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含粘质沙雷氏菌几丁质酶SchiA基因的植物转化质粒pBGll12构建和水稻遗传转化 总被引:2,自引:0,他引:2
将一个2.8kb的CaMV35S启动子/SchiA编码区/Nos终止区融合基因插入到植物转化载体pCAMBIAl301的多克隆酶切位点,得到1个14.6kb的新植物转化质粒pBGlll2,用花器介导法转化水稻(Oryza sativa),经PCR检测,初步证实已将目的基因整合到受体植物的基冈组中。一部分转基因T3代潮霉素抗性阳性植株对水稻纹枯病(Rhizoctonia solani)和稻瘟病(Pyricularia oryzae)的抗性较非转化对照增强。RT—PCR表明抗病性植株为阳性,而不抗病的植株为阴性。将RT—PCR产物测序后,用BLAST软件分析序列可知,该序列为细菌几丁质酶基因核苷酸序列而不是植物几丁质酶基因的核苷酸序列。T4代转基因水稻的几丁质酶活力高于对照未转基因植株,表明转入的外源几丁质酶基因能正常表达。 相似文献
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立枯丝核菌的生物防治 总被引:40,自引:2,他引:40
本文扼要叙述了立枯丝核菌生防因子的种类生防几生防因子在根部的定殖,并讨论了有关问题。 相似文献
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细菌几丁质酶基因转化番茄的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
为了获得抗真菌病的番茄材料,采用农杆菌介导法将细菌几丁质酶基因转化番茄子叶,获得了抗卡那霉素的转化植株,PCR检测初步证明细菌几丁质酶基因已整合到番茄的基因组。同时对番茄耐Kan水平、转化受体的预培养以及共培后洗涤抑菌进行了研究。结果表明:卡那霉素质量浓度为50mg/L时就能完全抑制番茄子叶再生;共培后直接用抑菌剂洗涤的抑菌效果较好;番茄子叶预培养1d的转化率最高。 相似文献
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含烟草几丁质酶基因的质粒pBG1121的构建及水稻转化 总被引:7,自引:1,他引:7
烟草几丁质酶基因已转入番茄、烟草等作物中,并得到了抗病基因植物,为了检验该基因转入水稻后,能否得到抗病的水稻,构建了适于水稻转化的质粒pGB1121。将烟草几丁质酶基因(TchiB)连上CaMV35S启动子和Nos终止区构建成融合基因,再将CaMV35S启动了/TchiB编码区/Nos终止区融合基因插入到双元载体pCAMBIA1301的多克隆酶切位点,得到一个13.9kb具有几丁质酶基因和潮霉素抗性基因的转化质粒pBG1121,进行酶切和PCR检验后,用共器介导法转化水稻,后代植株用潮霉素处理,经PCR检验,初步证实已将目的基因整合到受体植物的基因组中。 相似文献