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1.
2.
本研究利用10份番茄材料,筛选出能够鉴定番茄抗黄化曲叶病基因Ty-1的双SNP标记,Ty-3基因的SCAR1标记和抗根结线虫病Mi基因的SCAR2标记。应用以上分子标记构建出同时检测番茄Ty-1、Ty-3和Mi基因的多重PCR体系。结果表明,多重PCR扩增结果与单引物PCR扩增结果一致,使用该体系只需1次PCR反应及琼脂糖凝胶电泳便可快速、准确地对番茄3种基因的基因型进行检测。对96份番茄材料的分子检测结果与田间鉴定结果吻合度达到94%以上。使用该体系无需PCR产物酶切反应,可大大缩短分子检测的时间,节省检测成本,检测结果能够有效地辅助番茄抗病育种工作。 相似文献
3.
番茄下胚轴离体诱导成株的激素调控 总被引:20,自引:0,他引:20
以番茄“矮黄”、“鲜丰”品种的下胚轴的为外植体进行离体培养,发现MS培养基上附加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织的形成影响不大,但对不定芽的分比有较大影响,且品种间存在明显差异;品种“矮黄”,在MS+BA1.0-2.5mg.L^-1+IAA0.2-0.5mg.L^-1培养基上,诱导率都达50%以上,其中以MS+BA2.5mg.L^-1+IAA0.2mg.L^-1效果最佳,诱导率高达81.3 相似文献
4.
[目的]本文旨在探索茄子SmICE1(Inducer of CBF expression 1)基因在低温响应和花青素合成途径中的功能.[方法]以光敏型茄子品种'蓝山禾线'为材料,通过同源克隆获得SmICE1基因的全长序列,并对其进行生物信息学分析;4℃低温处理4叶期的茄子幼苗,分析SmICE1基因的表达水平;构建植物表... 相似文献
5.
番茄SSR遗传连锁图谱的构建及每序花数性状的QTL定位 总被引:1,自引:0,他引:1
以每序花数性状差异显著的栽培番茄与野生醋栗番茄杂交产生的F2为作图群体,应用SSR标记构建了番茄的遗传连锁图谱。图谱共包含120个标记,总长度为879.1cM,标记平均间距7.33cM。利用区间作图法在第2和第5染色体上检测到2个与每序花数有关的QTLs,其贡献值分别为5.22%和8.39%。 相似文献
6.
为探讨育种材料之间的品质差异,筛选适宜的推广品种,对29份樱桃番茄杂交组合的14个品质相关指标进行测量,运用描述性分析、主成分分析、聚类分析和判别分析对樱桃番茄进行综合评价。结果表明,番茄红素的变异系数最大,达到59%;横径的变异系数最小,仅为11%。主成分分析将14个品质指标简化为5个因子,累积贡献率达79.05%。结合聚类分析,筛选出决定番茄综合品质的6个指标——单果重、糖酸比、硬度、果形指数、VC和番茄红素。综合主成分分析筛选出综合品质得分较高的组合。聚类分析将材料分为6类,结合判别分析构建了樱桃番茄品质判别函数,模型交叉验证显示正确判别率达到79.3%。此研究为樱桃番茄的品质评价提供了新思路。 相似文献
7.
利用同源克隆的方法,以拟南芥GIGANTEA基因为种子序列,在甘蓝型油菜中克隆得到GI基因,命名为BnGI。序列分析结果表明:该基因编码区全长为3 516bp,编码1 171个氨基酸,与白菜GI基因序列同源性达99%,与拟南芥GI基因同源性达87%。成熟蛋白的等电点为6.59,分子量为127.15kDa,亚细胞定位预测在细胞核定位。荧光半定量检测结果表明:BnGI基因在根、茎、顶端分生组织、叶、花等中均有表达,但表达水平具有组织特异性。 相似文献
8.
番茄愈伤组织和植株耐盐性的比较研究 总被引:2,自引:1,他引:2
对2份野生种和4份栽培种的研究证明,子叶,下胚轴和叶片外植体诱导的愈伤组织对NaCl的反应是一致的,将4份野生种和2份栽培种带有2叶一心的小苗扦插于附加不同浓度NaCl的MS培养基中,发现在150mmolNaCl处理10d时,1号,2号,3号和4号材料的相对生根率分别为65.8%,87.5%,86.8%和100%,4份野生种在附加有75 mmol/NaCl的 培养基上的生长优于对照,随着NaCl浓度的不断提高,株高和叶片数都表现下降,3号材料下降幅度最小,当NaCl浓度提高到300mmol时,4份野生种的鲜重可达对照的0.90倍,1.07倍,1.60倍和1.53倍,而]2份栽培种则为对照的0.55倍和0.33倍。 相似文献
9.
研究结果表明,不同蔬菜,同一蔬菜不同品种,同一植株不同部位,以及不同栽培环境,NO3-含量均有较大差异,菠菜不同遗传型可达10倍以上。叶用芥菜、苋菜品种间含量差异较小。菠菜NO3-含量,以叶肉部分最低,根部次之,叶柄部分最高,叶用芥菜因类型不同而有变化。不同地区土壤和管理水平对菠菜NO3-含量可相差4倍左右,秋栽菠菜比冬栽的NO3-含量明显下降,而喷施微量元素对菠菜NO3-含量无显著差异。 相似文献
10.
试论棉花花芽分化发育的序列性 总被引:1,自引:0,他引:1
对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500~4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5~6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70~0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03~2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。 相似文献