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大兴安岭落叶松林土壤水分变化规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2003年7-8月对大兴安岭生态定位站落叶松林内0~30cm土壤容重、根系的测定及土壤质量含水量的动态监测得出如下结论10~20cm土层和20~30cm土层土壤容重的平均值分别为0.338g/cm3、1.352g/em3,随深度的增大土壤容重增大;67.9%的根系分布在10~20cm的土层中,32.1%的根系分布在20~30cm的土层中,随深度的增大根系分布减少;从垂直分布看,降雨过后,表层0~10cm土壤质量含水量首先出现最大值且损耗最快;其次为10~20cm,20~30cm土壤质量含水量最大值出现在降雨后的第四天;降雨第四天后三层土壤质量含水量比较接近;从水平分布看,随坡度下降土壤质量含水量增大,即坡底样地土壤质量含水量要高于坡顶样地. 相似文献
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1体重
牛的体重,以实测重最为准确。但由于广大农村没有地磅,实测体重有一定困难,可以采用估测法来估测体重。体重估测的公式很多,由于牛的品种不同,存在着个体差异。一般认为,估重与实际重相差在5%以内,则认为效果良好,如果超过5%则不能应用。在实际工作中,可以事先进行校正,甚至对公式中的常数做必要的修正,以求更准确。 相似文献
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刘海艳 《畜牧兽医科技信息》2016,(4):84
正在猪养殖业中,许多陈旧的猪养殖方式,由于缺乏科学合理性,经常引发大量仔猪患病以及死亡的情况,给饲养者带来了巨大的损失。而随着养殖业的不断发展,出现了更多新型的养殖技术,由于当前仔猪饲养技术还不成熟,不能按照猪生理特点给出详细的养殖管理技术方案,因此如何更合理的完善猪饲养管理技术仍然是当前猪养殖业的重要课题。1哺乳仔猪的生理特点1.1发育快代谢旺盛乳猪刚出生时,体积小体重轻,但是生长发育极为迅速, 相似文献
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四川省泸州市属于荔枝生长次适宜区,气候因子的影响更加显著,产量极不稳定。去除栽培管理因素,气候是影响产量的限制性因子,是影响经济效益的重要指标,但相关研究甚少。本文通过2009—2013年连续5年大红袍荔枝花果发育及相关气候的分析,初步探明各个关键时期气候的影响程度,对荔枝生产与防灾减灾措施的制定和实施有重要的意义。研究结果表明:1大红袍荔枝的花芽诱导与温度、降雨和光照有关;2荔枝开花期与开花持续时间与降雨和日照有关;3荔枝生理落果与果实发育时间与降雨和日照有关。 相似文献
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灰霉病是番茄苗期的主事病害之一 ,在大棚育苗期发生比较普通 ,多数在分苗后发病 ,使其幼苗生长不良 ,直接影响茄苗素质和定植后提前发病 ,并将该病菌带入大田传播为害 ,导致番茄产量和品质降低 ,甚至失去食用价值 ,严重的导致绝收。现将其发病规律和防治技术简介如下。1症状 幼苗在子叶期最容易感染灰霉病 ,首先在叶缘开始发病 ,表现为褪绿变黄 ,然后变褐坏死或腐烂 ,湿度高时表面可以密生灰色霉层。幼茎多从茎基部开始发病 ,开头为水渍状病斑 ,后产生褐色或暗褐色的病斑 ,造成幼茎腐烂。真叶发病则由叶缘向内作“V”字形扩展 ,发病初… 相似文献
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为寻找新纤维素酶和纤维素酶基因资源,以羧甲基纤维素钠(CMC)改良的BHM培养基筛选菌株,经初筛和复筛筛选出目的菌株后,采用革兰氏染色法和16SrDNA基因片段比对法对筛选出的菌株进行鉴定;设计引物对P扩增其纤维素酶基因,连于pET-28a(+)载体构建原核表达载体并转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,表达结果采用SDS-PAGE和测定表达产物活性的方法来检验。结果显示,本研究成功筛选出一株新的具有较高纤维素酶活的短小芽孢杆菌BY-1,该菌所产纤维素酶具有较好的热稳定性和酸碱稳定性,最适宜温度和pH分别为55℃和7.45,在此条件下最高酶活性为0.921 6μmol/(mL.min);此外,还成功克隆出1个1 851bp的纤维素酶新基因bglC-BY,具有GH9/CBM3纤维素酶结构,经IPTG诱导,SDS-PAGE图谱上于70ku有1个明显的蛋白条带,表达产物酶活性为0.541 3μmol/(mL.min)。本研究筛选出的短小芽孢杆菌内切纤维素酶活较高,具有一定的应用前景。 相似文献
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土传性病虫害是茄果、瓜果类蔬菜栽培中最为严重的病害之一。主要指茄子黄萎病、青枯病和黄瓜枯萎、线虫病等。据调查,茄子黄萎病和青枯病在全国茄子栽培区均造成严重危害,泸州的一些蔬菜主产区发病率达40%~100%,黄瓜枯萎病发病率达40%~80%。到目前为止,在世界范围内尚未发现 相似文献
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对大花、重瓣型非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)的组织培养研究表明,外植体消毒以0.1%的升汞溶液浸泡5~6 min为宜;不同激素浓度对其愈伤组织诱导、愈伤组织分化、芽丛形成及根的形成有不同的影响;生长素与细胞分裂素的比例决定着愈伤及芽丛的形成;小苗在1/2MS培养基上生根最好。各培养阶段的最适培养基分别为:愈伤组织诱导MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,芽分化及增殖培养MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,生根培养1/2MS+NAA0.1 mg/L或1/2MS+IBA0.1 mg/L。 相似文献