猪胸膜肺炎放线杆菌附红细胞体繁殖与呼吸综合征病毒混合感染

1 发病情况 南宁市某猪场存栏母猪126头，2004年6月热冷交替时发生以高热、咳嗽、呼吸困难、流产或产死胎为特征的急性传染病。不论年龄猪均发生高热；中后期母猪流产、产死胎，共记48头（窝）发生流产或产死胎，占怀孕母猪的70％。仔猪死亡52头，占存栏仔猪的14．2％。笔者通过对典型病例的解剖和实验室诊断，综合诊断为猪胸膜肺炎放线杆菌、附红细胞体和繁殖呼吸综合征病毒混和感染。     

鸭疫里默杆菌PCR快速检测方法的建立

为了建立一种能快速准确地检测鸭疫里默杆菌的PCR方法,试验采用GenBank中鸭疫里默杆菌42 ku主要外膜蛋白A的基因序列设计并合成1对引物,建立PCR方法,分别以21株来自广西各地区鸭场的鸭疫里默杆菌全菌体为模板,结果均能扩增出大小为660 bp的目的片段,经测序证实为鸭疫里默杆菌,而对鸭源大肠杆菌、鸭源沙门菌、鸭...     

应用PCR技术鉴定猪源隐秘杆菌的感染

隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes,A.pyogenes),又名化脓放线杆菌,是一种多形态、无运动性的革兰阳性杆菌.Ramos[1]根据16S rRNA基因进行系统进化分析后将其分类到隐秘杆菌属.该菌常导致牛[2]、羊[3]和猪发病[4],表现为肺炎、关节炎[5-6]等.近年来,猪场发病的病因及病原致病机理呈复杂趋势,尤其断奶仔猪肺炎和腿部疾病也越来越明显,不但影响猪的生长性能,而且降低肉猪的商品价值.2011年7月～2012年3月,广西兽医研究所细菌研究室在开展副猪嗜血杆菌病流行病学调查时发现,广西南宁市、贵港市和玉林市分别有3个规模猪场断奶仔猪零星出现以体温升高、关节炎、少量淡黄色稀薄脓汁、心包炎,部分死亡小猪肺部有小坏死灶为主要特征的疾病,临床症状与副猪嗜血杆菌病、链球菌病相似.此外,南宁市和贵港市的两个猪场曾免疫过副猪嗜血杆菌商品苗,但免疫效果不佳.最后,经过PCR鉴定确诊3起病例均由猪源隐秘杆菌引起,报告如下.     

广西圈养山羊蠕虫驱虫模式的探讨

为了制定适应于广西山区圈养山羊的驱虫模式,笔者试验采用芬苯达唑和伊维菌素肠溶微囊剂型进行蠕虫驱虫,比较其与传统药物丙硫苯咪唑的驱虫效果,旨在探讨最佳使用剂量和方法,建立新的驱虫模式,为指导广西圈养山羊驱虫提供科学依据。     

痢菌净对猪痢疾的净化试验和效果观察

猪痢疾 ( SD)是猪的一种危害严重的肠道传染病 ,病原是猪痢疾蛇形螺旋体 ( sh) ,目前尚无疫苗。该病感染率高 ,流行期长 ,治疗不彻底的病猪长期带菌排菌而成为日后 SD发生的传染源 ,如不采取严格、彻底的方法就难于根除。鉴于 SD在我区已成为重要猪病之一 ,如何净化 SD成为重要课题。笔者结合猪场的具体情况 ,采取以痢菌净为主的综合净化措施 ,对某 SD猪场进行了初步的田间试验 ,取得较好的净化效果。报告如下。1　材料与方法1 .1　 SD猪场及试验猪群的选择　某猪场试验前曾发生以血痢为特征的肠道病 ,并呈断续散发状 ,经现场采取血粪…     

广西猪水肿病志贺样毒素大肠杆菌的分离与鉴定

1材料与方法1.1材料样品采自桂林、玉林、南宁等地患水肿病仔猪器官组织样品。1.2培养基及参考菌株按常规方法制备麦康凯琼脂培养基、伊红-美蓝琼脂培养基和普通琼脂培养基;生化鉴定培养基购自杭州天和生物技术有限公司。参考菌株:DH5α为本实验室保藏菌株。1.3试剂Taq DNA聚合     

副猪嗜血杆菌广西分离株耐药性分析

为了了解广西副猪嗜血杆菌(HPS)的耐药情况,试验应用纸片扩散法测定了2009年5月份至2011年3月份分离自广西壮族自治区南宁、桂林、玉林、钦州市65个猪场的31株副猪嗜血杆菌药物敏感性。结果表明:31株菌株对罗红霉素、多黏菌素B和链霉素的耐药率为58.1%、54.8%和51.6%;对头孢西丁、阿莫西林、氨苄西林、卡那霉素、阿米卡星、新霉素、环丙沙星、恩诺沙星的耐药率为16.1%～41.9%;对庆大霉素、氟苯尼考和头孢噻肟的耐药率只有6.5%、9.7%和9.7%。在31株HPS广西分离株中,只有1株菌株对14种抗菌药敏感,仅占3.2%;4株菌株只对1种抗菌药产生耐药性,占12.9%;其余26株菌株对2种以上抗菌药产生耐药性,占83.6%。     

猪痢疾的防治与净化

猪痢疾（Ｓｗｉｎｅｄｙｓｅｎｔｅｒｙ,ＳＤ）,也叫血痢,是由猪痢疾蛇形螺旋体（Ｓｅｒｐｕｌｉｎａｈｙｏｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ,ｓｈ）原名猪痢疾密螺旋体（Ｔｒｅｐｏｎｅｍａｈｙｏｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ,Ｔｈ）引起的危害严重的以粘液性、出血性下痢为特...     

鸭疫里默氏杆菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立与应用研究

根据GenBank登录的鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白(OmpA)基因保守区序列,设计引物和探针,建立了直接检测鸭疫里默氏杆菌的实时荧光定量PCR快速方法。10倍梯度稀释RA菌株制备DNA模板测定方法的灵敏度,结果可在8.0×103CFU/mL浓度下特异地检测出目的菌,最低能检测到RA的DNA模板为8.0拷贝/μL;对鸭源大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌进行检测,结果均为阴性,建立的实时荧光定时PCR方法特异性强。用RA菌株人工感染雏鸭,感染后定时采集咽喉拭子、泄殖腔拭子、心血、肝脏、肺脏、脑,分别用实时荧光定量PCR检测,对脏器进行病原菌分离。结果表明,1/10半数致死量接种组,感染后8 h从心血、肝脏、脑组织检测到RA核酸,16 h后全部试样呈阳性;24 h首先从肝脏分离到RA,心血、肝脏、肺脏、脑组织均分离出RA。心血和脏器RA实时荧光定量PCR阳性检出率为63.8%(51/80),RA分离率为28.8%(23/80)。10个半数致死量接种组,1 h即可从咽喉拭子、心血和肝检测到RA核酸,5 h全部样品为阳性;5 h从肺和脑分离到RA。RA人工感染鸭的心血、肝脏、肺脏、脑实时荧光定量PCR阳性检出率为86.3%(69/80),RA分离率为60%(48/80)。用加热裂解法提取样品RA DNA只需30 min,建立的实时荧光定量PCR检测RA只需2 h,适用于RA的快速诊断、流行病学调查、种鸭引进隔离检疫、活鸭及其产品国内市场和进出口检验检疫。     

美国将禁止在动物饲料中使用抗生素

据美国亚特兰大联邦病害控制中心的研究显示,在动物的饲料中混合抗生素,将会使动物体产生具有强大抵抗力的细菌,而造成食物中沙门氏菌属的污染,危害人们的健康。该病害控制中心在新英格兰期刊中发表了上述的研究成果。他们指出,这项发现将可能导致美国食品和药物管理局再度强化有关禁止在动物饲料中添加抗生素的规定。为了配合这种可能发展的趋势,美国若干国会议员亦推荐立法,以限制在农