5个萱草品种花粉生活力和柱头可授性比较分析

本研究以5个萱草品种为试验材料,分析其形态差异并明确不同萱草品种花粉生活力和柱头可授性,为有效提高萱草杂交育种提供基础。研究结果表明,‘H5’花朵直径最大,即将开放时的花蕾也最长,‘H2’花朵直径和即将开放时的花蕾最小;‘H4’花葶最高,‘H3’(‘金娃娃’)最矮;‘H2’株高最高,‘H3’最矮;‘H1’叶片长宽比最大,‘H3’最小。染色结果表明,醋酸洋红、KI-I2和TTC染色液均能使萱草花粉着色,且不同品种间存在显著性的差异。花粉离体培养结果表明‘H1’花粉在36种组合培养基中均不能正常萌发。柱头可授性结果表明,‘H1’和‘H5’柱头可授性较高,‘H2’,‘H3’和‘H4’依次降低。综合以上研究发现‘H1’和‘H5’是萱草杂交育种中很好的亲本材料。本研究通过花粉生活力和柱头可授性的鉴定可快速筛选杂交育种中的优良父母本,为萱草新品种的培育提供便利。     

矮牵牛PhSPL9b基因的克隆及功能分析

为研究SPL（SQUAMOSA-promoter binding protein-like）转录因子在矮牵牛成花转换中的作用,克隆矮牵牛PhSPL9b基因,并将该基因对应的miR156/157靶位点进行点突变获得rPhSPL9b,将PhSPL9b和rPhSPL9b分别构建超量表达载体,转化矮牵牛和拟南芥,最终获得拟南芥35S∶∶PhSPL9b与35S∶∶rPhSPL9b转基因植株以及矮牵牛35S∶∶PhSPL9b转基因植株。研究结果显示,过表达PhSPL9b和rPhSPL9b导致拟南芥莲座叶显著减少,花期明显提前,其中35S∶∶rPhSPL9b转基因表型更为明显;过表达PhSPL9b促进矮牵牛提前开花。RT-PCR和qRT-PCR分析结果显示,表型明显的转基因株系中,PhSPL9b基因表达量均显著高于对照。转录激活实验结果表明,PhSPL9b是一个具有转录激活活性的转录因子。以上结果表明,矮牵牛PhSPL9b基因对开花时间具有重要调控作用,其功能具有保守性,同时,它可能是通过转录激活下游基因的表达而影响植物开花。