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丛枝菌根真菌对岩溶区植物水分吸收利用的促进作用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
岩溶区季节性干旱频繁发生,植物生长受到限制。丛枝菌根真菌是岩溶生态系统中重要生物组份,对植物水分吸收与生长具有积极的效应,可促进植物生长和增强植物抗岩溶干旱的能力。文中通过分析岩溶干旱环境下植物水分利用策略,探讨丛枝菌根真菌对植物水分吸收利用的促进作用及其菌丝输水、改善土壤团聚体和植物营养、影响水通道蛋白基因表达等调控机制,指出今后在应用稳定同位素探索岩溶植物水分利用策略时尚需考虑植物类型、岩溶生境等因素影响,还需加强土著优势菌种的筛选及深入研究植物水分吸收利用的调控机制,以期为石漠化地区植被修复重建科学研究提供参考。 相似文献
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为了观察微量元素氨基酸螯合物添加剂对猪生长发育的效果,选用28头去势公猪,随机分为2组,分别喂以添加微量元素氨基酸螯合物添加剂和常用矿物质添加剂日粮,对猪血液的17项生理生化指标进行了测定,结果显示,试验组猪的血液学指标、血清有机物含量以及血清酶活性与对照组相比无显著性差异,血清钾含量显著高于对照组,血清无机磷含量显著低于对照组,表明微量元素氨基酸螯合物添加剂对猪的多数生理生化指标无明显影响。 相似文献
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不同消毒处理对高寨贡茶快速繁殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:本实验通过不同的消毒处理,探讨消毒处理对高寨贡荼组培过程中的污染率和外植体成活率的影响.方法:通过多茵灵和青霉素处理后,再经75%酒精和0.1%升汞处理外植体,统计培养基的污染率和外植体的成活率.结果:顶芽作为外植体进行茶树的快繁研究,经多菌灵和青霉素处理后,用75%酒精处理25 s,0.1%升汞处理8 min,组培效果为最佳,存活率可达70%,颜色为嫩绿色.幼茎作为外植体经多菌灵和青霉素处理后,用75%酒精处理40 s,0.1%升汞处理10min,效果最佳,存活率可达65%,颜色为嫩绿色. 相似文献
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[目的]建立适用于蒙药阿给(Artemisia frigidaWilld.)的ISSR反应体系,为ISSR标记技术在蒙药阿给遗传多样性研究中的应用奠定技术基础。[方法]利用正交试验设计,从Mg^2+、dNTP、TaqDNA聚合酶和引物浓度4因素3水平,对蒙药阿给ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对PCR的循环次数及退火温度进行试验。[结果]在20μl反应体系中,Mg^2+为1.5mmol/L,dNTP为0.25mmol/L,TaqDNA聚合酶为1.5U,引物为0.75μmol/L时,且ISSR最适的循环次数为40,最适退火温度为56.0℃,扩增效果最好。[结论]筛选出的反应体系适用于蒙药阿给的ISSR扩增。 相似文献
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以茅台酒厂生态功能区4种优势树种为材料,通过光合作用系统仪测定夏、冬两季光合作用日变化,进而评价树种对环境的适应性。结果表明,各树种上午的净光合速率(Pn)高于下午,暗呼吸速率(Rd)和光能利用率(LUE)无明显变化规律;对Pn日均值而言,在夏季,青冈栎显著高于箬竹、复羽叶栾树和构树,而在冬季,复羽叶栾树显著高于青冈栎、箬竹和构树;从夏冬两季总的Pn来看,青冈栎最高(690μmol/(m2·s)),构树最低(234μmol/(m2·s));复羽叶栾树的总Rd显著高于青冈栎、箬竹和构树,而青冈栎的总LUE最低。根据几个光合生理参数指标,该地区几种优势树种的适应能力表现为青冈栎>复羽叶栾树>箬竹>构树。 相似文献
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为阐明茅台酒厂生态功能区优势植物体内主要营养元素含量与土壤微生物及理化性质的关系,分别测定该地区优势植物根、茎和叶大量矿质元素含量、土壤微生物数量和土壤理化性质的相关指标,并分析其相关关系。结果表明:6种植物的根、茎和叶片中N、P、K、Ca和Mg的含量基本为叶片含量最高、根部含量最低。三叶鬼针草(Bidens pilosa)叶片中P、K、Ca和Mg含量最高,分别为2.35g/kg、22.93g/kg、31.80g/kg和9.81g/kg;复羽叶栾树(Koelreuteria bipinnata)叶片N含量最高(3.63%);3个样地中,上游土壤容重、土壤pH和土壤比重比中游和下游低,而有机质较则较高;中游土壤微生物总数最高,约为6×104个。相关分析表明,N、P、K、Ca、Mg含量均与土壤容重、pH、比重和放线菌呈正相关,土壤矿质元素含量与有机质和真菌数量呈负相关性。结论:该地区优势植物体内大量元素的含量受土壤理化性质和微生物的影响。 相似文献
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为了解不同激素配比对高寨贡茶愈伤组织诱导的影响,将消过毒的茶树一年生枝条和幼嫩叶片接种于分别添加不同浓度的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、玉米素(ZT)、3-吲哚丁酸(IBA)的MS培养基上,外加30g/L蔗糖和8g/L琼脂,pH 6.0,进行愈伤组织诱导试验。结果表明:高寨贡茶茎段和叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2.5mg/L 6-BA+0.6mg/L 2,4-D+0.25mg/L ZT+0.3mg/LIBA,茎段诱导芽的最适培养基为MS+2.5mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D+0.5mg/L ZT+0.5mg/L IBA,另加30g/L蔗糖、8g/L琼脂(pH 6.0),培养30d后可得到大量的愈伤组织和芽。 相似文献