绿色木霉AS3.3711的葡聚糖内切酶Ⅰ基因的克隆与表达

采用RTPCR方法克隆到绿色木霉AS3.3711的葡聚糖内切酶Ⅰ(EGⅠ)的cDNA序列,测序后构建到酿酒酵母诱导型表达载体pYES2上,转化酿酒酵母,转化子用2%的βD半乳糖进行诱导,用Northern杂交、刚果红染色法和CMC糖化力法分别对目的基因的转录和表达产物的葡聚糖内切酶活性进行检测.结果表明,EGⅠ的cDNA基因开放阅读框长度为1377bp,编码459个氨基酸,推测蛋白质分子量为48.1kD.刚果红染色显示,转化子可产生明显的水解圈;CMC酶活检测显示该基因能在酿酒酵母中表达有生物活性的EGⅠ并分泌到胞外.发酵液中的酶活在培养60h达到最高0.06UmL,最适酶解温度为50℃,最适pH值为5.4.     

论传统茶室的灯光设计

茶馆、茶楼是中国传统文化的一种形式,国内茶馆、茶楼数量很大,然而真正具有深厚传统文化内涵的茶馆、茶楼几乎绝迹。虽然国内茶馆、茶楼在茶室设计装修方面投入不菲,但是其中最为关键的灯光设计往往容易被忽略。传统茶室的灯光设计应该以展示传统茶室的文化形象与精神内涵为基本要求,设计最高境界应该是见光不见灯。茶馆、茶楼作为国人休闲娱乐的场所,灯光要求不宜过于明亮。可将灯源在茶室内隐藏,发散合适的灯光令茶客感受轻松休闲的情境。通常,我们将灯具隐藏在传统茶室的文化墙内,让文化墙整面发亮,其墙面四周可稍微调整亮度使其整面墙更为突出,对茶客目光的吸引是极好的,既可保证良好的文化内涵表现,又可为茶客营造一种身临奇妙意境的感觉,可谓双赢。     

传统茶文化在现代茶馆环境设计中的应用研究

茶馆是中国传统文化的重要载体,是中华民族的宝贵财富。将传统茶文化渗透到现代茶馆环境设计中,不仅是设计师的使命和责任,也是茶文化传承发展的重要方向。在茶馆环境设计中,通过情景相融所体现出的艺术魅力,使茶馆环境艺术得到更高层次的提升。