茄子基因组DNA提取及ISSR-PCR反应体系的优化

为了应用ISSR分子标记对茄子(Solanum melongena L)种资源进行种质鉴定、分类及亲缘关系等方面的研究，本试验以茄子叶片为材料，探索茄子DNA的提取及ISSR反应的最佳体系。结果表明利用改良CTAB法提取DNA，可以消除茄子叶片多糖、多酚、色素等物质的干扰，得到高质量的DNA，完全符合ISSR反应需要。以茄子基因组DNA为模板，通过正交试验设计，从Taq酶、dNTP、引物、模板4种因素3个水平对茄子ISSR反应体系进行优化，建立了一套适宜于茄子的ISSR优化反应体系及程序，为进行茄子遗传多样性的研究奠定了基础。在20μL的反应体系包括：Taq酶1 U，Mg2+2. 5mmol/ L，dNTP 375μmol/ L , 引物浓度0.4μmol/ L，模板DNA 4ng，2μL 10×PCR Buffer（Mg2+）。     

茄子新品种浙茄28的品种特性及栽培技术

杂交一代紫红长茄新品种浙茄28试种结果表明,浙茄28植株生长势旺,坐果率高,商品性好,品质优良.浙茄28抗病性和耐热性强,持续采收期长,每667 m2产量超过3 700 kg,适宜春秋露地栽培及高山栽培.     

青菜胞质雄性不育材料的育性及农艺性状观察鉴定

以引进的白菜不育材料NY8481为不育源，以15个青菜品种为转育父本，通过杂交和连续回交的方法选育出不育性状稳定、经济性状良好的青菜胞质不育材料数十份，对其主要植物学性状进行了观察鉴定。结果表明经转育后的青菜雄性不育材料生长速度正常，不育性好且稳定，开花结实正常。709－311A、710－312A、710－314A、712－212A等是较好的不育材料。     

青梗白菜胞质雄性不育系709-311A的选育及利用

以白梗白菜雄性不育材料NY8481为不育源,以青梗白菜自交系709-311等为转育父本,通过杂交和连续回交选育出优良的青梗白菜胞质雄性不育系709-311A,利用其配制的组合709-311A×801-112具有很强的杂种优势.     

白菜浙青5号的选育及应用

浙青 5 号是由浙江省农业科学院蔬菜研究所以自交不亲和系 H71-131-142-265 和自交不亲和系 XS5523-113-315-472 为亲本选育的杂交一代青梗白菜新品种。叶色绿色,矮箕束腰、株型美观,叶柄宽厚,基部大,柄叶质量比大,商品性好。生长速度快,667 m² 产量约 4 200 kg。抗病毒病和霜霉病。适合秋冬季栽培。     

茄子浙茄10号的特征特性及栽培技术

浙茄10号是浙江省农业科学院蔬菜研究所育成的杂交一代茄子新品种。母本是浙茄3号杂交后经连续自交分离获得高代自交系,早熟性好,中抗黄萎病和青枯病;父本是屏东长茄的后代进行连续自交分离获得的高代自交系,生长势强,单株坐果数多,中抗黄萎病、青枯病,品质佳。该品种生长势中等,坐果率高,丰产性好,平均产量约60 t·hm^-2;果实长且粗细均匀,果皮紫红色,商品性好,中抗黄萎病和青枯病,适宜浙江露地和保护地栽培。     

越冬番茄高山育苗嫁接管理技术

利用浙江高山地区夏季气候凉爽的自然条件,在海拔1000~1200 m高山区域建立育苗大棚,配合遮阳、通风、光照、温湿度等管理,可成功生产越冬番茄优质嫁接苗,嫁接成活率达96%。番茄自根苗种植易发生青枯病、枯萎病等土传性病害,造成毁灭性损失,生产上常采用换根嫁接栽培。浙江温州越冬番茄换根嫁接栽培最主要的问题是培育嫁接苗,当地越冬番茄通常在7-8月播种育苗,8-9月嫁接,9月中旬至10月中旬定植,但8-9月正值高温季节,不适合嫁接。近几年杭州、温州、金华等地区的育苗场利用降温降湿设施设备进行嫁接育苗,效果、效益均不理想。     

结球甘蓝抽薹性遗传规律和QTL定位分析

以早抽薹‘S-1’与晚抽薹‘G-1’为亲本,构建F1、BC1、BC2和F2群体,采用植物数量性状主基因 + 多基因混合遗传模型分析法对结球甘蓝抽薹性状进行遗传分析,并采用SLAF-BSA方法对抽薹时间进行QTL定位分析。结果显示,结球甘蓝抽薹性状是由2对加性—显性—上位性主基因 + 加性—显性多基因遗传控制;主基因 + 多基因平均遗传率是93.41%。共检测到2个QTL,分别为2号染色体上的2.31 ~ 3.09 Mb和33.57 ~ 34.40 Mb,总长度为1.61 Mb。     

茄子新品种浙茄3号的选育

浙茄3号是以E673-10-2-1-5-1-1-2-1为母本,以E22为父本配制而成的茄子一代杂种。早熟性好,生长势旺,坐果率高|果形直,果皮紫红色,光泽度好,商品性好|抗黄萎病、中抗青枯病,每667 m2产量3 800 kg左右,适宜浙江、安徽南部、江西等部分地区种植。     

浙茄类型茄子品种DNA指纹图谱构建

为了高效快速地区分浙茄类型茄子品种,并为鉴定浙茄品种的特异性和真实性提供依据,利用46份茄子材料,对48个单核苷酸多态性(SNP)标记进行核心SNP标记筛选,并利用筛选到的核心SNP标记,构建了6个浙茄类型茄子品种的SNP指纹图谱。结果表明:48个SNP标记均可转化为KASP标记,对46份茄子材料进行SNP标记的KASP分型,根据分型结果和多态性信息含量,34个SNP标记可作为核心标记,利用这些核心标记构建了6个浙茄类型茄子品种的指纹图谱;通过指纹图谱可以快速高效区分6个浙茄类型茄子品种,为茄子品种鉴定和知识产权的保护提供了理论依据。