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规模猪场肥育室空气细菌总数测定 总被引:1,自引:1,他引:0
1材料与方法 1.1材料 1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等。1.1.2 试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司。1.2方法 1.2.1培养基制备:称取营养琼脂干粉,置三角烧瓶中,加入蒸馏水,混匀后灭菌,121℃15min。将灭菌后培养基冷却至60℃左右,倒平板。 相似文献
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2006年7月以来,浙江省某地区猪群出现发热、局部皮肤发绀、呼吸困难为主的临床症状,死亡率高达39.3%,疑似猪高热病。通过流行病学调查和实验室检测9份病料与17份血清样品,发现临床病程5d以上的病猪无论是PRRSV还是PRRSV抗体阳性率均为100%;PCV2检出率达44.4%;所有病料CSFV检测均为阴性;17份血清样品伪狂犬(PR)(gE)抗体均为阴性。因此,判定此病是以PRRSV为主要原发性病因、PCV2协同作用的猪高热病。本次高热病不排除PRRSV强毒株或病毒变异株、未知病原及其它未检病原共同感染的可能性。 相似文献
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猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病.自二十世纪五十年代初期证实其致病性以来,荷兰、英国、美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、比利时、巴西、日本、中国台湾省等国家和地区先后报道了猪链球菌病,我国于1949年在上海发现猪链球菌病,至20世纪60年代初期开始大面积流行,70年代末已遍及全国大部分省区.近年来,该病在江苏、上海、浙江、北京等地都有不同程度的发生与流行. 相似文献
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本研究应用ELISA方法共检测25个猪场26个猪群507份血清的PRRS抗体水平,应用统计学方法分析各猪群的检测数据,结合猪群临床表现和病原污染情况的流行病学调查结果,可将猪群分为无PRRSV污染,临床健康;PRRS病毒污染,临床稳定;PRRS病毒污染,临床发病且控制困难等3种流行模式,并提出了应用猪群PRRS ELISA检测值标准差、个体检测极值及盒须图(Box-and-Whisker Plot)进行分类的具体指标和PRRS分类控制的建议。 相似文献
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在有猪高热病病史的猪场开展以高致病性猪蓝耳病(PRRS)灭活苗为主的免疫防控试验。结果表明PRRS阳性场免疫高致病性猪蓝耳病(NVDC-JXA1株)灭活苗与猪蓝耳(SD1株)灭活苗均产生了效果,且两者基本一致。灭活苗免疫均未出现明显副反应,但NVDC-JXA1株疫苗免疫组(HP)猪免疫发热持续时间相对长于免疫对照组SD1株苗,且其PRRSV感染率要极显著地高于免疫对照组(SD)和空白对照组(B)(P<0.01)。PRRS灭活苗对PRRS阳性场猪瘟体液免疫效果有显著提高(P<0.05),并且不影响伪狂犬(PR)弱毒苗、口蹄疫(FMD)灭活苗的体液免疫应答效果及猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体阳性率。高水平PCV2母源抗体能极显著保护仔猪免受PCV2感染或延迟其感染时间(P<0.01)。 相似文献