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将罗望子多糖胶粉分别在50和100℃(TSP50和TSP100)条件下分级提取与纯化,其提取得率分别为28.71%和36.24%。X射线衍射图谱结果表明,在100℃下提取的罗望子多糖分级组分的结晶度明显高于50℃条件下提取的组分的结晶度。采用湿法造粒制备罗望子分级多糖与黄原胶不同质量配比的控释茶碱的缓释材料,并比较分析了其缓释性能。体外释药结果表明,在药物释放12 h时,仅含罗望子多糖骨架片的药物累积释放率最大,TSP50和TSP100分别达到载药量的93.4%和81.6%。当罗望子多糖和黄原胶的质量比例为40∶60时,TSP50和TSP100的药物累积释放量最小,分别为67.2%和67.4%,表现出最为持续的药物释放性能。溶胀性能结果表明,罗望子多糖和黄原胶质量比例为40∶60时,制备的骨架片均在溶胀6 h时表现出最高溶胀率,TSP50和TSP100溶胀率分别为285%和312%。 相似文献
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[目的]为工业提取桂枝挥发油筛选方法。[方法]以桂皮醛为标准品,利用薄层层析法、高效液相色谱法进行含量分析,对超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的桂枝挥发油进行得率和纯度比较。[结果]在0.5249~2.0994μg/ml浓度范围内,桂皮醛含量与峰面积呈线性关系,其回归方程为:Y=6.0333×10^6X+0.4573×10^6,r=0.9998;超临界CO2萃取法提取的桂枝挥发油得率较水蒸气蒸馏法提高了7.33倍,且纯度高。[结论]采用超临界CO2萃取法提取桂枝挥发油可以提高提取率。 相似文献
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罗望子多糖(TSP)结构特殊、复杂,但该木葡聚糖具有优异的流变性、胶凝性、黏膜黏附性、生物相容性和良好的药物缓释性能。为促进TSP在医药凝胶材料等领域的高值化利用,根据TSP对温度独特的响应,将TSP在3种不同温度(30,55,80℃)下进行分级水提。结果表明,所得3种粗多糖(TSP30、TSP55和TSP80)的醇沉形态存在显著差异,粗多糖得率分别为14.23%,21.22%和36.07%。经纯化后,测得3种纯化多糖(PTSP30,PTSP55和PTSP80)均由半乳糖、木糖、葡萄糖组成,其比例分别为1.00∶1.42∶2.45,1.00∶1.74∶3.04和1.00∶1.71∶2.97,平均分子质量分别为2.187×105,6.886×105和8.759×105,且分子质量越大的多糖均一性越好。X射线衍射(XRD)测定结晶度结果表明TSP55TSP80TSP30。质量分数为1.5%的TSP30和TSP55多糖溶液均表现为牛顿流体,TSP80表现出剪切变稀的假塑性且具有较高的表观黏度。TSP55-乙醇凝胶和TSP80-乙醇凝胶强度分别为256和1 126 g(Bloom),而TSP30与乙醇不能形成凝胶。凝胶冷冻干燥后采用扫描电子显微镜(SEM)观察到TSP80-乙醇凝胶呈现较为有序的三维多孔网状结构,而TSP55-乙醇凝胶结构较为无序。3种温度水提TSP的结构和性质具有明显差异:TSP30分子质量小且分支度高,适用于开发为生物活性多糖;TSP55分子质量较小、黏度较低,具有开发为膳食纤维的潜力;TSP80相对具有较高的黏度及形成高强度凝胶的能力,可用于制备凝胶材料。 相似文献
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