6个紫薇品种叶片色彩变化及其与色素含量的相关性

探究6个紫薇品种不同试验阶段的叶片色素变化规律,以“紫精灵、红火箭、紫莹、赤红、丹红、玲珑红”6个紫薇品种为实验材料,比较不同时期紫薇叶片的色彩参数L^*、a^*、b^*值以及叶绿素 a、叶绿素 b、类胡萝卜素质量分数和花色素苷含量。结果表明,紫薇叶片明度（L^* ）值变化不大,而红度（a^* ）、黄度（b^* ）值变化明显。‘紫莹’‘丹红’‘赤红’3个紫叶紫薇品种的a^*显著降低（P＜0.05）,‘玲珑红’a^*值呈升高趋势。b^*值在绿叶紫薇品种中呈显著性升高（P＜0.05）,在紫叶紫薇品种中无显著性变化。随着试验阶段的变化,‘紫精灵’‘红火箭’‘玲珑红’绿叶紫薇品种叶片叶绿素含量（质量分数,下同）逐渐升高,花色素苷含量逐渐降低,并且叶绿素含量始终高于其他色素含量,‘紫莹’‘丹红’‘赤红’则相反。在叶片色彩参数与色素含量的相关性分析中结果表明:‘紫莹’‘丹红’‘赤红’的花色素苷含量与叶片a^*呈显著或极显著正相关,类胡萝卜素含量与叶片b^*呈显著正相关。     

桂花优良品种‘珍珠彩桂’遗传多样性的ISSR分析及指纹图谱构建

利用ISSR分子标记技术对44个桂花品种进行遗传多样性研究,从100条引物中筛选出10条引物对供试材料基因组总DNA进行PCR扩增,共扩增出条带122条,其中多态性条带112条,多态性比例为91.8%。经Pop Gen32软件包分析,44个桂花品种的平均有效等位基因数为1.592 8,平均Nei’s基因多样性指数为0.341 9,平均Shannon信息指数为0.506 3,遗传一致度介于0.475 4~0.926 2之间,说明桂花品种间遗传多样性较高。UPGMA聚类将44个品种分成7类。建立了新品种‘珍珠彩桂’和其它43个桂花品种的DNA指纹图谱,可从分子水平将‘珍珠彩桂’与现有其它桂花栽培品种进行鉴别。研究结果为桂花分类、品种鉴定、分子育种和子代鉴定提供了重要依据。     

施肥对中肥力区凹叶厚朴幼树生长及药用有效成分含量的影响

为了研究施肥对中肥力区凹叶厚朴幼树生长及药用有效成分含量的影响,以中肥力区凹叶厚朴良种“洪塘营7号”的5年生幼树为研究对象,采用“3414”配方施肥设计,测定与统计分析不同施肥处理凹叶厚朴幼树的生长量及其树皮药用有效成分含量,并建立树高生长量与氮、磷、钾肥料效应模型。结果表明：施氮、磷、钾肥对中肥力区凹叶厚朴幼树的生长均有显著促进作用,对幼树树皮药用有效成分含量的影响均没有达到显著水平,但能不同程度地提高厚朴酚、和厚朴酚、总酚的含量。施氮、磷、钾肥对中肥力区凹叶厚朴幼树树高、地径生长量影响的排序分别为氮肥>磷肥>钾肥和磷肥>氮肥>钾肥,对树皮药用有效成分厚朴酚、和厚朴酚、总酚含量影响的排序分别为磷肥>钾肥>氮肥、钾肥>氮肥>磷肥和钾肥>氮肥>磷肥。在中肥力区的凹叶厚朴幼树树高最大生长量为122.02 cm,对应的施肥量为N 190.80 g·株^-1、P₂O₅ 126.40 g·株^-1、K₂O 79.69 g·株     

不育紫薇花粉活力及柱头可授性研究

以4年生"不育紫薇"和普通"可育紫薇"为研究对象,进行杂交育性分析,并利用液体培养法和荧光显微技术测定了两个紫薇品种的花粉活力和柱头可授性。结果表明:"不育紫薇"的花药表面较光滑湿润,难以释放花粉;花粉粒畸形,不能萌发,没有生活力;雌蕊的柱头对正常成熟的花粉有亲和力,具有可授性,但结实率仅4.0%。"不育紫薇"的不育性状由雄性不育和雌性不育共同作用所致。     

两个紫薇品种引种栽培及逆境胁迫下脯氨酸含量分析

以美国"红火箭"、"红火球"2个大红色紫薇新品种为试材,开展品种比较试验,研究了其生长和开花特性;并采用脯氨酸测定分析方法,研究了体内脯氨酸含量对植株抗逆性的影响。结果表明:栽植4年后"红火箭"和"红火球"的树高和地径分别比对照普通红花紫薇高9.2%、16.0%和15.3%、18.7%;"红火箭"花色鲜红(RHS 46B),花径4.1cm,花序长25.1cm,"红火球"花色猩红(RHS 46A),花径4.5cm,花序长35.1cm;在湖南地区这2个品种6月中旬始花,花期达4个月,着花密度大,均优于对照品种;干旱胁迫下,脯氨酸含量均是先升高后降低,"红火箭"含量最高,耐旱能力为"红火箭""红火球"普通红花紫薇;水涝胁迫下,脯氨酸含量均呈"下降-上升-下降"的变化趋势,"红火球"峰值最大,耐涝能力为"红火球""红火箭"普通红花紫薇;低温胁迫下,离体叶片中脯氨酸含量最高的是"红火箭",抗寒能力为"红火箭""红火球"普通红花紫薇。     

紫薇LiUFGT基因的克隆与生物信息学分析

为探究类黄酮葡萄糖基转移酶基因(UFGT)在紫薇花青素生物合成中的分子机制及表达情况,本文以紫薇花瓣为试材,根据紫薇转录组序列设计特异性引物,通过PCR克隆LiUFGT基因开放序列,进行生物信息学分析,再对LiUFGT基因进行荧光定量PCR分析。结果表明：LiUFGT基因的开放阅读框长1 431 bp,编码476个氨基酸,相对分子量为52 465.22 Da,理论等电点为5.66;LiUFGT蛋白为不稳定疏水蛋白,且以α-螺旋和无规则卷曲为主;经过多序列比对发现,LiUFGT蛋白和石榴的相似性最高,为68.70%;系统进化分析表明,LiUFGT蛋白与杨树、石榴、夏栎UFGT蛋白的同源性最高。此外,LiUFGT基因在红色花瓣紫薇中的表达量最高,在白色中最低,说明LiUFGT基因对紫薇花色基因具有直接调控的作用。本研究结果为进一步阐明LiUFGT基因在紫薇花青素合成机制中的调控作用提供了理论基础。     

药用忍冬多种质DNA指纹图谱构建

基于ISSR标记技术,构建了忍冬属20个药用种质的DNA指纹图谱。PopGen32软件分析显示:20个种质的平均有效等位位点数为1.543 7,Nei's基因多样性为0.313 7,Shonnon's信息指数为0.470 2,遗传一致度介于0.456 5～1.000 0之间;UPGMA聚类在0.735处将20个种质分成灰毡毛忍冬、忍冬和华南忍冬等3个类群。     

紫叶紫薇花芽分化及雌雄配子体发育的形态学研究

[目的]观察紫叶紫薇花芽分化及雌雄配子体发育过程,旨在掌握紫叶紫薇在中南地区的花芽分化整体进程,明确花芽分化时期的内部结构特征,为指导紫叶紫薇的花期调控和栽培管理提供理论依据.[方法]以品种'丹红紫叶'为试验材料,从分化初期至初花期每隔2～3 d连续采样,采用石蜡切片法观察紫叶紫薇花芽形态分化及雌雄配子体发育过程中的解...