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四川省邻水县的1个规模化猪场60-60日龄猪只430头相继暴发疲病,采集15头病猪血清样品和2头病死猪肺和脾脏组织病料,采用HPPRRSV RT—PCR试剂盒(军事兽医研究所涂长春教授惠赠)检测,结果是8份血清(占55.8%)和2份病料(100%)为阳性。同时,6份血清和2头病死猪肺和脾脏组织病料用PCV-2 PCR试剂盒(自制)检测,结果是3份血清(占50%)和2份病料(100%)为阳性;结果表明:该猪场暴发了HPPff,RSV和PCV2混合感染。 相似文献
2.
采用RT-PCR方法,对来自重庆合川、长寿、綦江、大足、开县等5个区县的5个猪场的PRRS病料进行了ORF7基因的扩增,并克隆、测序和序列比对。结果发现,这5株与美洲型代表毒株VR-2332的核苷酸序列同源性为98.5%,其推导的氨基酸序列同源性为92.6%;与已发表的ORF7序列CQ0703、JX0602、HB0602比对,核苷酸同源性为99.6%,其推导的氨基酸同源性为98.0%;与疫苗株RespPRRSMLV核苷酸同源性为98.6%,氨基酸同源性为94.3%,与欧洲型代表株LV株ORF7基因序列差异较大,核苷酸同源性仅有56.6%,而且推导的氨基酸数比LV株少5个,二者同源性仅为58.1%。结果表明5个区县流行的PRRSV与VR-2332和RespPRRSMLV亲缘关系很近,均为美洲型毒株。 相似文献
3.
在已经建立的支气管败血波氏杆菌(Bb)、多杀性巴氏杆菌(Pm)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件的优化,成功建立在一个循环条件下同时检测3种细菌的PCR实验室诊断方法。利用一次PCR即可同时扩增出Bb的237bp、Pm的457bp,和HPS的821bp的特异性片段。该方法可检测到1.34×103cfu1/mLBb,1.6×102cfu/mLHPS,2.6×102cfu/mLPm。该方法的敏感性与已报道的各单项PCR方法的敏感性一致。该方法的建立对临床上进行这3种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意义。 相似文献
4.
报道规模化猪场爆发PCV-2的病例。重庆忠县某猪场有经产母猪88头,断奶仔猪182头。2007年以来,坚持自繁自养,猪场稳定,猪只健康,全场发病率(包括仔猪)小于3%,死亡率低于1%。2009年4月,该场开展对外免费授精服务,9月3日种公猪发病,1周后断奶猪发病,病死猪血清和淋巴结中PCR检测PCV-2阳性。病死猪脾脏和淋巴结为病料制成灭活苗,全场紧急接种,并配合药物治疗,至10月底病势得以控制,统计本次发病,断奶猪发病86头,发病率为47.3%,死46头,死亡率为25.3%,种公猪发病后治愈。 相似文献
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