森林草莓FvSPL2基因克隆、过表达载体构建及表达分析

SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)转录因子是植物特有的一类基因家族,广泛存在于高等植物中,在植物营养生长和生殖发育中起着重要的调控作用。为了探究SPL基因对森林草莓(Fragaria vesca)花发育的影响,本研究以森林草莓‘Hawaii4’为试验材料,基于森林草莓转录组数据分析,克隆得到SPL转录因子基因FvSPL2,对其进行生物信息学和表达分析,并构建了35S::FvSPL2过表达载体。结果表明：FvSPL2基因编码区全长639 bp,编码212个氨基酸;蛋白质理化性质和结构分析表明FvSPL2蛋白为不稳定亲水性蛋白,其含有高度保守的SBP结构域和一个核定位信号NLS。RT-qPCR分析结果显示FvSPL2基因在花中表达量最高,在叶柄和叶片中次之。此外,该基因在不同花期表达先上升后下降,在半开花中表达量最高,且与花苞和全开花差异显著。这些结果说明该基因主要参与开花调控过程。研究结果为后续研究FvSPL2基因在森林草莓中的生物学功能提供数据依据。     

关于失地农民补偿问题的调查思考

随着城市化速度的推进,大量的农业用地变成非农用地,一大批农民变成失地农民.探讨用何种方式和途径为失地农民提供等价的保障和补偿,不仅关系到农民利益保护,而且关系到社会稳定.通过对西南某市郊区基层的调研,笔者认为主要的方式和途径为:结合宏观经济政策和微观市场经济理论,建立新型的测算体系和征地补偿标准,把失地农民纳入社保三险的基础上,拓展就业空间.     

左旋肉碱在食品检测中的研究新进展

左旋肉碱是一种类维生素的氨基酸衍生物,广泛存在于生物体内,在脂肪酸代谢中起着重要作用。近年来,左旋肉碱越来越广泛地应用于保健食品、减肥药、婴幼儿奶粉和运动员补充剂中,因此,对其进行准确定量检测面临更高的技术要求。目前,研究人员对左旋肉碱进行了有关生物化学、药代动力学及毒理学等方面的广泛研究,与此同时开发了大量用于检测食品、营养补充剂和配方药物中左旋肉碱的方法。本文总结了当前脱氢乙酸的研究新进展,为今后的研究提供了参考。     

副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立

参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素（HA）基因设计合成了一对引物，预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物，通过对PCR反应体系和反应条件的优化，建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明，该方法敏感性较高，最低可检出1．7×10^4CFU／mL的副鸡嗜血杆菌，对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段，说明该方法具有较好的特异性。     

公英翘芦散对奶牛乳房炎的疗效观察

为观察中兽药制剂公英翘芦散对奶牛乳房炎的临床治疗效果,选用40头患有临床乳房炎的奶牛,随机分为公英翘芦散高剂量组、中剂量组、低剂量组以及公英散对照组。每组各10头,用灌胃法对不同组奶牛分别灌服不同剂量药物,每日1次,连续灌服7 d,对治疗前后患病奶牛进行乳样体细胞计数及临床治疗效果观察。结果显示,与治疗前相比,4个组均可显著降低乳样体细胞数(P<0.01);高剂量组与中剂量组与其他2组之间体细胞数存在极显著差异(P<0.01),有效治愈率均为100%。低剂量组与公英散之间则无显著性差异(P>0.05),有效治愈率为88.89%。表明公英翘芦散对奶牛乳房炎有良好的临床治疗效果。     

茵陈蒿合黄连解毒汤加味治疗小尾寒羊附红细胞体病

<正>羊附红细胞体病是临床上常见疾病，该病为人畜共患病，传染性强，致死率高。主要特征是高热、贫血、黄疸、精神萎靡、体型消瘦和繁殖障碍等，最终衰竭而死，给养殖户造成巨大的经济损失。近来，本课题组采用茵陈蒿合黄连解毒汤加味治疗小尾寒羊附红细胞体病，取得较好疗效，现报告如下。1 发病情况与临床症状2020年4月18日，吉林省白城市通榆县某养殖户从外地购入小尾寒羊100只，进场后的第3天发现有12只羊精神状态不好，不愿采食。     

玫瑰类黄酮素的提取方法和定量检测方法研究进展

玫瑰为蔷薇目蔷薇科植物，属于落叶灌木，历史悠久，是我国传统的名花之一，有着很高的观赏、药用和食用价值。玫瑰花含有丰富的类黄酮素，具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等多种生物活性功能，因此玫瑰类黄酮素的研究受到了很多学者的关注。从植物类黄酮的提取与检测2个方面进行探讨总结，分析比较不同方法的特点和原理，从而为玫瑰类黄酮素的研究利用提供丰富的技术方法和思考途径。     

复方新诺明注射液的制备及质量控制

为探究复方新诺明注射液制备工艺及其质量标准，以药物高压前后含量的变化为评价标准，通过L9(3⁴)正交试验筛选辅料、优化处方，制备复方新诺明注射液，并对注射液的质量控制进行考察。最终确定复方新诺明注射液的最优处方为：每100 mL复方新诺明注射液含有机助溶剂45%,焦亚硫酸钠0.3 g, PEG-400 3 mL,pH为8.0。质量控制结果显示，该注射液呈淡黄色，澄清，无可见异物，pH在8.0左右，无热原反应，注射液稳定性良好，用等吸收点双波长紫外分光光度法测定药物含量的方法准确可靠。