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同工酶的研究早在五十年代就已用于植物品种鉴定工作,近年来对植物、动物及人类的各种同工酶的研究,加深了对生物形态、功能以及起源的认识。在食用菌基础理论研究上,关于同工酶的研究目前虽有开展,但是采用纯合基因型原种进行品种间食用菌同工酶的研究尚未见报道。本研究的目的在于探求利用同工酶的不同酶谱类型进行品种间鉴定,这在食用菌分类上优于只从形态特征上分类的方法,既简便又准确,对解决当前国内菌种混乱有重大意义。同时采用这种方法有助于研究食用菌基因定位等遗传规律,以指导食用菌的育种工作。本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得了同一菇种中 相似文献
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小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆 总被引:4,自引:0,他引:4
利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Triticum aestivum serine-threonine protein kinase)基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA全长为4 095 bp,含5个外显子。该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交GenBank数据库(登录号:DQ103756和DQ341377)。经过NCBI比对发现该基因的氨基酸序列与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶都具有较高的同源性。Northern杂交检测表明,TaSTK在小麦中属于盐诱导增强型基因,并且在耐盐材料RH8706-49中诱导增强程度高于敏盐材料H8706-34。TaSTK的杂交信号非常弱,表明TaSTK在小麦幼苗的叶片组织中属于低表达的基因类型。 相似文献
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利用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入小麦的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
兔防御素NP-1是抗性谱最广的防御素之一。为提高小麦的抗病虫能力,培育优质高抗的小麦品种,采用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入优质小麦品种G8901。对得到的193株T0植株进行抗除草剂筛选,获得4株抗性植株。通过PCR及PCR-Southern杂交,证实了NP-1基因已经整合到转基因植株的基因组中,并稳定遗传到T1。田间抗病虫鉴定结果表明,这些植株对于白粉病、叶锈和条锈病有较强的免疫力和抗性,但对于蚜虫的抗性没有明显提高。 相似文献
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