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以大葱嫩叶为试材,采用单因素试验和正交实验探讨了Mg~(2+)浓度、dNTPs浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量、模板DNA以及Buffer用量对大葱ISSR-PCR扩增的影响,建立了大葱ISSR反应体系。结果表明:优化后的最佳反应体系为10μL反应体系中,10×Buffer缓冲液1.0μL,Mg~(2+)浓度为2.0mmol·L~(-1),dNTPs浓度为0.3mmol·L~(-1),引物浓度为0.65μmol·L~(-1),Taq酶1.0U,模板DNA为60ng,用灭菌的超纯水补齐体积至10μL。对大葱71份样品材料进行ISSR-PCR扩增体系的检测结果显示,该优化体系扩增的产物条带清晰,稳定性高,为大葱种质ISSR分子标记遗传结构分析提供参考依据。 相似文献
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辽葱12号是以不育系n K13A为母本、以高代自交系TK20为父本杂交选育而成的一代杂种。植株整齐、直立性好、生长速度快、长势旺;株高120 cm左右,葱白紧实、长55 cm、横径3~4 cm;功能叶片数为7~8片,叶色鲜绿,单株质量300 g左右;粗纤维含量少、汁多脆嫩、辛辣味浓。每667 m~2大葱产量5 500 kg左右。田间抗霜霉病、紫斑病和病毒病能力强于对照辽葱1号,适宜在山东、河北、吉林和辽宁等地区栽培。 相似文献
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辽葱11号是以雄性不育系SK11A为母本,以高代自交系L1F-1-5为父本配制而成的大葱一代杂种。植株生长速度快,整齐一致,株高115 cm左右,假茎长50~60 cm,横径3~4 cm,平均单株质量290 g,每667 m2产量5???500 kg左右,田间对病毒病、霜霉病、紫斑病的抗性强于对照辽葱1号,适宜辽宁省及其周边地区种植。 相似文献