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从2006年5月底开始,地处中南、华东地区的江西、湖南等省份的部分猪场,生长育成猪和部分母猪、保育猪暴发了传播迅速、死亡率高、治愈率低的猪无名高热病。目前该病发病情况已经趋缓.大家开始理性地思考这场瘟疫给我们带来的教训和值得总结的经验,其中最为值得思考的是现在我们养的猪为什么变得如此脆弱和不堪疾病侵袭.其根本原因可能是猪的免疫功能出了大问题.我们需要认真考虑免疫抑制和疾病之间的关系.免疫抑制可以说是当前养猪业最大的威胁。 相似文献
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配制5种饲料,速大肥(Stafac500)的添加量分别为0,20,40,60和80mg·kg-1,于室内水泥池(0.90m×0.60m×1.0m)分组进行实验,每池养凡纳滨对虾60尾,初始体重为0.22g,每组饲料3个平行,养殖时间8周。增重率(%)分别为1105±43,1115±33,1150±22,1192±53和1272±33;饲料系数分别为1.56±0.11,1.51±0.02,1.45±0.01,1.42±0.10和1.49±0.02。结果表明,投喂添加速大肥添加剂饲料的对虾生长性能优于对照组,对虾摄入不同剂量的速大肥对全虾的营养组成没有显著性差异。 相似文献
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动物冠状病毒通用PCR方法的建立及基因序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
参考GenBank中公布的冠状病毒相关序列,根据动物冠状病毒聚合酶基因的保守区段设计一对通用引物。用这对引物对犬冠状病毒、猫冠状病毒等8种动物冠状病毒的cDNA模板进行通用PCR扩增和通用PCR反应条件的优化,结果均得到与试验设计相符的449 bp条带;特异性试验结果表明犬冠状病毒、猫冠状病毒等均扩增出449 bp目的条带,而阴性对照没有。敏感性试验结果表明,其敏感程度与常规PCR方法相同。将扩增的聚合酶基因与冠状病毒的参考毒株进行同源性比对,同源率在56.69%~99.55%之间。进化树分析结果与文献中对冠状病毒根据血清学与基因学角度分类报道相一致。 相似文献
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肠道出血综合征(HBS)是近年来发现的反刍动物的肠道疾病,其原因不甚明了。而从俄勒冈大学的实验中意外地发现,在HBS患病奶牛和对照奶牛的饲料、胃肠内容物、胃肠壁、淋巴结和血液等病料中都检测到烟曲霉菌和梭菌,怀疑这两种微生物可能是HBS的致病病原。经进一步研究表明,在HBS病牛和对照奶牛中都检测到梭菌毒素基因,而烟曲霉菌只在患病奶牛中检测到,对照牛则呈阴性。由此可见,烟曲霉菌与HBS之间具有密切的联系,烟曲霉菌很可能就是HBS的一个重要的病原学因素。目前,已有一种称为OmniGen-AF的产品可有效预防HBS的发生。 相似文献
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牛病毒性腹泻病(BVD)的危害及防制 总被引:3,自引:0,他引:3
牛病毒性腹泻病(BVD).是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种极为复杂、有多种临床表现的疾病,又称粘膜病。Olafson。MacCallum和Fox等人于1946年在纽约首次发现该病.并将其描述为严重的腹泻性胃肠炎。Ramsev和Chivers在1953年描述了美国爱荷华州及周边州区不同年龄阶段肉牛和奶牛的粘膜病。与Olafson所描述的腹泻和粘膜溃疡临床症状相似。起初认为此病与病毒性腹泻病不是同一种病.但通过奶牛的免疫学和细胞培养法的研究.结果表明病毒性腹泻病和粘膜病的病原都是BVDV.粘膜病可能是病毒性腹泻病的激发病症。 相似文献
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RT-PCR检测犬粪便中的冠状病毒 总被引:1,自引:2,他引:1
根据犬冠状病毒(caninecoronavirus, CCV) 的S基因序列, 用计算机设计并合成了1对引物P1、P2, 以此引物及以从美国进口的CCV疫苗的反转录产物为模板, 初步建立了检测CCV的RT PCR。将纯化的PCR产物成功地克隆到pGEM T easy载体中, 鉴定、测序并进行同源性分析。结果表明, 与1 71和UCD 1株同源性分别为91 5%和94 3%。该RT PCR能对疫苗中CCV及CCV参考株USCV B1的S基因进行特异性地扩增,长度为575bp, 对犬的其他病毒及CRFK细胞未能扩增出任何片段, 该RT PCR能检测出0 5μLCCV培养液/2g粪便。用建立的RT PCR在上海对50条犬粪便进行检测, 结果表明CCV阳性6例。本研究建立了检测犬粪便中的CCV的RT PCR, 能用于犬冠状病毒流行病学调查。 相似文献
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补体对体外细粒棘球蚴原头蚴有较强杀伤作用,单抗介入后能加强这一作用。由此表明宿主体液因子对原头蚴的免疫机理可能有3,即补体经典途径、补体旁路途径和抗体直接作用。 相似文献
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