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701.
玉米分子遗传图谱的SSR和AFLP标记构建 总被引:5,自引:0,他引:5
以黄早四×Mo17自交形成的191个F2单株为作图群体,利用240对SSR引物和280对AFLP选扩引物,在亲本黄早四和Mo17之间进行了多态性检测,筛选出91对SSR引物和20对AFLP选扩引物用于F2群体分析。利用上述引物组合共检测到248个多态性标记位点,其中的218个标记构建了玉米分子连锁图谱,该图谱覆盖基因组全长2015.5cM,标记间平均间距9.69cM。 相似文献
702.
703.
无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)水解在许多生物大分子的生物合成过程中产生焦磷酸并释放能量,形成的热力学拉力可促进合成反应的进行。球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides 2.4.1)无机焦磷酸酶(RsPPase)属于II型可溶性焦磷酸酶,钴离子对于其活性的维持具有重要的功能,而其活性调控及其表达对细菌生长的影响尚未报道。研究克隆、原核表达纯化RsPPase。结果发现,钴离子会导致谷胱甘肽S-转移酶(glutathione sulfotransferase,GST)标签不能进行蛋白酶切,且融合蛋白GST-PPase水解焦磷酸的催化效率较低(Km/kcat=2.0×104mol(/L.s));在球形红细菌胞内表达大肠杆菌焦磷酸酶(Km/kcat=5.5×107mol/(L.s))没有影响细菌的生长,暗示球形红细菌胞内PPase活性足够高。通过对其结构的模拟推测,在钴离子存在的情况下为闭合构象,GST标签的存在可能影响PPase羧基端结构域的运动,而影响其结合底物和释放产物的能力;在钴离子不存在的情况下为开放构象,GST标签具有较大的自由度,可暴露蛋白酶识别位点酶切产生无标签RsPPase。 相似文献
704.
705.
青藏高原和新疆地区垂穗披碱草种质的SRAP及RAPD分析 总被引:3,自引:0,他引:3
使用SRAP和RAPD标记对采集自我国青藏高原和新疆地区的64份垂穗披碱草(Elymus nutans Griseb.)进行遗传多样性和亲缘关系分析,并测其遗传变异和各地理类群的遗传多样性水平。结果表明:2种标记都显示供试材料具有较高的遗传多样性水平(PPB=85.86%,90.39%),且新疆地区材料的遗传多样性水平高于青藏高原地区,它们分别得到相似但并不完全相同的聚类图,相似生态地理环境的材料可以聚为一类;2种标记的分子方差分析(AMOVA)揭示了地理类群内部和地理类群间分别有48.23%,39.87%和51.77%,60.13%的变异;通过2种标记的比较分析,SRAP能更高效地对垂穗披碱草种质进行遗传变异分析;青藏高原和新疆地区的材料存在明显的遗传分化,气候和山脉等生态地理条件以及繁育系统等可能是使材料发生遗传变异的重要因素。这些结果将为垂穗披碱草种质的育种以及种质资源的收集和保存提供基础依据。 相似文献
706.
707.
吾尼且木·吾甫尔 《畜牧兽医科技信息》2018,(6)
正奶牛酮血症又称酮病,是由于糖和脂肪的代谢障碍,是奶牛体内碳水化合物和脂肪代谢紊乱所引起的一种以血,乳,尿中酮体升高,产奶下降,体重减轻,食欲不振,反刍动物较常见的一种营养代谢病,以低血糖,酮血,酮尿,酮乳,神经症状及呼出的气体有酮味为特征。本病多发生于舍饲期间缺乏运动,营养良好,生产3~6胎及产后6周之内产奶量最高时的高产奶牛。在高产牛群中亚临床酮病的发生率更高。1病因1.1饲养管理失误 相似文献
708.
709.
本研究以阿坝燕麦、青海444燕麦和青燕1号燕麦为对照,于2015年至2017年在阿坝州红原县、甘孜州道孚县、凉山州布拖县开展了梦龙燕麦的生产试验。连续3年的生产试验结果表明,梦龙燕麦在三个试验点均表现出较强的适应性和优良的生产性能,鲜草产量为26 620. 4~39 119. 0kg/hm2(平均为33 594. 6kg/hm~2),干草产量为8 692. 6~12 349. 2kg/hm~2(平均为10 309. 4kg/hm~2),显著高于3个对照品种,鲜草产量和干草产量比对照阿坝燕麦增产62. 8%~88. 6%和66. 2%~89. 0%,比对照青海444增产40. 3%~58. 8%和31. 8%~71. 0%,比对照青燕1号增产27. 4%~64. 5%和27. 4%~62. 0%。综上所述,梦龙燕麦较对照品种具有突出的丰产性和稳定性,在阿坝红原、甘孜道孚和凉山布拖的适应性均较强。 相似文献
710.
旨在明确山羊脂蛋白A-IV(apolipoprotein A-IV,APOA4)对肌内脂肪细胞分化的调控作用。本试验所用动物为1周岁生理状态良好,舍饲的简州大耳羊公羊(n=5)。试验利用RT-PCR技术克隆山羊APOA4基因序列,通过生物信息学分析方法对克隆得到的序列进行分析,并获得序列特征;利用qPCR技术构建山羊APOA4的组织与细胞时序表达谱;通过构建山羊APOA4基因过表达载体,本试验分为过表达组(pEGFP-N1-APOA4)与阴性对照组(pEGFP-N1),每组设置3个重复,每个重复的样本量为2个。转染pEGFP-N1-APOA4过表达载体和pEGFP-N1至山羊肌内前体脂肪细胞并诱导分化,通过油红O染色、Bodipy染色、DAPI染色、吸光度(OD490 nm)测定及qPCR等方法确定过表达山羊APOA4基因对肌内脂肪细胞分化及脂肪形成标志物的影响。结果表明:1)试验克隆得到山羊APOA4基因序列1 467 bp,其中CDS区1 143 bp,编码380个AA;2)生物信息学分析推测得到山羊APOA4为带负电且属于酸性不稳定疏水蛋白;3)山羊APOA4在山羊各组织广泛表达... 相似文献