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1.
水产品中呋喃唑酮含量的高效液相色谱检测法   总被引:8,自引:1,他引:8  
在传统法基础上 ,研究了测定草鱼、鳜、对虾、中华鳖等水产养殖动物肌肉中呋喃唑酮残留的快速HPLC法。用二氯甲烷提取样品中的呋喃唑酮 ,浓缩提取液至干 ,用乙腈水溶液溶解残渣并去脂肪后过滤 ,清液供HPLC分析 ,草鱼、鳜、对虾、中华鳖等水产养殖动物肌肉中杂峰都能很好地与药物峰分离 ,方法回收率稳定在70 %~ 75 % ,日内精密度与日间精密度均小于 3% ,本方法可检出的样品中呋喃唑酮低限为 0 0 0 1μg/g。  相似文献   
2.
长江、瓯江中华绒螯蟹几种同工酶的分析比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
作者采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对我国长江、瓯江雌性中华绒螯蟹成蟹的酯酶、乳酸脱氢酶及苹果酸脱氢酶同工酶进行比较。结果显示长江、瓯江雌性中华绒螯蟹成蟹的同工酶存在着一定的差异。  相似文献   
3.
目前我国几种主要的、大众化的淡水养殖品种有青、草、鲢、鳙“四大家鱼”、鲫鱼、鲤鱼、罗非鱼和南方鲇等。下面就以上几种鱼类目前的苗种质量情况作一个概括,并提出一些建议以改进它们的质量现状。 一、几种鱼类的种质现状 (一)青、草、鲢、鳙“四大家鱼” 1958年“四大家鱼”人工繁殖成功是我国的水产养殖划时代的里程碑事件,一改以往从大江大河捕获“江花”的传统做法,通过人工繁殖可以极大的满足当初水产养殖对水产苗种的巨大需求。但是,经过40多年的人工繁殖生产,许多养殖单位所用的繁殖亲本,没有进行及时的更换,近亲…  相似文献   
4.
王辉  邹世平 《湖北农业科学》2011,(24):5239-5242,5249
以健康未经免疫的斑点叉尾为试验材料,取其新鲜外周血,分离淋巴细胞,提取总RNA,逆转录合成cDNA。PCR扩增重链Fd和轻链cDNA,以纯化的VH、VL基因为模板,以与VH基因3′-端和VL基因-5′端序列互补的Linker—Primer Mix为引物,将VH、VL随机拼接为ScFv。通过酶切连接,依次将PCR产物插入质粒p3MH相应位点,热激法转化大肠杆菌XL1-Blue,加入辅助噬菌体VCSM 13,构建噬菌体单链抗体库。测定库容并酶切鉴定。斑点叉尾天然单链(ScFv)噬菌体抗体库成功构建为进一步筛选特异性抗体及从斑点叉尾病变组织中提取特异性抗原用于免疫治疗奠定了基础。  相似文献   
5.
将繁殖季节顺产出的鲢卵从未受精卵开始到出膜后45d的鱼苗进行连续切片,观察其性分化。经观察,鲢苗出膜后24d在腹腔上皮的下方清晰可见性腺原基。出膜后34d则已明显性分化,雄性生殖嵴之体细胞增殖,与性细胞一起突向体腔,以柄状精巢系膜连于腹膜上皮;雌性生殖嵴之体细胞增殖,沿腹膜上皮横向伸展。用口服甲基睾丸酮(MT)的方法,设3个梯度(15×10-6、30×10-6、45×10-6)对鲢雌核发育苗进行性转,结果以出膜后3~4d的鱼苗口服MT(30×10-6),连续投喂50d,转雄效果较好,鱼苗能正常摄食药饵,成活率可达79.2%。  相似文献   
6.
7.
欧洲鳗与日本鳗的同工酶鉴别研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对欧洲鳗和日本鳗进行了同工酶酶谱的带型、带数等的分析.分析了欧洲鳗的乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)酶谱,发现两种同工酶均有多态性,并计算了它们的多态性位点比例和平均杂合度.  相似文献   
8.
一株水产地衣芽孢杆菌的鉴定及培养基优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
从水产养殖环境中分离、筛选得到一株菌CJ001,经菌落形态特征、生理生化特征及16S rDNA测序,鉴定其为地衣芽孢杆菌.地衣芽孢杆菌可有效降低养殖水体中的化学需氧量(COD),48 h内COD的降解率达86.8%,水温30℃时的降解率最高,达到85.7%.为优化培养基组成,选出由单因素试验确定的营养物质(红糖、玉米粉...  相似文献   
9.
用PCR方法从枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、鱼源嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的基因组DNA和质粒pGFP-2中,分别扩增P43启动子、不含信号肽的外膜蛋白基因ompTS和不含启动子的绿色荧光蛋白基因.各PCR产物经测序、酶切、连接到大肠杆菌(Escherichia coli)-枯草芽胞杆菌穿梭载体pNW33N相应位点分别构建了穿梭表达载体pNWP43gfp和pN-WP43omp.电转枯草芽胞杆菌构建菌株BS01(pNWP43gfp),在荧光显微镜下发出明亮的绿色荧光;电转枯草芽胞杆菌构建菌株BS01(pNWP43omp),表达的外膜蛋白经SDS-PAGE和Western blot检测,结果表明,穿梭表达载体pNWP43gfp和pNWP43omp构建成功.构建的枯草芽胞杆菌在P43启动子的调控下,分别实现了绿色荧光蛋白基因和外膜蛋白基因ompTS的表达.  相似文献   
10.
目前全国的水产原良种场,经过农业部批准正式挂牌的有10多家,全国各省市、自治区、地区自行设立的良种繁殖场可能有很多(农业部有关部门正在统计)。这么多的原良种场如何保证各自保存的原良种的优良性状,使它们在水产养殖结构调整中发挥应有的作用,是各级有关部门和机构所应关心的。从现在已经了解到的情况来看,各原良种场对原良种的检测能力参差不齐,对所检测的内容也不是很明确,检测方法不统一等。各原良种场的检测结果可比性不强,权威性不够,所以难以判断原良种的好坏、质量的优劣。本文就水产养殖的对象、检测的内容及检测…  相似文献   
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