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大蒜花芽分化的细胞组织学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从解剖学及细胞组织学角度对大蒜花序及花的发育进行了系统观察。结果表明:大蒜在7叶1心时开始花序分化。花序轴基部先产生3枚总苞叶原基,同时顶端分化出顶花原基。顶花原基形成后,整个花序轴分为3~4个分生组织区,之后每个分生组织区顶端再产生1个花原基,并分为3~4个小区,如此反复进行多次,最终组成聚伞类伞形花序。花原基初形成时为球形,不久引长成棒状,在其顶端依次分化出外轮花被片原基和外轮雄蕊原基,内轮花被片原基和内轮雄蕊原基,心皮原基和胚珠原基。文中还对大蒜花序及花分化中的特殊现象进行了初步研究,分析了大蒜不能结实的原因,以期为大蒜有性生殖提供理论依据。 相似文献
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不同穗型小麦品种小花发育成粒对氮肥的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索不同穗型小麦品种小花发育成粒对氮肥的响应,本试验以大穗型品种‘周麦16’和多穗型品种‘豫麦49’为供试材料,设置不同施氮水平0 kg(N)·hm~(-2)、180 kg(N)·hm~(-2)和360 kg(N)·hm~(-2),观察分析了两个穗型小麦品种小花发育动态模式和结实特性。结果显示,随着生长度日(GDD)的增加,不同氮水平下2品种小花发育动态变化趋势相似,小花分化均符合二次曲线方程模式,退化和败育符合一次线性方程,R2均达显著水平。大穗型品种‘周麦16’小花分化总数显著高于多穗型品种‘豫麦49’,在360 kg(N)·hm~(-2)处理差异极显著;大穗型品种‘周麦16’表现出随施氮量增加,小花分化和退化速率提高,有利于可孕小花的形成、增加结实粒数,最终180 kg(N)·hm~(-2)处理结实粒数显著高于其他处理,较360 kg(N)·hm~(-2)处理平均每穗粒数增加2.04粒;多穗型品种‘豫麦49’尽管分化小花总量不高,但小花退化和可孕小花败育速率较低,在180 kg(N)·hm~(-2)施氮水平表现出高的可孕小花数量和结实粒数,但与高施氮处理相比差异不显著。表明就增加穗粒数而言,两品种均以180 kg(N)·hm~(-2)较为适宜,从最终产量及产量构成分析结果来看,‘豫麦49’表现出与穗粒数相同的结果,而‘周麦16’在高施氮条件下可通过增加成穗数和穗粒数提高产量。 相似文献
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土壤水分逆境对冬小麦根系某些形态解剖结构及超微结构的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
在土壤水分逆境条件下,冬小麦根系某些形态、解剖结构及细胞超微结构会产生一系列的变化。干旱条件下小麦根生长势弱,根尖距根毛区短;渍水条件下小麦根尖距根毛区明显较长,但分枝和根毛少。在渍水1~20d内,新生根数随渍水天数延长而增加,并且在渍水10d以上的根成熟区皮层内形成通气组织,这些可能是小麦对渍水缺氧所产生的适应性变化。干旱和渍水处理小麦根尖细胞超微结构与CK相同,但渍水条件下生长的小麦根成熟区细胞超微结构异常,细胞器不同程度发生变化,甚至整个细胞结构崩溃。 相似文献
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通过对芝麻花序及花的发育规律进行系统的解剖学研究结果表明:芝麻第一花序原基发生于第2叶展平,第3叶露心时。花序原基在叶腋形成后,两侧先分化出苞叶原基,接着顶端变为花原基,花序中成花的数目与花序原基的表面积呈正相关,原基表面积大,分化花的数目多,反之则少。花原基顶端变平加宽后由外向内依次分化出花萼、花瓣和雄蕊、雌蕊。整个花芽分化可以划分为花序原基形成期、苞叶分化期、花萼分化期、花冠和雄蕊分化期以及雌蕊分化期5个时期。 相似文献
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芝麻花芽分化的序列性与提高结蒴途径的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究结果表明,芝麻全株花芽分化为向顶式。第一花序着生节位主要由品种特性决定,植株叶片与花的发育具有同步序列性。可用公式测算出不同叶龄植株分化的总叶数,主花和侧花数。用植株展叶数可以预测花芽分化动态。 相似文献
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小扁豆花芽分化与结实率的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1992~1997年对小扁豆花芽分化与结实率进行了研究,结果表明,小扁豆的生长期长,分枝多,花芽分化开展早,分化时间长,分化小花多,前期慢,后期快,当主茎或分枝上某一节位第一杂小花开放以后,位于该节位以下各节位的小花,不论花芽分化到哪一个时期。都开始退化,而上部各节位的小花,随着植株的生长,仍在继续分化,末花期以后再开放的花,基本上都是无效花,小扁豆的小花多集中在一级分枝上,其次是主茎。 相似文献
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冬小麦不同粒型品种茎叶组织结构与籽粒形成关系的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究观察了冬小麦不同粒型4个品种茎秆,旗叶结构以及籽粒的形成过程。结果发现:穗下节的机械组织,输和同化组织随粒型不同而有显著差异,其中以大粒型兰考86-79维管组织最发达,而中大粒型豫麦25茎壁及其内同化组织最大;旗叶则随粒型增大其,叶催厚度增加,维管束数目增多及主脉结构发达。不同粒型品种灌浆强度的差异在籽粒进入灌浆盛期最为 相似文献
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