排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
[目的]研究Cdh1和Num1之间是否存在相互作用,构建用于Cdh1和Num1免疫共沉淀试验的过表达菌株。[方法]首先在酵母菌株YWL630中用GAL1和3HA对CDH1进行标记,构建GAL1-3HA-CDH1 NUM1-GFP菌株,再利用酵母四分体解离的方法使菌株YWL63和YWL490分别与该菌株杂交并进行四分体解离,从而得到所需菌株。[结果]成功构建不同基因型和配型的重组酵母菌株,其中YT52成功过表达了约340 kD的Num1,YT53成功过表达了340 kD的Num1和75 kD的Cdh1,YT57成功过表达了75 kD的Cdh1。[结论]经过同源重组的方法成功标记CDH1并诱导蛋白过表达,通过酵母四分体解离的方法构建用于Cdh1和Num1互作试验的过表达菌株,为揭示APC/C是否介导Num1的降解及机制奠定基础。 相似文献
2.
柿品种‘禅寺丸’未减数花粉分离体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
对柿品种‘禅寺丸’未减数花粉(2n花粉)的鉴定、筛选及其生活力恢复进行了研究,结果表明:(1)经0.9mol/L甘露醇CPW溶液吸胀2h后,正常花粉直径为50μm左右,而未减数花粉为65μm左右,未减数花粉直径是正常花粉的1.3倍。(2)未减数花粉比率约为3.8%,通过61μm的不锈钢细胞筛筛选,纯度可达84%。(3)禅寺丸花粉经吸胀处理后,花粉发芽率有所下降,利用20%的蔗糖溶液洗涤可基本恢复其生活力。 相似文献
3.
4.
甜柿2n花粉形成的细胞学机理研究 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了甜柿品种‘禅寺丸’2n花粉形成的细胞学机理 ,检测到导致 2n花粉形成的异常减数分裂现象 :(1)中期Ⅱ和后期Ⅱ的小孢子母细胞中发生异常的纺锤体定位 ,表现为平行 (ps)、融合 (fs)和三极纺锤体 (tps) ;(2 )末期Ⅱ4个子核呈两极分布 ,每极 2核 ,或呈三极分布 ,其中一极 2核 ,另两极单核 ;(3)四分体时期观察到二分体和三分体。二分体最终发育成 2个 2n配子 ,三分体则形成 1个 2n配子和 2个n配子。经二分体和三分体的发生频率估算出的2n花粉频率与当年以花粉直径为指标测得的 2n花粉的实际发生频率基本一致。因纺锤体定位异常而产生的 2n配子遗传上等同于FDR(第 1次分裂重组 )型 ,因而在有性多倍化中具有重要的利用价值。 相似文献
5.
部分中国柿品种及其胚培养后代的染色体倍性研究 总被引:10,自引:3,他引:10
对原产中国的20个无核或少核柿品种和6个有核品种(类型)及日本无核品种‘平核无’和有核品种‘正月’成年树的茎尖进行了染色体数目检测,同时观察了其中的3个中国无核或少核品种和另2个日本有核品种‘西村早生’、‘前咱次郎’胚培苗根尖的染色体数目。结果表明除‘平核无’为九倍体(2n=9X=135)外,其余品种均为六倍体(2n=6X=90)。可见供试中国柿品种的无核性状与染色倍性变化无直接关系。 相似文献
6.
7.
8.
1