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11.
12.
试验旨在研究微生态制剂是否可以通过改善蛋鸡肠道屏障功能从而影响蛋鸡的生产性能和蛋品质。采用单因素试验设计,选取41周龄产蛋率相近,体重差异不显著的健康海兰灰蛋鸡288只,按体重相近原则随机分为4个处理组,每个处理组6个重复,每个重复12只鸡。分别在基础日粮中添加0、25、50 g/t和100 g/t的微生态制剂。饲养试验为期10周,预试期2周,正试期8周。结果表明:(1)与处理1组相比,日粮中添加25、50、100 g/t微生态制剂,均可不同程度提高蛋鸡生产性能;50、100 g/t微生态制剂,平均产蛋率分别提高了1.67%(P0.05)和1.66%(P0.05)。(2)与处理1组相比,微生态制剂添加量为50、100 g/t时,蛋清含水量分别降低了2.34%(P0.05)、2.41%(P0.05),蛋黄含水量分别降低了5.27%(P0.05)、5.56%(P0.05),蛋清中蛋白质含量分别提高了8.99%(P0.05)、8.45%(P0.05);50 g/t时,蛋黄中蛋白质含量显著提高了4.45%(P0.05)。(3)与处理1组相比,微生态制剂的添加量为25、50、100 g/t时,血清D-乳酸含量分别显著降低了9.51%(P0.05)、20.11%(P0.05)和18.28%(P0.05),血清二胺氧化酶含量分别显著降低了4.68%(P0.05)、11.87%(P0.05)和9.95%(P0.05)。(4)不同添加量微生态制剂均可显著提高空肠紧密连接蛋白occludin和ZO-1 m RNA相对表达水平(P0.05),且表达量随着添加梯度的增加而依次增加。(5)基于SPSS软件相关性分析可知,肠道通透性指标、紧密连接蛋白与蛋鸡生产性能、蛋品质存在协同作用。由此可见,不同添加量微生态制剂可降低肠道黏膜通透性,上调紧密连接蛋白m RNA表达量,提高小肠屏障功能,获得良好的蛋鸡生产性能和蛋品质。 相似文献
13.
为揭示猪MKRN3基因启动子区CpG岛在胚胎小肠组织的甲基化模式,本实验以梅山猪-大白猪正反交为模型,以65、100日龄的胚胎小肠组织为研究材料,首先利用生物信息学手段预测猪MKRN3基因的启动子区CpG岛,围绕预测的CpG岛设计引物,采用重亚硫酸盐测序法检测梅山猪、大白猪正反交不同发育时期胚胎小肠组织中目的基因的甲基化水平。结果表明:在大白×梅山65日龄胚胎小肠中,猪MKRN3基因启动子区CpG岛呈现高度甲基化(70.8%),而在梅山×大白65日龄胚胎小肠中呈现低甲基化(8.4%),正反交后代的甲基化模式截然相反;在大白×梅山100日龄胚胎小肠组织中,目的基因CpG岛呈现低甲基化(16.4%),而在梅山×大白100日龄胚胎小肠组织中的平均甲基化水平为37.2%。MKRN3基因启动子区CpG岛的甲基化模式随着正反交、胚胎发育时期不同而呈现出一定变化规律,推测该基因的DNA甲基化具有父母本等位基因偏好性,且在胚胎发育65~100日龄父本或母本等位基因可能会发生明显的去甲基化。本研究结果为进一步阐明猪MKRN3甲基化水平调控其基因表达及印记状态提供一定理论基础。 相似文献
14.
15.
为了给河北地区预防和控制猪繁殖与呼吸综合征提供理论数据。应用RT-PCR方法特异性扩增HB-3(cz)株的ORF7(N)基因片段,将扩增片段克隆入pMD-T载体后测序,应用DNAstar分析软件对序列进行分析,并与GenBank中发表的PRRSV毒株序列进行比较。结果显示:HB-3(cz)株与高热病毒株JXA1、HUB2等及传统河北分离株HB-1(sh)氨基酸同源性高达97.6%,属美洲型毒株。将目的片段克隆入原核表达载体pGEX-6P-1,重组质粒pGEX-N转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下成功获得表达,经Western-blot-ting分析表明:表达的融合蛋白分子量约为39.5 kDa,能与PRRSV的阳性血清发生特异性反应,为PRRSV血清学诊断方法的建立奠定了基础。 相似文献
16.
农民专业合作社理事长的企业家才能作为稀缺性资源,对于提高合作社绩效具有重要作用。通过构建农民专业合作社绩效与理事长企业家才能评价体系,运用探索性因子分析对两组指标分别进行评价,并运用相关分析和回归分析探究两者之间的相互关系及影响作用。结果表明:林芝市农民专业合作社绩效水平普遍偏低,经济绩效、社会绩效和管理绩效之间也存在发展差异;理事长的合作能力、学习能力以及冒险能力较强,创新能力与沟通能力偏弱;创新能力、冒险能力、学习能力对合作社绩效的促进作用较强,合作能力与沟通能力的促进作用相对较弱。基于此,应着力提高理事长的各方面能力,特别是创新能力、冒险能力等,从而带动合作社发展,提升合作社绩效。 相似文献
17.
为优化黄瓜未授粉子房培养高频胚诱导体系,以9个不同黄瓜基因型为试材,对影响未授粉子房培养胚发生和植株再生的因素进行研究,并对再生植株的倍性和同质性进行检测。结果表明,不同基因型之间出胚率差异显著,其中SG033出胚率最高,达95.93%,SG035出胚率最低,为8.15%;杂交种的胚胎发生能力显著高于产胚能力弱的亲本。在不同因素组合的处理中,处理11(秋季播种,定植于塑料大棚,盛花期取样,以开花前1 d的未授粉子房为外植体,4℃预冷处理4 d,接种于诱导培养基MS+0.08 mg·L-1TDZ+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂,35℃热激暗处理2 d)的出胚率最高,比处理6、14、3分别提高了12.96%、30.00%、30.74%。采用形态学观察、流式细胞检测和SSR验证再生植株,分别获得了单倍体、二倍体、双单倍体及三倍体。综上所述,将产胚困难的黄瓜材料与产胚能力强的材料杂交后,用处理11进行子房培养能明显提高低出胚材料的诱导率。 相似文献
18.
19.
卢泽原睢大筼于晓风付雯雯徐华丽 《人参研究》2021,33(6):2-4
目的研究20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)对人结直肠癌SW620细胞迁移和侵袭的影响。方法 20(S)-PPD处理SW620细胞24h,MTT检测20(S)-PPD对SW620细胞增殖的抑制情况,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力。结果 20(S)-PPD在>40μM剂量时明显杀伤SW620细胞(P<0.05),但20(S)-PPD在10、20、25及30μM剂量时对SW620细胞无显著细胞杀伤作用;20(S)-PPD(10、20及30μM)可明显抑制SW620细胞迁移和侵袭的能力(P<0.05);20(S)-PPD可提高E-cadherin蛋白表达,降低Vimentin蛋百表达。结论 20(S)-PPD在低剂量时可以抑制人结直肠癌SW620细胞的侵袭能力。 相似文献
20.