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氟喹诺酮类药物间接竞争ELISA检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25 μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1:16000,酶标二抗稀释倍数为1:4000,最小检测量为31.3ng/mL,得到回归方程(y=-19.386x+95.648,R2=0.9875)和标准曲线,且对甲磺酸达氟沙星和甲磺酸培氟沙星有特异性识别,对氧氟沙星、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星识别较弱.该方法可用于多种氟喹诺酮类药物残留筛选检测. 相似文献
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运用符号学理论研究园林建筑表达时,应抛弃形式借鉴的临时心态,回到理论的层面上来,回到中国传统文化层面上来,重构性地创造具有民族自尊和自强的优秀园林建筑,才能既跟上国际发展的脚步,又继承和发展具有自己民族精神的当代传统文化园林建筑。 相似文献
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牛乳铁蛋白直接竞争ELISA检测法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]建立一种检测牛乳铁蛋白(LF)含量的竞争ELISA检测方法。[方法]制备鼠抗牛LF单克隆抗体,采用直接竞争ELISA测定酶标记物效价,建立牛LF的直接竞争ELISA检测方法。[结果]纯化后,制备的鼠抗牛LF单抗效价达1∶1 280 000,且鉴定为IgG1。该单抗对牛乳铁蛋白具有很强的特异性。制备酶标单抗的效价为1∶640 000。抗原包被物和酶标单抗的最适工作浓度分别为1.0μg/ml和1∶40 000。抗原用碳酸盐缓冲液(pH值为9.6)包被先在4℃过夜、再37℃放置2 h的效果最好。采用2%牛血清白蛋白作为封闭剂的效果最好。在31.25~1 000 ng/ml浓度范围内,牛乳铁蛋白的logit(B/B0)与牛乳铁蛋白浓度的对数值呈显著的线性关系,其回归方程为y=-1.899 1x+5.043 3(R2=0.987 3)。[结论]该研究为研制用于奶牛乳腺炎诊断的牛LF检测试剂盒奠定基础。 相似文献
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