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我国仔猪黄白痢防治的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
仔猪黄白痢是一种急性肠道传染病,它是由产肠毒素大肠杆菌(ETEC)引起的一种常见多发病。本文拟就我国目前对仔猪黄白痢所采取的防治措施作一综述。1疫苗预防母猪主动免疫可使初生仔猪获得母源抗体,能够抵抗轻度的自然感染。并能由于进一步主动免疫抗体的产生,而不致于发病。但寻找一种共同的抗原,制成有效的菌苗用于母猪免疫,迄今尚未成功。目前使用的主要疫苗有。1.1灭活疫苗1.1.1单价疫苗:在仔猪致病的菌株中往往具有K88抗原,能附着在仔猪小肠的绒毛上大量增殖,因此,张莲英(1993)采用大肠杆菌K88ac… 相似文献
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猪瘟病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法的建立和初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank已发表的HCV 5’NTR核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在整个基因的221~377位,片段长度为167bp。提取由厦门出入境检验检疫局技术中心动物实验室保存的HCV细胞毒的RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green I实时定量PCR检测猪瘟病毒的方法,并用该方法检测送检的临床疑似病料。结果表明:本研究建立的HCV-SYBR Green I PCR特异性强,与FMDV、PCV2、PRRSV、PPV、PRV等常见猪病毒病病原没有交叉反应;灵敏度高,可以检测到5.3×10^2的病毒拷贝数;操作简单,耗时短,只需3h即可完成整个试验过程,可初步用于临床检测。 相似文献
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影响MALDI-TOF-MS微生物鉴定的因素有很多。本研究主要从微生物培养基、培养状态、菌体前处理、上样量等方面进行MALDI-TOF-MS操作技术和方法的探讨。研究结果显示:进行MALDI-TOF-MS细菌鉴定,培养时间在4~24 h之间为佳;尽量选择无色、不含盐的液体培养基;0.1μL菌液是最低鉴定菌量;上样量对结果无影响;对于菌体前处理,除按照标准化前处理程序操作外,也可将菌体加dd H2O制成混悬液进行点靶鉴定,这样更加简便。本研究有助于减少MALDI-TOF-MS操作盲目性,提高鉴定质量,利于操作的规范化和简便化。 相似文献
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猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法 总被引:2,自引:0,他引:2
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒,同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同。试验结果显示.金标法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而金标法不需要任何仪器,检测时间短.结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。 相似文献
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PCR技术在禽病诊断中应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR),又称体外基因扩增技术,是80年代中期由Mullis.发明的一种新的分子生物学技术,与传统的检测方法如生物化学、细菌学、病毒学和血清学方法等相比较,PCR方法具有特异性和敏感性高、操作简便、快速高效等特点,而且应用广泛。在病原方面,它既可作病原体的检测,也可同时进行不同病原或同一病原不同株的检测。特别适合难以培养的病毒和细菌的检测。经过近20年的发展,目前已开发出多种PCR技术,以适应不同试验需要,现综述PCR技术在禽病诊断中的应用。1PCR原理PCR是由三个基本反应组成的反复循… 相似文献
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禽流感抗原快速检测试纸条的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
应用胶体金标记技术(Immunogold Labelling Technique)与免疫层析技术,在玻璃纤维膜和硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金AIV单克隆抗体(Ab2)偶联物和AIV单克隆抗体(Ab2)-羊抗鼠IgG多克隆抗体,制成禽流感抗原检测试纸条。用该试纸检测“AIV琼扩抗原”、“AIV H5N1抗原”、“AIV H7N1抗原”、“AIV H9N1抗原”均显阳性,而对禽源性的其它病毒抗原均显阴性;本试纸与韩国产“禽流感检测试纸条”同时检测相同的样品,结果完全一致,且具有很好的线性(敏感度),是一种微量、特异、快速、简便和结果容易判定的新的检测方法,可作为检测机构和养禽场检测初筛禽流感时使用。 相似文献