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北京怀柔地区樱桃上发现李属坏死环斑病毒 总被引:17,自引:0,他引:17
李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)属雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)等轴不稳环斑病毒属(Ilarvirus),是我国二类检疫性有害生物。PNRSV主要危害李属和蔷薇属植物。如,樱桃、桃、李、月季等。春季感染PNRSV的樱桃早期幼叶会出现深棕色坏死斑和线纹,叶片展开期坏死斑脱落造成穿孔症状。受PNRSV危害后,果树树势减弱,产量降低,甚至死树。我国学者调查陕西、辽宁和山东等省的果树病害时发现并报道了该病毒[1~3]。 相似文献
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烟草线条病毒RT-PCR检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已报道的烟草线条病毒外壳蛋白基因序列,设计出一对特异性引物,提取大豆病叶的总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增出约400bp大小的产物,产物克隆到pGEM-T Easy载体上,转化大肠杆菌DH 5α,抽提的质粒用Not Ⅰ酶切,出现430bp大小的目标插入片段。经序列测定确认了插入片段的大小为404bp。 相似文献
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以莴苣花叶病毒(Letucemosaicvirus)及其单克隆和多克隆抗体为试材,以直接ELISA、生物素抗生物素ELISA和异种动物双抗体夹心ELISA为方法,分别用酶联放大系统进行比较,发现酶联放大系统比常规的方法灵敏度高3~10倍,其中以生物素抗生物素酶联放大系统效果最好,灵敏度达1ng 相似文献
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对内蒙古农业大学校园内表现花器绿变症状的菊花样品进行采集和DNA提取,应用植原体16S rRNA基因和rp基因的引物进行巢式PCR扩增,从感病样品中分别扩增得到了长度均约为1.2 kb的片段。序列一致性分析表明,菊花绿变植原体16S rRNA基因与翠菊黄化植原体匈牙利风信子株系(GenBank登录号MN080271)、印度玉米株系(KY565571)、印度繁缕株系(KC623537)和印度马铃薯株系(KC312703)的核酸一致性最高,为99.9%,rp基因序列与翠菊黄化植原体立陶宛洋葱株系(GU228514)的核酸一致性最高,为99.8%。基于16S rRNA基因和rp基因构建系统进化树时发现,菊花绿变植原体均与16SrI-B亚组成员聚为一起。16S rRNA基因相似性系数分析表明,菊花绿变植原体与洋葱黄化植原体(AP006628)的相似性系数最高为1.00,洋葱黄化植原体(AP006628)在分类上属于16SrI-B亚组。因此,我们可以确定该菊花绿变植原体属于16SrI-B亚组。这是我国首次报道菊花绿变病的发生。 相似文献
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一、引言 1.植物病害的防治方法习惯上植物病害防治方法有许多种,其中之一通常与法规方面有关。例如:Walker(1969)使用的是(1) 阻隔;(2) 铲除;(3) 保护;(4) 抗性。Agries(1978)则用:(1) 法规方法;(2) 栽培方法;(3) 生物学方法;(4) 物理方法和(5)化学方法。Walker的“阻隔”和Agries的“法规”是类似的词。 相似文献
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烟草环斑病毒、马铃薯X病毒碱性磷酸酶酶联诊断试剂盒的研制简报 总被引:1,自引:0,他引:1
利用血清学技术开发的酶联诊断试剂盒 ,由于快速灵敏 ,操作简便 ,可进行大量样品的检测 ,比较好地满足了生产上需要 ,具有广阔的应用前景。由于国内尚没有成熟的植物病毒诊断试剂盒供应者 ,缺乏可靠的产品 ,因而限制了植物病毒诊断在国内的应用和发展。一旦需要时 ,主要是依赖国外进口 ,由于价格昂贵 ,采购不便 ,不能及时供应 ,在国内推广尚有一定的困难。另外 ,国外有些试剂盒在技术上有一定的缺陷 ,造成一些假阳性反应的出现 ,其中在阳性对照和阴性对照处理上不很成熟 ,对于危险性病毒的阳性对照处理不当 ,还易造成危险性病毒的扩散 ,而阴… 相似文献
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本文报道应用RT-PCR技术检测烟草环斑病毒(TRSV)的。根据TRSVRNA-2序列3末端非编码区设计,合成引物-1和引物-2;用TRSVRNA作模板,引物-2作引物,反转录合成cDNA,并以此作模板进行PCR扩增,5-6小时内可得到结果,检测粗提液中RNA灵敏度达400pg,并且可以直接从受侵染的叶片汁液中检出TRSV,为口岸快速检测疫推出一个更灵敏、准确的分子生物学新方法。值得推广应用。 相似文献