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经多年种植实践表明,美国燕麦在高寒牧区进行科学繁殖,采用整地深度15~20cm,播种时间4月下旬,播种量为30kg/667m2,田间管理施尿素5~10kg/667m2,收割时间为8月下旬到9月中旬,即可获得高产。 相似文献
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烟草既是一种重要的经济作物,也可作为良好的试验材料。以BY-2烟草为材料,进行悬浮细胞培养体系的构建。结果表明:不同激素和浓度配比处理对烟草愈伤组织诱导具有较大影响,愈伤组织最佳诱导配方为MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+15 g/L琼脂;当接种量为3 g/150 mL、转速为140 r/min、蔗糖浓度为3%,且配方为MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA时,悬浮细胞增殖最快,分散性最好,生长呈现S形规律,继代周期为8 d。 相似文献
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猪瘟病毒E2蛋白A/D区单抗的制备及其抗原表位的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
应用分子克隆技术将猪瘟病毒E2蛋白部分基因插入到载体pGEX-4T-1中构建重组质粒pGEX-4T-E(A),在大肠杆菌Rosetta中表达融合蛋白GST-E(A),以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,经克隆化和间接ELISA筛选,获得了C3、A1两株稳定分泌抗猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,ELISA结果显示,其腹水效价为1∶128000和1∶256000。Western blotting结果证实,单克隆抗体C3和A1能与猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)发生特异性的反应,表明该单抗是针对猪瘟病毒E2蛋白的保守线性表位。 相似文献
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为进一步了解J亚群禽白血病病毒(avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)gp85基因的结构、功能及其遗传变异趋势,采用PCR方法克隆了安徽省地方品种五华鸡ALV-J gp85基因序列ALV-J-WH,并将该序列与GenBank数据库中登录的15个gp85基因序列进行了比对分析。结果显示,ALV-J-WH与所比对的氨基酸序列同源性介于85.9%~96.2%之间,与其同源性最高的是来自于国内ALV-J毒株的JN378888基因序列,进化树也证实两者亲缘关系较近;此外,相对其他ALV-J gp85氨基酸序列,ALV-J-WH在223位氨基酸后有10个氨基酸的缺失;对所有全长序列分析结果表明,共有71个可变氨基酸位点,10个高度变异位点,尤其是hr1和hr2区域分布较多。结果表明,ALV-J-WH与国内部分ALV-J毒株分离gp85基因来自共同的原始病毒,但其具有独特的序列特征;ALV-J gp85基因高度易变,部分高频率突变的氨基酸位点可能是ALV-J在抗体免疫选择压下的作用位点。 相似文献