浅谈政治生态学

一、引言 “政治生态学”是近十多年来国外的一个热门话题,它既作为一门学科,又是一种研究方法,在可持续发展作为发展主题的今天,对于环境问题的研究有着重要的意义。此外,在大多数发展中国家广泛存在着一个矛盾——经济发展和环境保护的矛盾(即强调了经济发展就无法很好的保护环境;而强调     

浅谈政治生态学

政治生态学即是把生态学这门自然科学与马克思主义的精髓政治经济学这门社会科学相结合的学科。并通过其分析生态资源和人类社会的辩证关系来解释第三世界国家的生态资源与人类社会在发展过程中的相互关系 ,提出了新的发展途径 ,从而为解决大多数发展中国家存在着的经济发展和环境保护的矛盾提供了一定的思路。介绍了政治生态学研究框架的三大主题 ,提出了实际运用中应该特别注意的问题     

不同生根粉处理对尖叶木犀榄插穗生根率的影响

用生根粉ABT1和ABT2不同浓度、不同处理时间的8种处理对尖叶木犀榄扦插生根率影响的试验结果表明:ABT1明显高于ABT2,其中又以ABT,1 000 mg/L 3 s处理的生根率最高,达67.55%.     

桃花心木与思茅松混交幼林生长特征研究

对种植于云南省孟连县的桃花心木与思茅松混交幼林的生长指标进行了调查分析,结果表明:定植1.5年后,桃花心木与思茅松1∶1及1∶22种混交比例的混交幼林内,桃花心木的高径生长率均高于思茅松。桃花心木种植初期具有极快的生长速度,是值得云南热区大力推广种植的一个珍贵用材树种。     

牛角瓜5β黄体酮还原酶基因(Cgp5Br)克隆与序列分析

5β黄体酮还原酶是强心苷合成途径中的第一个关键酶,在强心苷合成中起着重要的调控作用。为了研究牛角瓜中强心苷生物合成途径的关键酶基因,本研究依据牛角瓜转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法从牛角瓜中克隆得到关键酶基因p5Br(5β黄体酮还原酶基因)的2个开放阅读框(ORF),分别命名为Cgp5Br1(GeneBank登录号MH094753)和Cgp5Br2(GeneBank登录号MH094754)。序列分析结果表明,Cgp5Br1的序列长1 164bp,编码387个氨基酸,Cgp5Br2的序列长1 158bp,编码385个氨基酸。进化树分析发现,Cgp5Br1和Cgp5Br2在进化上属于旁系同源。qRT-PCR分析表明,Cgp5Br1和Cgp5Br2在牛角瓜的根、茎、叶、花和种子中均有表达。Cgp5Br1在根中相对表达量最高,而Cgp5Br2在根、茎、叶和花中的表达量都相对较高,种子中最低。本研究为今后利用代谢工程提高强心苷含量提供了重要的基因资源。     

盐穴储气库快速造腔方案

储气库作为天然气管网的配套设施,对于维持天然气供应平稳有重要作用。中国储气库建设近年来发展飞速,但由于其建设相对较晚,尚无法满足日益增加的天然气需求,冬季"气荒"现象时有发生。储气库建设投入大、周期长,一个储气库从造腔到投产约需要4年时间。在此提出一种快速造腔投产方案,即在造腔的同时注气,利用注入的天然气作为保护腔顶的阻溶剂。这种快速造腔方式不仅降低了阻溶剂的成本,同时还将腔体投产时间大大提前。模拟分析表明,边建边储的盐穴地下储气库造腔方式是可行的。(图9,表4,参20)     

南美白对虾养殖尾水处理技术

在南美白对虾养殖存在的诸多问题中,养殖模式、养殖环境是本文重点讨论的问题.养殖环境问题一直是南美白对虾养殖需要重点攻克的难关,主要是因为水质的日益恶劣引起的药物滥用,如果利用更加严格的水处理工艺似乎可以保证高品质水质环境,然而,由于养殖池塘底部淤泥过厚,不利于水质稳定,导致病原微生物和水体稳态时常波动.在南美白对虾的池...     

乔灌草组合对碱化盐土改良效果的研究

以乔木柽柳、紫穗槐、景天和马莲4种植物为试材,设置乔木柽柳+紫穗槐(T1)、乔木柽柳+紫穗槐+马莲(T2)、乔木柽柳+紫穗槐+景天(T3)3种乔灌草组合模式,采用野外调查与室内测试相结合的方法,研究了不同类型耐盐植物组合模式对土壤机械组成、pH、碱化度、含盐量、土壤有机质和养分,以及不同配置模式下植被生长特征的影响,以期找出最佳的配置模式,为甘肃盐碱地造林模式及树种的选择提供参考,同时为盐碱地的改良和土地可持续利用提供科学依据。结果表明:3种配置模式对土壤pH改良效果排序依次为T1T2T3;对土壤全盐改良效果排序依次为T3T1T2;对土壤碱化度改良效果排序依次为T1T2T3;对提高土壤肥力效果排序依次为T3T2T1;综合分析,对植物生长情况乔+灌+草模式优于乔+灌模式。     

干扰Mtmr3基因对C2C12细胞增殖与分化的影响

旨在探究肌管相关蛋白3(myotubularin related protein 3,Mtmr3)对C2C12细胞增殖与分化的调控作用及机制。本试验以小鼠成肌细胞系(C2C12)为试验材料,分别使用qRT-PCR和免疫荧光染色检测Mtmr3基因在成肌细胞生长期与分化期的mRNA表达水平和分化第6天时的分布形态。合成Mtmr3的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),试验分为siRNA NC对照组和Mtmr3 siRNA处理组(n=3),利用EdU、CCK-8、qRT-PCR、Western blot技术检测Mtmr3 siRNA对成肌细胞增殖与分化的影响,并通过信号通路研究调控成肌细胞增殖与分化的机制。结果显示,Mtmr3在生长期的mRNA水平表达量总体呈下降趋势,而在分化期的表达量呈逐渐上升趋势,Mtmr3免疫荧光染色呈肌管状。干扰Mtmr3后,细胞内Mtmr3基因的mRNA和蛋白表达水平均极显著地降低(P<0.01);在增殖试验中,转染细胞Mtmr3 siRNA后,极显著地增加了EdU阳性细胞占总细胞的比率和细胞活力(P<0.01);干扰...