多不饱和脂肪酸调控基因表达的分子机制的研究进展

本文综述了多不饱和脂肪酸 (PUFA) ,尤其是n 3系的PUFA ,可以降低脂肪酸以甘油三酯形式的沉积 ,同时促进脂肪酸氧化和葡萄糖合成糖原。其具体机制是PUFA通过激活过氧化物酶体活化增生因子受体α (PPARα)来控制氧化途径过程中的基因表达 ,而对脂肪合成途径中有关基因的抑制则是通过降低能传递胰岛素和碳水化合物信息的转录因子与DNA的亲和力和转录因子的核内丰度。尤其是PUFA抑制了类固醇调控单元结合蛋白 1 (SREBP 1 )的核内丰度和表达 ,降低了核因子Y (NF Y)、Spl和肝核因子 4(HNF 4)与DNA的亲和力     

公农2号紫花苜蓿抗寒基因CAS19在烟草中的表达(摘要)(英文)

[目的]研究公农2号紫花苜蓿抗寒基因CAS19在烟草中的表达。[方法]根据苜蓿抗寒基因(CAS19)核酸序列设计1对引物,用RT-PCR扩增出分离CAS19的蛋白基因,并克隆到pMD18-T Vector载体中,再亚克隆到表达载体PBI121,成功构建重组表达质粒PBCAS。经农杆菌介导转基因入烟草,并通过Sounthern-blotting杂交分析检测转基因苗。[结果]CAS19抗寒基因可以在烟草中得以高效表达。[结论]该研究为进一步探明CAS19抗寒基因在烟草中的表达机制提供了理论依据。     

tTS真核表达载体构建及稳定转染HepG2细胞系的建立

为了构建tTS真核表达载体,转染HepG2细胞,建立稳定转染的HepG2细胞系,采用PCR方法,以质粒pTet-tTS为模板扩增tTS基因的编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pApoE-rtTA-Neo,经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染HepG2细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的HepG2细胞系,用RT-PCR、Western blot法检年测tTS的表达,成功构建了pApoE-rtTA-tTS-Neo真核表达载体,并建立了稳定转染的HepG2细胞系,成功地表达目的基因。真核表达载体成功构建和稳定转染HepG2细胞系的建立为进一步研究tTS的功能奠定良好的实验基础。     

13/17罗伯逊易位猪SRY基因的克隆及其序列分析

以13/17罗伯逊易位纯合子(2n=36)、杂合子猪[2n=37,XY或XX,rob(13;17)]及正常猪为试验材料,根据猪SRY基因蛋白质编码区的核心序列,设计PCR引物,扩增得到SRY基因片段,随机选取克隆质粒进行测序分析。结果表明,13/17罗伯逊易位纯合子猪与正常猪的SRY基因的核心序列相比有1个碱基发生突变;而13/17罗伯逊易位杂合子猪与正常猪SRY基因的核心序列相比有5个碱基发生突变。     

多不饱和脂肪酸调控基因表达分子机制的研究进展

本文综述了多不饱和脂肪酸（PUFA），尤其是n-3系的PUFA，可降低脂肪酸以甘油三酯形式的沉积，同时促进脂酸氧化和葡萄糖合成糖原，其具体机制是PUFA通过激活性氧化物酶体活化增生因子受体α（PPARα）来控制氧化过程中的基因表达，而其对脂肪合成途径中有关基因的抑制则是通过降低能传递胰岛素和碳水化合物信息的转录因子与DNA的亲和力和转录因子的核内丰度。尤其是PUFA抑制了类固醇调控单元结合蛋白－1（SREBP－1）的核内丰度和表达，降低了核因子Y（NF－Y）、Sp1和肝核因子－4（HNF－4）与DNA的亲和力。     

国外食源性疾病防控研究现状及启示

食源性疾病是一大类全球范围的常见疾病,平均每年有超过十亿人次患病,而我国每年发生食源性疾病暴发事件甚至达数十万起之多。食源性疾病的防控重在预防。从美国、欧盟等发达国家和地区的食品安全监管体制、食品安全法律及监测预警系统等方面进行综述,希望从中借鉴其成功经验,探讨适应我国现有发展阶段施行的食源性疾病监管及防控模式。     

微生态制剂对反刍动物的影响

近年来微生态制剂的研究和开发获得迅速发展，尤其在动物生产中日益发挥着重要的作用。它可以促进饲料营养物质的消化吸收，促进反刍动物的生长、发育，提高其生产能力和饲料转化率，其某些特殊作用是一些其他添加剂所无法代替的。本文就微生态制剂对反刍动物的影响综述如下。     

吉林省农区优良牧草引种与栽培技术研究

为了调整农业种植结构，于2000-2001年进行了31种多年生牧草，1种二年生牧草，2种一年生牧草和2种经济作物的引种栽培试验。试验表明，有13种豆科牧草，2种禾本科牧草，2种蓼科牧草和1种菊科牧草共18种牧草适应春旱气候，抗旱能力强；其中有16种牧草能安全越冬，其生产性能和营养价值高，达6134.0kg/hm^2；一年生牧草适宜当地种植，生产性能和营养价值高，由此认为，筛选出的牧草品种是吉林省建立人工草地和调整农业种植结构的优质牧草。     

猪13/17罗伯逊易位染色体的显微分离及DOP-PCR扩增

以13／17罗伯逊易位杂合子猪[2n=37，XY或XX，rob（13：17）]为材料，制备其有丝分裂中期染色体，利用显微分离技术对13／17罗伯逊易位染色体进行分离，并将单条染色体进行简并寡核苷酸引物PCR（degenerate oligonucleotide primer-PCR．DOP-PCR）扩增，其扩增片段大小主要在0．2～2．5kb之间；以DOP-PCR扩增产物为模板，分别以猪13、17号染色体近着丝点微卫星标记S0282和SW335为扩增目的基因，对D0P-PCR扩增产物进行鉴定，结果表明DOP-PCR产物来源于13／17罗伯逊易位染色体。该方法的成功建立为进一步从分子水平上研究家猪13／17罗伯逊易位所引起的表型效应的遗传机制以及筛选猪13和17号染色体上新的分子遗传标记奠定了基础。     

微生态制剂对反刍动物消化系统的调控作用

正常微生物可分为三类:一类是原籍菌群,二类是外籍菌群,三类是陌生菌群。原籍菌群是指其自身宿主个体对其无免疫反应或低免疫反应,是宿主个体固有的反应;外籍菌群是由同种属不同宿主个体传来的,在血清型上或免疫上有一致