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1.
2.
3.
利用杆状病毒表达系统对Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VPl基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究Asia Ⅰ型FMDV VP1蛋白功能及建立Asia Ⅰ型FMDV血清学诊断方法奠定基础.采用PCR方法从pGEM-T-Easy-Asia Ⅰ型VP1质粒中扩增VP1基因,将其插入杆状病毒转座载体pFastBacHTA,构建的重组质粒pFast-BaeHTA-VPl再转入DH10Bae感受态细胞,经三重抗性与蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Baemid-VPl,然后转染Sf9昆虫细胞.PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到Bacmid中,成功构建了杆状病毒重组质粒Baemid-VP1,SDS-PAGE和West-ern-blotting检测结果表明,VP1基因在Sf9昆虫细胞中表达出约26.5 ku的VP1蛋白.将可溶性表达的融合蛋白用Ni-NTA亲和层析方法进行纯化,通过ELISA分析,能特异性地检测出Asia Ⅰ型口蹄疫病毒阳性血清.Asia Ⅰ型FMDV VP1基因在杆状病毒表达系统中的成功表达为Asia Ⅰ型FMDV VP1蛋白的抗原性及血清学抗体水平检测研究奠定了基础. 相似文献
4.
朊病毒致病机理研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
朊病毒是一种无核酸但具有感染力的异常朊蛋白,可引起人和动物的神经退行性病变,该病结局是死亡。作者就朊病毒中枢神经系统感染机理,局部组织P rP sc聚集分布与P rP sc对神经组织损伤的关系、朊病中正常P rP c生理功能、细胞死亡可能机制、朊病中的神经炎—小胶质细胞的反应、补体激活作用;朊病毒外周神经系统感染机理,入侵门户、胞内转运机制、外周感染靶器官、胞内聚集与复制、神经入侵及朊病进程中已发现的几种受体细胞的重要作用等作一综述,为进一步研究该病提供理论依据。 相似文献
5.
就细胞型朊蛋白PrP^c的分子生物学特性、朊蛋白的生理功能、致病性朊蛋白PrP^sc对免疫系统的影响、朊病毒的外周致病机理以及相关细胞因子、化学因子与朊病毒神经侵袭之间的关系、朊病毒从外周到中枢的转运机制、入侵门户、血液传播及朊病的其他病理标志和检测方法的研究做一综述。 相似文献
6.
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPARs)是配体激活转录因子 ,存在 3种亚型 ,在多种细胞组织内广泛分布。动脉硬化的特征性变化之一是巨噬细胞源和平滑肌源泡沫细胞在内皮下大量聚集 ,血脂代谢障碍和免疫因素是及其重要的病理生理变化。近年来研究发现 ,PPARα、PPARγ也在血管壁的多种细胞中表达 ,在其配体作用下 ,抑制某些致病基因的表达 ,对动脉粥样硬化斑块的形成和发展具有重要的调节作用 相似文献
7.
1材料与方法1.1试验地点临沂市罗庄区某养猪场;临沂市郯城某养猪场;临沂市苍山某养猪场。1.2实验动物取自上述3个养猪场的自然发病病例,分别记为罗庄组、郯城组、苍山组。发病病例经流行病学调查、症状检查、病理剖检、病原菌分离、生化试验、小鼠毒力检查、抗O型血清鉴定等进行确诊,各场病例发病情况见表1。1.3试验药物(1)自拟中药方剂白头翁50g,黄柏40g,秦皮30g,黄连30g,黄芪30g,当归30g,板栗雄花序50g。各味中草药均购于临沂市中草药批发市场。(2)恩诺沙星,由山东齐鲁兽药厂生产。1.4试验方法将每个猪场的自然发病病例随机分为3个组,分别是中西医结合组(Ⅰ组)、恩诺沙星组(Ⅱ组)、不用药组(Ⅲ组、对照组)。Ⅰ组,将上述方剂的各味中药混合共研细末,哺乳母猪拌料喂服(上述方药为一头母猪服用量),1日1剂,连用3剂;取上述方剂的中药煎水,灌服发病仔猪(上述方药为10头仔猪的灌服量),同时肌肉注射恩诺沙星注射液(剂量为5mg/kg体重),每日2次,连用3天。Ⅱ组,发病仔猪只肌肉注射恩诺沙星注射液。Ⅲ组。为对照组,不使用治疗药物。试验期间各组采取如下相同的饲养管理措施:(1)及时清扫粪尿、更换垫草,保持舍内干燥,解决好保温与通风的问题。(2)舍内用2%百毒杀每日进行1次带猪消毒。每次哺乳前将母猪的乳房、乳头、腹部、外阴部等体表用1%高锰酸钾水浸泡的毛巾擦洗消毒。 相似文献
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