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1.
一、兽医管理体系 美国兽医管理体制是采用联邦垂直管理与各州共管的兽医官制度,美国全国实行国家兽医官制度,分为联邦兽医官和州兽医官二个层次. 相似文献
2.
兽药对生态环境影响的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了兽药对陆生和水生生态环境影响方面的研究进展,探讨了兽药对陆生植物、土壤动物、土壤微生物与原生生物等陆生生态环境的影响及对浮游类生物与微生物、鱼虾与水体甲壳动物等水生生态环境的影响及其生态毒理效应。 相似文献
3.
二氟沙星对实验性感染猪支原体性肺炎及链球菌病的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以试管两倍稀释法测得二氟沙星对猪肺炎支原体( F16 株)和兰氏 C 群类马链球菌( C55 1 20 )的最小抑菌浓度分别是016m g/ L及 16m g/ L。肌注给药对猪支原体性肺炎及链球菌病的实验性治疗结果表明,低、中、高剂量二氟沙星组(25、5、10m g/kg)及蒽诺沙星组(25m g/kg)用药 5 天(每隔 12 小时给药一次)对猪支原体性肺炎的治愈率分别是 80% 、90% 、100% 及90% ;而支原体感染对照组的自愈率为10% 。低、中、高剂量二氟沙星组及蒽诺沙星组(25m g/kg)用药 4 天(每隔 12 小时给药一次)对猪链球菌病的治愈率分别是 50% 、80% 、80% 及 80% ,而链球菌感染对照组的死亡率为 50% 。 相似文献
4.
鸡静注,肌注及内服氟哌酸的药物动力学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
选用42只健康AA鸡,分3组(每组14只)进行药物动力学研究:静注、肌注及内服的剂量均为10mg/kg。用二氯甲烷提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆氟哌酸的浓度,测定时以吡哌酸为内标。所得药物一时间数据用MCPKP计算机程序处理,静注给药拟合二室开放模型,主要动力学参数是:t1/2α0.14±0.08h,t1/2β3.65±1.03h,Ke0.88±0.40h-1,Vd3.81±0.98L/kg,AUC14.14±3.29μg/ml.h。内服和肌注给药均适合具有一级吸收二室开放模型,肌注的主要动力学参数是:t1/2ka0.22±0.10h,t1/2α1.03±0.65h,t1/2β6.87±2.86h,Ke0.28±0.10h-1,AUC9.86±2.88μg/ml.h,F69.78%。内服的主要动力学参数是:t1/2ka0.69±0.23h,t1/2α1.76±0.89h,t1/2β10.43±3.22h,Ke0.21±0.05h-1,AUC8.56±1.36μg/ml.h,F60.52%。鸡静注、肌注、内服氟哌酸的药动学特征是吸收较快,在体内分布广泛、半衰期较长。 相似文献
5.
二氟沙星人工抗原的合成与鉴定 总被引:13,自引:2,他引:13
通过化学方法合成了二氟沙星人工免疫原和包被原;采用碳二亚胺法将半抗原二氟沙星与载体蛋白BSA连接制备人工免疫原;并采用氯甲酸异丁酯法将二氟沙星与载体蛋白OVA连接制备人工包被原,经FeCl3显色反应、紫外扫描分析和动物免疫试验证实人工抗原合成成功。这对抗二氟沙星单克隆抗体的制备具有重要意义。 相似文献
6.
动物组织中己烯雌酚残留的高效液相色谱/电化学检测方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了动物组织中己烯雌酚的高效液相色谱/电化学检测方法.色谱柱为HypersilODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.007mol/L磷酸二氢铵(48∶52,V/V,pH3.5);电化学检测的检测模式为前处理(pretreat),工作电压为0.9V,灵敏度为0.5μA.己烯雌酚浓度在0.2~100ng/g范围内具有良好线性关系,相关系数为0.9995.各组织不同添加浓度的平均回收率均为80%,批内变异系数《3.60%,批间变异系数《3.72%,检测限为0.2ng/g. 相似文献
7.
氟哌酸、环丙氟哌酸、泰妙灵治疗鸡败血霉形体与大肠杆菌合并感染的疗效比较 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究对氟哌酸、环丙氟哌酸、泰妙灵作了体外抑菌试验与人工发病治疗试验。结果表明,环丙氟哌酸对鸡败血霉形体的体外抑菌强度为氟哌酸、泰妙灵的8倍,对鸡大肠杆菌的体外抑菌强度分别为氟哌酸、泰妙灵的4倍、8倍。在人工发病治疗试验中,环丙氟哌酸(1mg/kg)对鸡败血霉形体与大肠杆菌合并感染的疗效与泰妙灵(20mg/kg)相当,明显优于氟哌酸(10mg/kg),显示出广阔的临床推广应用前景。 相似文献
8.
【目的】应用离体恒化器模型评价低浓度恩诺沙星对人体肠道菌群的影响,为制定微生物学日允许摄入量(ADI)提供依据。【方法】四套接种人体肠道菌群的离体恒化器模型中连续添加0、0.2、2及20 mg8226;L-1恩诺沙星8 d,采用细菌培养计数和PCR-DGGE方法研究细菌数量、耐药性、菌群结构和定植抗力的变化。【结果】2及20 mg8226;L-1恩诺沙星可抑制肠道总厌氧菌、总需氧菌和兼性厌氧菌、大肠杆菌、肠球菌的生长(P<0.05或P<0.01);0.2、2及20 mg8226;L-1恩诺沙星均使总需氧和兼性厌氧菌、大肠杆菌耐药百分率增加(P<0.05或P<0.01), 停药7 d后,总需氧和兼性厌氧菌、大肠杆菌耐药百分率呈下降趋势,但与对照组相比仍处于较高水平(P<0.01)。20 mg8226;L-1恩诺沙星对肠道菌群结构的影响较大,使PCR-DGGE图谱发生明显变化,条带数、菌群多态性和相似性参数降低(P<0.05或P<0.01);2和20 mg8226;L-1恩诺沙星可使肠道菌群对外源沙门氏菌的定植抗力明显下降。【结论】0.2 mg8226;L-1恩诺沙星(相当于3.67μg8226;kg-1体重)可对离体恒化器模型中的人体肠道菌群耐药性产生显著影响,说明中国现行规定的恩诺沙星和环丙沙星的ADI(6.2μg8226;kg-1体重)可能会对人体肠道菌群产生影响,主要为选择出耐药需氧和兼性厌氧菌。 相似文献
9.
为评估有机胂添加剂对水环境的影响,以蛋白核小球藻、大型蚤为研究对象,研究了洛克沙胂、阿散酸对蛋白核小球藻和大型蚤的急性毒性.结果表明:洛克沙胂、阿散酸对蛋白核小球藻的24、48、72、96 h的半数有效抑制浓度(EC50)分别为:190.55、263.03、346.74、389.05 mg·L-1;239.88、308.18、418.12、410.40 mg·L-1(以原型药物计);均大于100 mg·L-1,在水环境中为低毒级化合物(急性Ⅲ化学物质以下).对大型蚤24 h-EC50分别是49.77、83.70 mg·L-1;48 h-EC50分别是39.00、57.48 mg·L-1,48 h-LC50分别是44.19、61.97 mg·L-1(均以原型药物计);依据蚤类急性活动抑制毒性分级标准,它们属于中毒级化合物. 相似文献
10.
环丙沙星对实验性猪支原体性肺炎的药效学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
测定环丙沙星及对照药物对猪肺炎支原体的最小抑菌浓度,其中环丙沙星的抗支原体活性最强,最小抑菌浓度为0.01μg/ml。通过给18头健康猪气管内接种含有猪肺炎支原体的病肺悬液,复制具有典型症状的猪支原体性肺炎疾病模型,并进行环丙沙星2.5、5.0mg/kg肌注给药对实验性猪支原体性肺炎的疗效实验及血浆药物浓度监测,两组治愈率分别为83.3%(5/6)和100%(6/6)。治疗组多剂量给药期间,第1、3、5、7、9次给药后0.5及6h的血浆药物浓度,在2.5mg/kg剂量组平均为0.41μg/ml和0.17μg/ml,5.0mg/kg剂量组平均为0.71μg/ml和0.28μg/ml。两剂量组环丙沙星均无蓄积作用。 相似文献