水稻病虫草害绿色防控技术集成示范与推广

随着种植条件的改善,水稻产量逐年增加,但病虫草害的发生越来越严重,长期大量不合理使用化学农药,不仅使水稻病虫草害产生了抗药性,还污染了环境。因此,根据大田生产实际,结合水稻高产目标、整合项目资金、集中技术力量,开展了稻鸭共育除草、太阳能杀虫灯诱杀、生物农药控制等绿色防控技术的集成与示范,并取得一定成效,为水稻高产以及水稻病虫草害的绿色防控积累经验。     

河北省饲草产业高质量发展路径研究

饲草产业作为促进农业高质高效发展的关键引领、农民富裕富足的支柱产业、乡村宜居宜业的强力支撑,是实现乡村振兴的重要内容。河北省近年来奶业振兴成效显著,在未来还将打造千亿级奶业工程,推进畜牧业三产融合,提升全产业链竞争力,其中,饲草产业发展尤为重要。笔者在对河北省饲草产业发展优势及困境分析的基础上,对主要饲草的市场供需及价格趋势进行了研判,旨在提出饲草产业高质量发展的路径,推动河北省奶业振兴目标的实现。     

基于TRIZ理论的扳手创新设计

针对扳手机械结构存在的缺陷,应用TRIZ理论进行创新设计。由TRIZ理论矛盾矩阵和40个发明原理,将实际问题转化为标准技术矛盾,找出对应发明原理。依据发明原理,结合工程实际,形成多种扳手创新设计方案,有效解决了扳手在使用中存在的问题。     

水稻多基因型种群品种在云南不同稻区的抗病丰产性评价

[目的]评价水稻多基因型种群品种在云南不同稻区的抗病性和丰产性,为水稻多基因型种群品种在云南的推广应用提供科学依据.[方法]选用3个水稻多基因型种群品种(多集新6号、南八糯和尤群1号)在云南4个不同生态稻区(德宏、文山、红河和楚雄)开展田间抗病和稳产试验,以云南主栽优质高产品种红优7号为对照;选用3个水稻多基因型种群品种(多集新6号、南八糯和尤群1号)和4个云南主栽水稻品种(红优7号、宜香优2115、云粳29号和凤稻23)进行室内抗瘟性评价及抗瘟基因型鉴定,以丽江新团黑谷为感病对照.[结果]田间病害调查结果表明,南八糯在文山稻区、尤群1号在德宏稻区、多集新6号在文山稻区的穗颈瘟病情指数分别为5.73、9.80和8.33,均为中等发生,在其余稻区均为轻发生或不发生;尤群1号和多集新6号在楚雄稻区的稻曲病病情指数分别为10.21和10.60,为偏重发生,在文山稻区的白叶枯病情指数分别为7.20和5.52,为中等发生,在其他稻区均为轻发生或不发生.农艺性状调查结果表明,3个水稻多基因型种群品种的全生育期为137~178 d;株高变异系数(3.10%~6.91%)较低,群体整齐度较好.产量测定结果表明,多基因种群品种在红河(籼粳混栽区)和德宏(籼稻区)的产量高于或显著(P<0.05)高于文山(籼稻区)和楚雄(粳稻区);与对照品种相比,多基因型种群品种的产量高于对照或与对照相当.室内抗瘟性评价及抗瘟基因型鉴定结果表明,多基因型种群品种与云南主栽品种相比含有较多的主效抗性基因.[结论]水稻多基因型种群品种对稻瘟病、白叶枯病和稻曲病的抗性较好,农艺性状一致,具有一定的丰产潜力,在云南具有良好的适应性和稳定性.     

基于平衡记分卡的业绩评价——以A公司为例

平衡记分卡是当代强有力而又有效的业绩评价工具,平衡记分卡的建立,有效地将企业发展战略和业绩相联系,全面地评价企业的业绩。同时在公司战略的引领下对业绩进行评价,能够实时发现公司的经营状况,从而有效地进行控制和调整,引领企业健康持续的发展。本文以A公司为案例企业,针对其现在业绩评价存在的问题设计一套全面的业绩评价体系,以求给其带来积极作用,同时也希望能给相同的企业带来参考价值。     

基于嵌入式Web的鲜切花温室环境因子监控系统的研究

伴随着"物联网"时代的来临,对我国设施农业领域带来了前所未有的机遇和挑战。应用嵌入式技术对温室环境的监控是现代设施农业的一种新兴技术。目前我国利用嵌入式Web服务器对温室环境因子进行现场监控方面的研究较少。现在系统分析了国内外相关研究的基础上,提出了基于嵌入式Web的鲜切花温室多环境因子监控系统,系统以S3C2440为嵌入式开发平台;以Linux为操作系统;并选用Boa作为嵌入式Web服务器;通过CGI程序实现了对多环境因子数据实时Web监控。系统部署在现代鲜切花温室,经过测试,系统的软硬件运行良好,性能稳定,能满足鲜切花温室多种环境因子实时监控的要求。     

基于EVA的业绩评价——以A公司为例

当前,我国高科技企业仍然普遍采用传统的财务指标去评价自身的业绩情况,使得企业管理者倾向于注重短期效益而不利于企业可持续发展。因此,A公司业绩评价体系作为对企业的一种激励和约束相结合的机制,引入EVA指标将对企业长期、稳健、可持续发展起到至关重要的作用。     

梅花鹿结核病间接ELISA方法的建立

为了建立鹿结核病的快速检测方法,试验采用亲和层析方法纯化梅花鹿血清IgG,并免疫兔,制备兔抗梅花鹿IgG抗体,辣根过氧化物酶(HRP)进行标记,通过ELISA和Western-blot对HRP标记的兔抗梅花鹿IgG抗体进行鉴定。同时合成结核分枝杆菌38 ku基因,并与pET-22b(+)质粒连接,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,诱导表达和纯化38 ku蛋白,以38 ku蛋白作为包被抗原,以HRP标记的兔抗梅花鹿IgG抗体作为二抗,建立间接ELISA方法。利用建立的间接ELISA方法对结核菌素皮肤试验检出的20份阴性血清和10份阳性血清进行验证。结果表明：对梅花鹿血清IgG进行纯化,得到大小分别约为50 ku和25 ku的蛋白质;制备的HRP标记的兔抗梅花鹿IgG抗体可特异性识别梅花鹿血清IgG,在抗体浓度稀释比例为1∶20 000时仍有很好的结合效果;38 ku蛋白作为抗原的最佳包被浓度为1μg/mL,被检梅花鹿血清的最佳稀释比例为1∶100,HRP标记的兔抗梅花鹿IgG抗体的最佳稀释比例为1∶10 000;间接ELISA方法能够准确区分结核菌素皮肤试验确定的阳性和阴性梅...