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海活德为世界著名美味猕猴桃品种,以它为母本进行品种间杂交育种,其F1出现许多优良变异,为优株选择奠定了基础。对海活德杂种F1进行了主成分分析,并计算出F1群体内和中单株在重要主成分上的得分,进而选出综合性状优良的单株。 相似文献
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以0Gy、10Gy、50Gy、100Gy、150Gy和200Gy不同剂量的60Coγ射线辐射种子,研究其对大花高代组培苗生长影响的结果表明,在50~200Gy范围内,根和真叶的生长以及植株高度都不同程度地受到了抑制,且抑制程度与辐射剂量呈正相关,而10Gy则能促进根和真叶的生长。随着剂量的增高,死亡率增高,组培苗生长41d时的半致死剂量(LD50)为150Gy。各处理组培苗培养70d后,少量瓶内开花,出现花型、花色和花瓣变异。花型变异主要由对照的正常花形变为蝴蝶形。花色变异主要是颜色变浅,甚至变为白色。花瓣变异可由原来的单瓣变为重瓣花。以上结果表明,60Coγ射线辐射可以提高突变频率且诱变效应明显,有利于在大花高代育种中产生色彩丰富,花型、株型美观的变异类型 相似文献
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以0Gy、10Gy、50Gy、100Gy、150Gy和200Gy不同剂量的60Coγ射线辐射种子,研究其对大花高代组培苗生长影响的结果表明,在50~200Gy范围内,根和真叶的生长以及植株高度都不同程度地受到了抑制,且抑制程度与辐射剂量呈正相关,而10Gy则能促进根和真叶的生长。随着剂量的增高,死亡率增高,组培苗生长41d时的半致死剂量(LD50)为150Gy。各处理组培苗培养70d后,少量瓶内开花,出现花型、花色和花瓣变异。花型变异主要由对照的正常花形变为蝴蝶形。花色变异主要是颜色变浅,甚至变为白色。花瓣变异可由原来的单瓣变为重瓣花。以上结果表明,60Coγ射线辐射可以提高突变频率且诱变效应明显,有利于在大花高代育种中产生色彩丰富,花型、株型美观的变异类型。 相似文献
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软枣猕猴桃原生质体培养与细胞团再生的初步研究 总被引:7,自引:1,他引:7
以软猕猴桃叶片、叶片愈伤组织为材料,研究了影响原生质体分离和培养的因素。结果表明,原生质体分离,酶液配方2优于配方1,成龄叶片优于幼龄叶片;培养方法以浅层培养法最好;改良MS液体培养基培养愈伤组织原生质体,5-7d出现第一次细胞分裂,14d出现第2次细胞分裂,30d形成多细胞团,55d形成肉眼可见的小愈伤组织。 相似文献
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朱道圩 《河南农业大学学报》1994,28(3):207-218
1通过叶蛋白质凝胶电泳分析,首先研究了叶龄对蛋白质带型结构的影响,随着美味猕猴桃叶片的生长发育,可以看到河溶性多肽的渐进变化,对这些变化的研究能增进叶片发育过程中基因表达的理解。2)3个蛋白质带区可用于品种鉴定。应用这3个带区,可以把一些美味猕猴桃品种相互区别开来。然而仅利用这3个品种鉴定。应用这3个带区,可以把一些美味猴猴桃品种相互区别开来。然而仅利用这3个带区,还不能区别F1单个植株,这是因为 相似文献
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GFP基因在软枣猕猴桃愈伤组织原生质体中瞬间表达的初步研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用PEG介导法对游离出来的软枣猕猴桃原生质体进行遗传转化,成功地将绿色荧光蛋白(GFP)基因导入了原生质体,并获得了瞬间表达.结果表明,影响GFP基因转化的因素主要是材料的生理状态,PEG的种类和浓度;适宜的转化条件和方法为,将从白色、较为疏松愈伤组织中游离的原生质体,悬浮到质量分数为13%甘露醇的洗液(CPW13)中,置于45℃水浴中热激5min,再放在冰浴中迅速冷却;加入质粒,轻轻混匀后静止10min;逐滴加入质量分数40%PEG6000介导转化,终浓度为100g·L-1,在室温下放置20min;逐滴加入CPW13稀释转化后的原生质体,以避免PEG浓度剧烈变化造成细胞膜破裂. 相似文献
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朱道圩 《河南农业大学学报》1994,(4)
1)通过叶蛋白质凝胶电泳分析,首先研究了叶龄对蛋白质带型结构的影响,随着美味猕猴桃叶片的生长发育,可以看到可溶性多肽的渐进变化,对这些变化的研究能增进对叶片发育过程中基因表达的理解。2)3个蛋白质带区可用于品种鉴定。应用这3个带区,可以把一些美味猕猴桃品种相互区别开来。然而仅利用这3个带区,还不能区别F_1单个植株,这是因为双亲带型可以在F_1植株中共同显现,而且由于基因重组,使F_1植株的带型变得更为复杂。3)在F_1群体中,可以观察到蛋白质带型的变异,同时还可以看到成带强弱的变化。可能是基因的剂量效应造成了成带强度的不同。 相似文献