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采用高效液相色谱—串联质谱法测定韭菜中12种有机磷农药多残留。样品通过乙腈提取,Sep-pak Carbon NH2固相萃取柱净化,Venusil MP C18色谱柱分离,电喷雾正离子源(ESI+)扫描,多反应监测模式(MRM)测定。结果表明:12种有机磷农药的检出限为0.02~0.60μg/kg,在10.0、20.0、50.0μg/kg 3个加标水平时,平均回收率为70%~95%。 相似文献
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乳白毛木耳是毛木耳在特定条件下的突变白色型菌株,外形、质地、口感如同毛木耳,具有乳白色的外观,凉拌食用似海哲皮,有理想的商品观和口感,经济性状好,生物学效率高,是一个很有开发利用价值的菌株,现就其特性报道如下: 一、特征特性 (一)形态特征 菌丝洁白、健壮、长势旺,呈绒毛状,边缘整齐。子实体多为丛生,也有单生,乳白色,形成初期呈杯状,上附白绒毛,后渐成耳、叶片状,韧胶质,腹面平滑,基部有皱褶,背面着生白色短绒毛,耳片直径可达12cm以上。成熟时反卷,晒干后收缩,质地较硬,呈浅黄色至浅茶水色。孢子印白色,担孢子腊肠至肾形,大小15.25×5μm。 相似文献
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建立QuEChERS结合高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯霉素方法.样品经水相分散后用乙腈提取,经QuEChERS方法净化后,采用高效液相色谱串联质谱法测定,外标法定量.以超纯水和甲醇作为流动相,用Hypersil GOLD C18色谱柱(1.9μm,2.1 mm×100 mm)进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI... 相似文献
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建立高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中苯乙醇胺A的分析方法。样品用80%(V∶V)乙腈水溶液提取,经PRiME HLB净化后,采用高效液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。以0.1%甲酸水溶液和甲醇作为流动相,用Hypersil GOLD C18色谱柱(1.9μm,2.1mm×100mm)进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI+)、正离子扫描多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明:苯乙醇胺A在5.0~200.0ng·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.999 2)。在10.0、20.0、50.0μg·kg-1添加水平下的回收率为82.2%~91.5%,相对标准偏差(n=6)为6.8%~8.5%,检出限(以信噪比>3计)为0.1μg·kg-1,定量限(以信噪比>10计)为0.3μg·kg-1。该方法精密度好,灵敏度高,可用于大批量快速准确测定饲料中的苯乙醇胺A,有效提高工作效率。 相似文献
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乳白毛木耳AupA子实体乳白色,担孢子瞄肠形至肾形,15.25×5μm,菌丝生长温度15~33℃,适温24~30℃,pH范围5~6.5,蔗渣基质最适含水量68.8%,适宜菌龄50~60d,是一个活力强、适应性广的优良菌株。 相似文献
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不同解离方法对莱克多巴胺猪尿阳性样品的提取效果研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用同位素内标法和高效液相-串联质谱法对猪尿莱克多巴胺阳性样品进行三种不同解离处理方法比较试验。结果表明,三种方法差异明显,β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶在37℃酶解16 h效果最好,在60℃酶解2 h效果次之,0.1%高氯酸酸解提取效果最差。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿液中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱-串联质谱法检测猪尿中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,用乙酸乙酯-异丙醇提取,经MCX固相萃取小柱净化、富集后,采用Venusil MP C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),以0.1%甲酸(体积分数,下同)5%乙腈水溶液和0.1%甲酸95%乙腈水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶在1.0~100.0μg.L-1的范围内线性关系良好(r≥0.999 5)。在0.2、2.0、10.0μg.L-1添加水平下的回收率为83.5%~95.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.5%~8.7%,定量限(以信噪比>10计)为0.2μg.L-1。该方法精密度好,灵敏度高,能简便准确地测定猪尿中的盐酸可乐定和盐酸赛庚啶。 相似文献
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建立了高效液相色谱—串联质谱法检测猪肝中可乐定和赛庚啶的分析方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,高氯酸溶液沉淀蛋白质,用乙酸乙酯—异丙醇提取,经MCX固相萃取小柱净化、富集后,采用Venusil MP C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3 μm),以0.1%甲酸(体积分数,下同)5%乙腈水溶液和01%甲酸95%乙腈水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。可乐定和赛庚啶在10~1000 ng·mL-1的范围内线性关系良好(r≥0.9994)。在0.2,2.0,10.0 μg·kg-1添加水平下的回收率为83.5%~92.3%,相对标准偏差(n=6)为4.2%~9.3%,定量限(以信噪比>10计)为0.2 μg·kg-1。该方法精密度好,灵敏度高,能简便地准确测定猪肝中的可乐定和赛庚啶。 相似文献
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