柴胡多糖的分子量测定及单糖组成分析

[目的]从柴胡中提取分离柴胡精多糖（BPP2）,并对其分子量和单糖组成进行研究。[方法]采用水提法提取柴胡精多糖（BP）,用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,采用GPC法测定BPP2的分子量,TLC、HPLC法对其单糖组成进行研究。[结果]BPP2的分子量约为67836,由鼠李糖（Rha）、木糖（Xyl）、阿拉伯糖（Ara）、半乳糖（Gal）和葡萄糖（Glc）5种单糖组成,其摩尔比为2.19∶1.00∶3.21∶2.27∶2.44。[结论]柴胡多糖BPP2是由5种单糖组成的纯一杂多糖,分子量为67836。     

金银花叶片绿原酸提取及工艺参数优化的研究

金银花叶片绿原酸含量仅次于花,通过醇法、超声波法、酶法3种不同方法提取单因素试验和正交试验,结果表明:提取效率酶法优于超声波法,超声波法优于醇法。醇法回流提取的最佳条件是温度90℃,φ=80%乙醇浓度,pH4.0,回流时间2 h,料液比1∶10;超声波法提取的最佳条件是温度50℃,φ=60%的乙醇浓度,pH4.0,超声波功率100 W,料液比1∶8;酶法提取最佳条件是26℃,20 g/L纤维素酶、10 g/L果胶酶,pH4.0,提取4 h,料液比1∶20。粗提取物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有抑菌和杀菌活性。     

人心果AFLP反应体系的建立与优化

为给人心果分子生物学研究奠定基础,以人心果嫩叶为材料,采用改良CTAB法提取到高质量的总DNA,可用于AFLP实验分析。通过优化酶切—连接反应、预扩增和扩增反应过程中的关键因素,建立了适合人心果的AFLP实验体系和反应条件,得到了带型清晰、多态性丰富的AFLP指纹图谱。研究结果对人心果遗传多样性分析及其分子标记辅助育种具有重要意义。     

猕猴桃园地山青深埋与覆盖效应的研究

猕猴桃园进行山青深埋和覆盖，在高温干旱季节能有效地降低土温、增加土壤含水量；并能改善土壤结构，增加土壤肥力，减少水土流失，同时还能促进猕猴桃的生长发育，提高其产量和改善其品质。     

枣优良品种分子鉴别系统的开发

利用荧光AFLP分子标记技术对26个枣优良品种及1个酸枣品种进行分子鉴别.8对引物共扩增得到886条带,其中特征性条带(某品种特有)112条,缺失条带(某品种缺少)60条,利用这些特殊性条带可有效地对供试材料进行鉴别.从3对引物中选择21条多态性丰富的DNA条带,将其转换成1、0数据,在此基础上开发出了用于枣优良品种鉴别的计算机应用软件.     

重组Taq DNA聚合酶在大肠杆菌中表达条件的优化

以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100 μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200 mL培养量,表达Taq DNA聚合酶,经SDS-PAGE分析,表达带的相对分子质量约为82 ku,最佳表达条件为接种量1/500,工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导,以2 mmol/L IPTG诱导8 h,Taq DNA聚合酶可获得较高的表达效率.     

人心果细胞悬浮培养的初步研究

对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L;继代培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．1mg／Lt 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L。最佳的细胞悬浮培养基为MS 6-BA0．2～0．5mg／L NAA0．1mg／L 2．4-D0．5～1.00mg／L 蔗糖30g／L。培养液体积为40mL时,以4～6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。     

枣树愈伤组织培养时不定根的分化

枣树愈伤组织培养所形成的不定芽（茎）,在 Ｍ Ｓ（１／２ Ｎ Ｏ－３ ）附加生长素的培养基上分化出了不定根。在三种生长素的应用中, Ｉ Ｂ Ａ 效果最好,其次是 Ｉ Ａ Ａ, Ｎ Ａ Ａ 生根率低、且会脱分化形成大量愈伤组织。叶能促进不定根分化。光和细胞分裂素 Ｂ Ａ 则会抑制不定根分化,但在不定根产生后,光的抑制作用则被解除。     

金银花发根诱导初探

研究了发根农杆菌的菌株类型、菌种浓度、浸染时间、预培养和共培养时间等对金银花发根诱导的影响。结果表明:农杆菌R1000培养OD600至0．6左右,稀释40倍浸染4 min时,诱导率最高,诱导率达58％。金银花外植体预培养5 d,与农杆菌共培养3 d,然后转入含500 mg／L羧苄青霉素的培养基杀菌培养是最适合的。     

HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

[目的]建立对穿心莲中穿心连内酯和脱水穿心莲内酯进行同时测定的HPLC法。[方法]采用色谱柱Alltech C18（4．6mm×250mm,5μm）;以甲醇-水（54：46）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长225nm;柱温35℃。[结果]穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的线性范围分别为0．0338～2．16μg（r=0．9992）和0．0325～2．08μg（r=0．9996）,平均回收率分别为98．7％、96．5％。[结论]该方法准确、简便、灵敏度高、重复性好,适用于穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的同时测定。