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用RAPDs研究大豆根瘤菌的遗传多样性 总被引：3，自引：0，他引：3
采用ＲＡＰＤｓ分子标记研究２８株中国大豆根瘤菌的遗传多样性，１２个随机引物扩增产物电濂昆计算机聚类分析，得出反映菌株基因组序列相似水平的树状图。由树状图得知：ＲＡＰＤｓ分析结果可以准确地将供试大豆根瘤菌分为快、慢两群。每群中又可以再划分为两个亚群。本研究的结果还表明来源于新疆的一群快生型大豆根瘤菌显著不同于其它地区的快生型大豆根瘤菌菌株，是独立的一群，与陈文新等用表型性状的研究方法得出的结论一致。 相似文献
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两种扩增rDNA片段RFLP图谱用于快生型大豆根瘤菌的遗传多？… 总被引：2，自引：0，他引：2
根据Ｅ．ｃｏｌｉ基因组ｒＤＮＡ保守序列设计的两对引物,分别用于扩增３０株来源于我国不同地区的快生型大豆根瘤菌菌株。扩增产物经几种较少识别序列的内切酶消化后,得出特征的限制性内切酶酶切图谱。该图谱可用于供试菌株种水平的鉴定及菌株ｒＤＮＡ分子的遗传多样性研究。选用来源于Ｅ．ｃｏｌｉ基因组１６ＳｒＤＮＡ保守序列的一对引物将所有供试菌株都扩增出一条１．５ｋｂ的带,经四种内切酶消化后发现：新疆地区来源的菌株 相似文献
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