牛至油对断奶仔猪小肠形态、细胞因子含量及紧密连接蛋白mRNA表达的影响

将120头25日龄断奶的“大白×长白”二元杂交仔猪按公母各半、体质量相近的原则随机分为4组,每组3个重复,每个重复10头猪,分别饲喂添加0,300,500,800 mg/kg牛至油的基础日粮,试验期为30 d,测定小肠形态、小肠组织细胞因子和SIgA含量及肠道紧密连接相关基因mRNA表达。结果显示,不同质量浓度的牛至油对小肠各段绒毛高度与隐窝深度的比值均有一定提高,并且在空肠与回肠结果中500 mg/kg牛至油组与对照组相比有显著性差异(P<0.05)和极显著性差异(P<0.01);各小肠段细胞因子、SIgA都有所提高,只是显著性不同;肠道紧密连接基因相对表达量都有增加,特别是500 mg/kg牛至油组在各段小肠中与对照组存在显著性差异(P<0.05)。结果表明,日粮中添加牛至油可以改善断奶仔猪小肠形态结构及其功能,促进仔猪肠道健康。     

太子参参须多糖对免疫抑制小鼠的保护作用

为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠的保护作用,将96只体质量(18±2) g的雄性KM小鼠,随机分成CK组,CY组,RPFRP低、中、高剂量组和APS组.第1～14天,CK组和CY组小鼠分别灌胃双蒸水,RPFRP组和APS组分别灌胃相应剂量的RPFRP和APS,第15～17天,CK组腹腔注射生理盐水,其余各组分别注射80 mg·kg^-1的CY.第18天眼球采血,采用ELISA法检测血清细胞因子;无菌取脾,采用MTT法检测NK细胞活性和脾淋巴细胞的增殖;通过流式细胞术检测T细胞亚群、脾淋巴细胞的凋亡;qRT-PCR检测小鼠脾细胞因子及转录因子的mRNA转录水平.结果显示,与CY组相比,RPFRP各组IL-4含量显著升高(P<0.05),RPFRP高剂量组IL-6含量显著升高(P<0.05),RPFRP中、高剂量组IFN-γ含量显著升高(P<0.05);中剂量的RPFRP对免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性有显著的促进作用(P<0.05);高剂量的RPFRP可显著提高脾淋巴细胞SI;RPFRP高剂量组CD3     

牛至油对断奶仔猪生长性能、血清激素指标及小肠组织胰岛素样生长因子-Ⅰ含量的影响

本试验旨在研究饲粮中添加牛至油对断奶仔猪生长性能、血清激素指标及小肠组织胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)含量的影响。选取体重相近的25日龄断奶"大白×长白"二元杂交仔猪120头,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10头猪。对照组饲喂基础饲粮,3个试验组分别在基础饲粮中添加300、500、800 mg/kg牛至油。预试期为5 d,正试期为30 d。结果表明,与对照组相比,3个试验组断奶仔猪第1~30天的平均日采食量均极显著提高(P0.01),平均日增重显著或极显著提高(P0.05或P0.01),腹泻率极显著降低(P0.01);3个试验组断奶仔猪第15天的血清IGF-Ⅰ含量显著提高(P0.05),第30天的血清IGF-Ⅰ含量极显著提高(P0.01);3个试验组断奶仔猪十二指肠和回肠IGF-Ⅰ含量极显著提高(P0.01)。由此可见,饲粮中添加牛至油可以提高断奶仔猪血清和小肠组织IGF-Ⅰ含量,促进断奶仔猪生长。     

双蜗壳泵压力脉动特性及叶轮径向力数值模

为揭示双蜗壳离心泵的水力不稳定性,采用雷诺时均方法和SST k-ω湍流模型,对一双蜗壳双吸离心泵进行了三维非定常湍流数值模拟,得到了泵内部流场特性及双蜗壳内压力脉动情况.并对其进行了频谱分析.结果表明双蜗壳内存在比较明显的压力脉动.设计工况下压水室内的压力脉动强度小于非设计工况.在设计工况下,隔舌处和隔板区压力脉动频率均以叶片通过频率为主,其中隔板起始端的脉动幅值最大,约为隔舌处的2.5倍.在大流量工况下,隔舌处和隔板起始端压力脉动频率以叶片通过频率为主,而小流量工况下以叶轮转顿为主.叶轮受到的径向力随着叶轮的旋转呈现不稳定性,其中小流量工况时最明显.3种工况下径向力均指向隔板起始端侧.