应用套式PCR分段扩增犬瘟热病毒融合蛋白的全基因

为研究犬瘟热病毒（ＣＤＶ）融合蛋白各段功能,根据ＣＤＶＯｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ弱毒株的融合蛋白基因序列,设计合成了１０条寡聚核苷酸引物。对此１０条引物进行不同的配对,将１株犬瘟热疫苗弱毒株细胞培养物的总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增,利用１次ＰＣＲ扩增得到了７个基因片段,最长的达１６６９ｂｐ,最短的为３１４ｂｐ;应用套式或半套式ＰＣＲ,扩增得到了能覆盖整个融合蛋白基因的８个片段     

一株新城疫病毒弱毒株的分离鉴定

于１９９６年８月从长春地区－－养鸡场分离到一株新城疫病毒,该毒株经过鸡胚传代培养,病毒形态学观察,血凝谱测定、鸡胚平均致死时间试验、鸡脑内致病指数试验、脉致病指数试验及１入毒试验等生物学特性结果表明该新城商株为弱毒株。     

RHDV VP60“通用型”T细胞表位预测

兔病毒性出血症核衣壳蛋白VP60是兔出血症病毒的主要结构蛋白,具有很强的抗原性和免疫原性,可诱导细胞免疫,在抗病毒免疫中起着关键作用.确定T细胞所识别抗原分子上的短肽序列对T细胞表位进行定位,对于研究特异性免疫应答有着重要意义.本研究应用T细胞抗原表位分析的研究方法,预测VP60T细胞蛋白质抗原表位,为后期试验奠定了基础.     

浅谈鸡群免疫失败的原因

随着养鸡业的不断发展，其饲养管理水平、疫病防治技术都随之有了很大的提高，尤以烈性病毒性传染病的防制更是取得了显著的成效，大面积爆发流行已极少发生。但是近几年来，各种传染病的非典型病例却时有发生。由于非典型病例的临诊症状及剖检变化不明显，极易造成误诊，给养鸡业带来较大的经济损失。人们不禁要问，为什么按照免疫程序进行了防疫还会发生这些传染病呢？是什么原因造成免疫失败？对此笔者进行了调查分析，认为主要有以下几个方面的原因。 一、环境原因 1．很多鸡场贪图方便而离村庄太近。由于农村散养的鸡还很多，各种疫病…     

2001年英国口蹄疫流行回顾

20 0 1年 2月 ,英国结束了自 196 8年以来 33年无大规模口蹄疫 (FMD)流行的历史 ,发生了全国性的口蹄疫大流行 ,使 1/8的家畜被杀 ,给农业、旅游和乡村度假业以及其他相关行业的发展造成了严重影响 ,英国的大选也不得不因此而延期。同时 ,疫情还波及到法国、荷兰和爱尔兰 ,造成     

口蹄疫重组鸡痘病毒活载体疫苗在豚鼠、猪体内的毒性、分布及抗体消长规律

利用临床观察、病理解剖、PCR、RT-PCR、ELISA、中和抗体检测等方法,对口蹄疫(FMD)重组鸡痘病毒(FPV)在豚鼠、仔猪体内的毒性、分布以及抗体消长规律进行研究。结果表明,FMD重组鸡痘病毒免疫的动物在整个试验期间,未表现出明显的临床症状和不良反应;病理组织切片检测无明显的组织学变化;PCR、RT-PCR检测证明,豚鼠、猪免疫FMD重组鸡痘病毒后,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、脑、肠系膜淋巴结内检测到FPVDNA和FMDV DNA,且在大部分组织能存在3 d左右;FMD重组鸡痘病毒均可诱导免疫动物产生较高水平的抗FMDV特异性抗体和中和抗体,验证了所构建重组FPV的生物安全性及良好的免疫原性,为其他哺乳动物实验提供了必要的基础数据。     

河南商水犊牛腹泻病原鉴定初报

<正> 1987年春从河南商水县采集腹泻犊牛粪样共15例,作轮状病毒、牛冠状病毒(BCV)及产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K99检查,方法包括酶联免疫吸附法(ELISA)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电镜及血凝与血凝抑制试验(HA—HI),此外,并对粪样做了寄生虫学检     

川西北草地可持续多途径开发利用浅析

我国第五大牧区川西北草地除了传统的草地畜牧业外,还蕴藏着丰富的动植物,矿产资源,独特的自然人文景观,因而应大力调整产业结构,为搞好畜牧业种子工程,搞好传统的畜牧业,走可持续发展之路外,兴办旅游业、生物制药、酿酒、畜产品加工等产业,并提出了发展中应高度重视的几个问题。     

九百斤高产茶园丰产成因浅析

修水县黄沙公社茶场,依山傍水,环境清幽,全场702.5亩茶园(其中投产410.3亩)分布在溪河两岸,为探索丰产栽培技术,茶场科研示范小组于八○年秋培育1.35亩,树龄二十五龄茶园作丰产试验园,运用