产生有关的基因。 相似文献
147.
美洲斑潜蝇和南美斑潜蝇的卵和幼虫都隐藏在叶片表皮内,南美斑潜蝇幼虫常潜入叶片下表层叶脉、叶柄和嫩茎中,因此药剂防治幼虫比较困难,但其成虫则常在叶丛上层活动,雌成虫也刺孔为害叶片,它们大量为害时常造成叶片枯死,甚至幼苗全株枯死。成虫又是此虫迁移扩散的唯一虫态,因此用药剂防治成虫不仅可间接减轻幼虫为害,也可防止成虫直接为害和扩散,为此,我们测定了蔬菜上几种常用农药对两种斑潜蝇成虫的触杀击倒毒性。1 材料和方法供试成虫系将采自温室豆苗繁殖出的蛹,置玻管中羽化,逐日收集,约24h后供试。供试药剂有下列1… 相似文献
148.
149.
四倍体酸枣组培苗移栽研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以四倍体酸枣生根组培苗为试材,研究炼苗天数、基质种类、空气相对湿度、组培苗高度、根条数及移栽时间对组培苗移栽成活率和生长的影响。结果表明:移栽应在4月底至6月进行,在此时期选择高度大于5 cm,根7条以上的组培苗,经炼苗3天,移栽至纯蛭石或珍珠岩与土(1:1)或蛭石与土(1:1)中,移栽前期保持空气相对湿度在90%以上,移栽成活率可达70%以上。 相似文献
150.
变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1/2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明:1/2MS+6-BA0.2mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1+IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS+AgNO30.5mg·L^-1+6BA1.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1-0.3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg·L^-1NAA0.4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。 相似文献