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绵羊和山羊基于两种标记的遗传分化初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测,比较由2种遗传标记获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及群体有效等位基因数,分别根椐2种类型的基因频率资料,计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较.结果表明由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于由结构基因座获得的,由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0.026
8~0.248 7,微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为0.232 1~1.231
3,绵山羊群体间显著大于绵羊间.结构基因座和微卫星标记一致揭示了3群体内的遗传变异程度由大到小依次为同羊、湖羊、长江三角洲白山羊;微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平;可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点. 相似文献
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田村先生介绍了日本从战后到六十年代末的农业技术发展过程及其社会经济背景,现在我接着就1971年以来农业技术普及的成就,并且从技术开发与普及的角度,对技术的发展作一概要的介绍。最后还要谈谈日本农业近代化的特征及功过是非,以及今后面临的课题,供中国有关方面推进农业现代化参考。 相似文献
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(4)根量(根重) 在根系大体上都已成形的幼穗发育期,希望尽可能地使根量与地上部分重之比大些,在出穗期以后,根量也要求尽量地少减少些。 在生育初期,根的日龄小,机能旺盛,而且相对地,地上部分重比地下部分重要大些,因此,根量即使稍有减少也影响不大。比如说,在分蘖期,根即使 相似文献
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三、株高乘茎数之积(干物重) 株高乘茎数之积和(地上部)干物重之间有密切的关系,可以作为生育的指标。它比单独用株高或茎数来计算更为优越。 干物重可以较好地表示出该时期的生育程度,尤其在有效茎数和谷粒数尚未确定的营养生长期,是很有效的诊断方法。同时,从最高分蘖期到出穗期的干物重,与着粒数有较高的正相关关系。 相似文献
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(4)出叶速度 一般说,愈是寒冷地方,或者愈是生育初期,都希望出叶速度能快些。一般情况下,主茎在分蘖期每4~5天生出一片新叶,进入幼穗发育期,速度缓慢,需7~8天长一片叶。然而出叶速度并不都是一致的,依气温与水温(特别是水温,包括地温)的高低有所不同。不论在那一生育时期,昼夜平均水温30~35℃时,出叶速度最快,水温如果高于或低于此温度,出叶速度缓慢,降到15℃以下,生长几乎停滞,尤其在生育初期,这种倾向极为明显(见表3)。 相似文献
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在日本,有关水稻诊断之类的书籍是比较多的,这都是将调查研究的成果整理成册供查阅参考备用的,但由于作者的经历与时代背景不同,这类书籍各具有其特色。 本书著者,东京大学农学部教授角田公正先生,早期曾培育出高产水稻品种“黎明”,尔后曾与当代著名的水稻专家松岛省三先生合作,为“水稻产量的形成及其应用”的研究作过不少贡献,特别是他们设计的水稻产量测定器更是受到欢迎。以后,角田先生虽从事农业教育工作,但仍然热心于水稻科研及生产实践。他作为一位科学家和教育家,本书就是他为培养农业的后继者所努力的一部分。 著者自1980年以来,一直参与在湖南桃源开展的中日合作水稻栽培试验的筹划和指导工作。最近他将此书送我方的青年科技人员参考。已由有关同志译成中文,本刊将予以适当删减后分期陆续登出以飨读者。 这是一本颇具实用价值的技术性手册,全书分为:①生育、产量诊断问题。②秧田期的诊断、③本田期的诊断、④产量及其构成要素的预测、⑤产量诊断、⑥生育障害诊断,六大部分,其中主要内容是著者从事科研及教学工作中经验的系统总结,体现了日本当今水稻栽培上的科研新成果和丰富的实践经验。 相似文献
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几种新型有机肥对菜用毛豆产量、品质及化肥氮利用率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过田间试验研究4种有机废弃物中的KEON(KC1可提取态氮)和PEON(磷酸缓冲液可提取态氮)2种形态的有机氮对菜用毛豆生长及化肥氮利用率的影响.结果表明:施用鸡粪和豆粕混合肥与单施化肥相比,地上部分干物质重分别提高20.4%和33.2%,籽粒中的蛋白质含量分别提高17.8%和16.2%.达到显著差异水平;与单施化肥相比,毛豆产量分别提高38.0%和32.5%.有机肥中的KEON和PEON与化学氮肥利用率呈正相关,其相关系数分别达到0.88和0.87(P<0.05).与单施化肥相比,施用鸡粪和豆粕混合肥的当季化学氮肥利用率可分剐提高94.9%和67.4%. 相似文献
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东亚近海大陆绵羊群体遗传分化研究 总被引:3,自引:4,他引:3
采用中心产区典型群随机抽样方法在山东省济宁市抽取小尾寒羊60只,应用电泳技术检测了11个编码血液蛋白的结构基因座,引用东亚近海大陆的4个绵羊群体的相关资料进行遗传分析。研究表明:(1)5个群体哈拉和林绵羊、乌兰巴托绵羊、小尾寒羊、湖羊、占部落绵羊的基因平均杂合度分别为0.3742、0.3565、0.3184、0.3620和0.2473;(2)前人关于小尾寒羊和湖羊都是由蒙古羊分化而来的考证得到遗传学实验的进一步证明;(3)越南占部落绵羊与山东小尾寒羊关系最近;(4)小尾寒羊、湖羊和占部落绵羊受蒙古羊血统的影响递减。 相似文献
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【目的】探讨用于遗传共适应分析的合适组合座位模型,为遗传共适应理论增添关于绵羊品种间及与近缘物种山羊间遗传共适应进化机制差异比较的研究内容。【方法】以中国主要地方绵羊品种湖羊、同羊、小尾寒羊、滩羊和洼地绵羊为研究对象,以近缘物种山羊作为对照群体,选择多态程度不同的9个结构基因座。【结果】(1)"显隐性-显隐性"模型不适合遗传共适应的分析;"共显性-显隐性"和"共显性-共显性"模型可用于遗传共适应的分析。(2)对于与具有过多稀有等位基因的Tf座位组合的座位间的遗传不平衡的原因,经典的中性遗传不平衡原理并不能给出合理的解释或解释的原因前后不一致。(3)不同物种、不同品种的遗传共适应系数、遗传不平衡系数以及连锁不平衡系数与座位的组合有关。【结论】(1)在"显隐性-显隐性"组合不存在遗传共适应现象,而在"共显性-显隐性"模型和"共显性-共显性"模型中有可能发现存在遗传共适应现象。(2)由于起源不同,绵羊与山羊间遗传共适应存在较大差异,而绵羊物种内不同品种间由于起源相同,在遗传共适应上差异不大,有趋向一致的倾向。(3)本文首次拟合得到的不同座位组合模型的遗传共适应系数与遗传不平衡系数的回归方程,对于探讨遗传共适应的作用机理与计算具有一定的借鉴意义。 相似文献