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建国以来,我国养鹿事业有了很大的发展,但随着鹿群生活条件的改变,从野生变为人工集中饲养,又因相应的防疫措施没有跟上,致使在一些鹿场内发生了结核病。个别鹿场鹿结核病污染率竟高达90%以上,严重地威胁着养鹿事业的发展和饲养人员的健康。 相似文献
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牛白血病病毒(BLV)通过绵羊连续传至11代的试验已经报导.目前已继续传代至第40代,除35代有1只绵羊形成肿瘤外。其余试验绵羊均未形成肿瘤,发瘤率为1.4%.以第15,25和40代毒对绵羊进行毒力测定,结果,2000至2万个淋巴细胞可使绵羊产生 BLV 抗体.将第26代绵羊毒和原阳性牛毒对绵羊接种结果.第25代毒接种的绵羊没有形成肿瘤,而原阳性牛毒接种的绵羊有1只形成了肿瘤. 相似文献
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关于牛白血病病毒(BLV)在细胞上增殖的报导,早在1969年Miller等人首先用患牛的淋巴细胞做了短期培养,并利用电子显微镜等方法测定了病毒粒子。1974年Maaten等人又成功地在羊胎肾细胞上和羊胎脾细胞上对BLV进行了长期培养,并可以连续传代和释放出足够量的病毒粒子。 相似文献
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1 严把“引种关”:首先要了解引种地的疫病流行情况,特别要注意有无兰耳病、伪狂犬病、猪瘟、5号病、萎鼻、喘气病等危害比较严重的传染病。在引种前建议对方针对所存在的疫病要注射相应疫苗或喂药,待15~20天后方可引入。引入后隔离饲养观察1个月,在此期间喂药10天[支原净(太妙菌 相似文献
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薄层凝胶电泳扫描的结果证明:成年牛血清中αβ球蛋内含量为20.5%,r球蛋白含量为30.9%;胎牛血清中αβ球蛋白含量为7.6%,r球蛋白含量为3.4%。以H~3-尿嘧啶标记的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV-H~3)测定牛血清中抑制IBDV增殖的非特异性物质,成牛血清αβ球蛋白条带的衰变率为458和470dpm,γ球蛋白条带的衰变率为145dpm;胎牛血消αβ球蛋白条带的衰变率为60和47dpm。γ球蛋白条带的衰变率为38dpm。蛋白质盐析法提取的成年牛血清中的αβ球蛋白对IBDV蚀斑形成抑制率为100%。γ球蛋白为43.7%,血清其它蛋白成份为15.6%,试验证明,IBDV非特异性抑制物质以与αβ蛋白结合形式存在于牛血清中。 相似文献
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陈冠春 《中国预防兽医学报》1988,(4)
牛的流产、早产、死产和先天性异常犊牛(畸形和体形异常、水无脑症、大脑缺损和小脑形成不全等)分娩等所谓异常产,每年发生率约为2~5%。其病因分为感染性和非感染性两大类。由非感染性因素(遗传因素、染色体异常、管养因素、物理因素、激素分泌异常、放射线、药物及化学物质等)引起的常产,发生频率低,呈散发;由 相似文献
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六、免疫失败:鸡群免疫以后,要随时注意观察鸡群动态、状况,以便能及时地早期发现免疫失败,采取措施进行补救。以下原因,均可导致免疫失败:1.鸡群本身已经发生疫情,出现病鸡精神萎靡,食欲不振,发烧,呼吸异常,腹泻等症状,并且正在治疗中,如果此时进行免疫,可能导致失败。 相似文献
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患有牛白血病(BL)黑白花奶牛的全血腹腔接种绵羊,可使之感染发病。发病绵羊的病料经腹腔或静脉连续在绵羊体内传11代次,各代次绵羊都能形成肿瘤;共有14/29绵羊发生肿瘤,发瘤率为48%,其中有8/29绵羊出现临床症状,占24.6%。BL 病毒(BLV)经腹腔、静脉、皮下和皮内分别接种绵羊均可引起绵羊感染发病。所有接种的 BLV 绵羊均能产生 BLV 抗体。 相似文献
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犊牛和成牛血清对鸡传染性法氏囊炎病毒 D_(78)株(IBDV D_(78))的蚀斑形成抑制率在80%以上;对猪细小病毒的血凝抑制(HI)效价在32倍以上;对禽流感抗原的 HI 效价在64倍以上。胎牛血清对 IBDV D_(78)的蚀斑形成平均抑制率只有18.5%;对猪细小病毒及禽流感病毒的 HI 效价与成牛血清相同。成牛二血情(86-6号)经60℃30分钟、肝素·氯化镁、高碘酸钾处理后,对 IBDV D_(78)的蚀斑形成平均抑制率与处理前相比差异不显著;经65℃30分钟、丙酮、乙醚、受体破坏酶(RDE),高岭土处理后,对 IBDV D_(78)蚀斑形成抑制率较处理前显著降低,成牛血清经高岭土和胰酶处理后,对禽流感和猪细小病毒的 HI 效价消失;经乙醚、丙酮和 RDE 处理后,对禽流感病毒的 HI 效价降到32倍,对猪细小病毒的分别降到16倍和24倍;经65℃30分钟处理后,对猪细小病毒的 HI 效价仍为32倍,对禽流感病毒则升高到85.3倍. 相似文献