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1.
为了解广东省广州市活禽批发市场从业人员对H7N9流感的认知、态度和行为,也为制定针对性的健康教育措施提供依据,2017年4—5月对广州市全部6个活禽批发市场的435名从业人员进行了问卷调查。调查结果显示:318名密切接触人员和117名非密切接触人员对H7N9流感相关知识的总知晓率分别为80.59%和69.60%;在"发现对禽高致病性的H7N9流感病毒""病死禽应该进行深埋或焚烧等无害化处理""外省养殖场发生过H7N9流感疫情"方面,密切接触者的知晓率显著高于非密切接触者(P0.03);获取H7N9流感知识的途径主要有培训,以及电视、网络和海报等宣传媒介;绝大多数市场从业人员认为政府有能力防控H7N9流感,对政府采取的H7N9流感防控措施及对目前的"1110"制度感到满意,认为活禽集中屠宰可行(P0.01);从业人员在预防H7N9流感时,接触禽类后用肥皂或洗手液洗手的占比最高(83.45%),其次是戴手套(69.20%)和穿水鞋(63.91%),而戴口罩(39.77%)和用消毒液消毒手(35.86%)的占比较低。调查认为,广州市活禽批发市场从业人员的H7N9流感知识知晓率较高,但个人防护措施实施不全面。调查结果提示,应充分利用培训,以及电视和网络等优势媒介,强化微信和微博等新兴媒介,加强对H7N9流感防控知识的宣传。 相似文献
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3.
[目的]研究铜胁迫下蓖麻愈伤组织的增殖及其铜吸收作用。[方法]将配制成不同浓度的CuSO4·5H2O水溶液分别加入愈伤组织继代培养基,接种愈伤组织,计算出愈伤组织对铜的抗性指数。并通过火焰原子吸收光谱法测定愈伤组织铜含量。[结果]铜浓度60 mg/L条件下,愈伤组织的增长受到抑制,抗性指数仅为33.87%;铜浓度40 mg/L时,愈伤组织呈淡黄色,生长较快,抗性指数达到61.29%,并且这种抗性可以保持至连续继代培养6周之后。培养至第4周,铜浓度分别在10、20、30、40 mg/L各处理的抗性指数都高于第3周,各处理愈伤组织铜含量依次为0.33、0.54、1.16、1.40 mg/g。[结论]培养基铜含量40 mg/L可作为筛选铜抗性蓖麻愈伤组织的临界值。 相似文献
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<正> 鸡非典型新城疫生的原因90年代中后期,随着我国农村养鸡业的兴起,鸡非典型新城疫普遍发生,这些鸡群经过多次活毒疫苗(滴鼻、点眼或饮水)免疫或灭活苗多次注射免疫,其临床症状比80年代初工厂化养鸡要复杂。综合分析为以下因素所致:(1)由于农村千家万户饲养,尤其是在高存栏量饲养大村,不同来源、不同品种、不同日龄、不同免疫程序的鸡饲养在一个相对集中的地方,没有兽医隔离、消毒等基本卫生措施,养鸡户也不可能做到"全进全出",即使一个农户做到饲养同一日龄鸡(多数农户育雏、育成、产蛋鸡在同一个院内饲养),作为一个村落也不可能实现饲养同龄鸡。我国工厂化饲养尚未做到"全进全出",何况农村,这为新城疫的传播创造了条件。(2)免疫方法与程序的混乱。不同地区提出不同的方法与程序,特别是新城疫活毒疫苗多采用饮水免疫,新城疫活毒疫苗免疫雏鸡,滴鼻、点眼效果尚不佳,何况饮水方法,采用饮水免疫的方法在我国目前养鸡业新城疫病毒普遍存在的情况下,必然会发生新城疫,这种教训在70年代末80年代初已经出现过了。(3)农村很多地区,在对40日龄以上育成鸡进行新城疫冻干苗免疫时,均使用I系,更有甚者,当育成鸡发生散发性新城疫时,用5~6倍的I系注射进行紧急免疫,因 相似文献
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7.
应用优树选择理论,选择了影响油松(Pinus tabulaeformis Carr·)生长的主要因子,运用数量化理论Ⅰ方法预测林分群体均值,又参照已选优树资料制定了优树的数量指标。予主要形质性状冠幅、高径比、冠长以数量化指标。分自然地理区编制了各环境因子条件组的油松优树标准表等。对在选优中表格的使用做了说明。应用优树标准表反馈、复查已选优树证明此法效果好、质量高。 相似文献
8.
为了构建牛皮蝇的皮蝇素A(hypodermin A,HA)基因的分泌型真核表达载体pEF1α-HAAcGFP,并在Cos7细胞中表达与鉴定,试验从牛皮蝇中提取RNA,反转录成cDNA,扩增出HA基因,并在HA基因序列的上游加1段信号肽序列;通过双酶切将带有信号肽的HA基因序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP中,得到分泌型真核表达载体pEF1α-HA-AcGFP;再利用脂质体法转染Cos7细胞,并以RT-PCR和Western-blot技术在RNA和蛋白水平上检测HA基因是否在Cos7细胞中表达。结果表明:经双酶切及测序鉴定,分泌型真核表达载体pEF1α-HA-AcGFP构建成功;转染Cos7细胞后,在RNA和蛋白水平上能检测到HA基因的表达。说明成功构建了HA基因的分泌型真核表达载体PEF1α-HA-AcGFP。 相似文献
9.
10.
杨裕华 《中国预防兽医学报》1994,(3)
近十余年,狂犬病毒(RV)分子生物学研究已取得显著进展。令人瞩目的是分子克隆和PCR技术的应用,在测定RV全基因及分析其功能以及基因工程疫苗的研制上起了重要作用。 狂犬病病毒的结构蛋白基因 RV RNA的基因序列约12Kb,它有N、NS、M、G和L蛋白。其中研究较多的是N蛋白和G蛋白。N、NS和L组成RV核衣壳蛋白,G构成病毒敕突,M位于包膜上。这五种蛋白均有抗原性。 一、核(N)蛋白 RV核蛋白位于包膜内,核酸周围、它含有磷酸基因,起着保护病毒RNA的作用。它由450个氨基酸组成,约占RV蛋白总量的36%。美国费城Wister 相似文献