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1.
猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物(5P、P6)。从细胞培养液或组织中提取总RNA,通过PT-PCR扩增,从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收,插入到相应双酶切的pUC18质粒中,获得了重质粒。通过PCR鉴定,证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析,F29强毒株与O313、T509弱毒株相比,其核苷酸序列同源性分别为98.75%和99.06%;因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换,故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44.13%和41.32%,而T509和O3I3株相比,其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99.37%和95.31%。通过序列分析发现,本研究的3个毒株与国内大多数毒株(包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株,除O/A/58株外)均属同一基因型,核苷酸序列同源性为85%-94%;而与国外毒株相比,属不同的基因型,核苷酸序列同源性仅为81%-82%,其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87%-95%,本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析,将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库,为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。 相似文献
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猪卵子体外受精率低的原因之一是猪精子体外获能比较困难。本试验利用猪精子对去透明带仓鼠(Hamster)卵子的穿透实验,探讨了用苯甲酸钠咖啡因促进猪精子体外获能的方法。 相似文献
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5.
猪坏死杆菌病是一类常见的细菌性传染病,感染部位以组织坏死、变性为主要体征,严重感染者还会引发全身症状甚至死亡。通过对猪坏死杆菌流行病学、临床表现、预防措施及治疗方案进行总结,以期为减少该病的发生提供参考。 相似文献
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8.
关于农业机械化推动新农村建设的实践与思考 总被引:1,自引:0,他引:1
对农业机械化在新农村建设中的新的历史使命进行了论述,指出了新形势下晋城市农机化发展中存在的问题,并提出了相应的对策. 相似文献
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