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1.
减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆与真核表达载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT-18载体上,酶切、PCR及测序结果表明插入的片段为目的基因.切下该目的基因定向克隆至pcDNA 3质粒构建六邻体蛋白基因真核表达载体pcDNA 3-hexon,经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序鉴定,证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误,从而为下一步的转染、表达及进一步阐明EDSV六邻体基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好的基础. 相似文献
2.
3.
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5.
新城疫病毒地方分离株不同基因型灭活油乳苗的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
应用两株分离于当地流行的新城疫病毒基因Ⅵ型和Ⅶ型代表株(LD-3-00和LD-7-02),配以传统的LaSota株(基因Ⅱ型)成功地研制了不同基因型新城疫灭活油乳苗。经实验室检验及大田试验证明,该灭活苗安全可靠,其产生的HI抗体在接种后第42d仍保持7.5log2的效价,保护率在攻毒试验中达100%;在大田试验中,与新城疫弱毒疫苗联合应用,保护率可达99%能上能下,能有效地控制当地新城疫的暴发和流行。 相似文献
6.
7.
对鸡球虫的发育过程、影响发育的因素和鸡球虫侵入机体细胞的机理进行了综述。着重介绍了球虫侵入的特异性 ,球虫的侵入过程和球虫孢子的移行 相似文献
8.
9.
应用PCR技术从鸡输卵管组织基因组中扩增出了1.00kb的鸡卵清蛋白基因5‘端调控区序列。序列分析表明,该区域含有TATA框及激素识别位点,具备输卵管定位表达的调控能力。为外源基因在鸡输卵管中的定位表达奠定了基础。 相似文献
10.
适宜于实验教学的动物组织总RNA提取的操作方法 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索适宜于实验教学的动物组织总RNA的提取方法,采用氯仿处理实验器皿、耗材和水以降低外源性RNA酶对RNA的降解作用。结果表明,操作过程中合理利用氯仿能够有效降低外源性RNA酶的污染;与DEPC水处理效果相比,提取的总RNA均可用于分子生物学研究和RT-PCR扩增,但使用氯仿处理更为安全。 相似文献