碧玉兰试管植株辐射诱变初探

本文论及60Co-γ射线作为诱变剂对碧玉兰组培苗辐照诱变育种的反应。试验表明:碧玉兰组培苗的半致死剂量为28.88Gy;在0~70Gy的范围内,碧玉兰的死亡率随着剂量的增加而增加,增殖率与变异率呈负相关。     

野生碧玉兰多倍体诱导及鉴定

以云南野生碧玉兰种子无菌萌发的试管苗为材料,采用浸泡法,在无菌条件下用不同浓度的秋水仙素溶液对碧玉兰丛生芽进行多倍体诱导,结果表明：以0.04%的秋水仙素处理72h效果最好,诱导变异率达60%,死亡率为30%,变异试管苗形态上表现为叶片变宽、叶色较深、叶面粗糙、部分叶尖开叉并有双脉、植株矮壮,且生长缓慢;经细胞学检测,二倍体碧玉兰染色体数目为40（2n=2x=40）,变异苗染色体数目大部分为80（2n=4x=80）;四倍体叶表皮气孔变大,单位面积内气孔数明显减少;通过RAPD分析,结果显示二倍体和四倍体在带型上存在差异。     

元江冬季露地切花唐菖蒲大面积栽培实验研究

１９９５年１０月至１９９６年３月利用云南元江低热河谷气候进行唐菖蒲冬季露地生产性栽培试验，证明具有开花早，花色好，新母球发育健壮以及投资成本低等优点，具有较好发展前景。     

离体培养条件下金鱼草多倍体诱导研究

在离体培养条件下 ,研究了秋水仙素不同浓度、不同处理时间对金鱼草实生苗的诱变效果。结果表明 ,金鱼草多倍体诱导容易成功 ,0 1%～ 0 2 %秋水仙素处理 12～ 36h均能成功地诱导出金鱼草多倍体。以二倍体金鱼草为对照 ,对四倍体金鱼草形态特征和光合作用特性进行了初步研究。结果表明四倍体金鱼草叶色浓绿、叶片肥厚 ,特别是花形巨大 ,花瓣厚而挺 ,花色艳丽 ,气孔和花粉粒比二倍体显著增大。且四倍体金鱼草的净光合速率、蒸腾速率及气孔导度均比二倍体高。另外 ,还进行了四倍体与二倍体的杂交试验 ,获得了三倍体金鱼草。     

兰花新品种‘曙光’

 兰花新品种‘曙光’是以西藏虎头兰‘黄素花’（Cymbidium tracyanum L. Castle）为母本和大雪兰（Cymbidium mastersii Griff. ex Lindl.）为父本杂交选育而成。植株四季常绿,叶片带状,14 ~ 20片,花葶高51 ~ 56 cm,着花6 ~ 12朵。花朵自然水平展开9.5 ~ 13.0 cm,有香味。萼片乳黄色至淡绿色（渐变）,花瓣稍宽（1.6 cm ± 0.2 cm）,淡黄绿色,具有淡红色纵脉,唇瓣左右两裂片之间有两行金黄色毛,合蕊柱腹面为淡红色。花期40 ~ 60 d,瓶插期20 ~ 45 d。适宜在亚热带或气候相近的温暖地区保护地栽培。     

国兰标准化栽培技术

1概念国兰指具有较高观赏价值的兰属中地生兰的总称。2兰属资源分布情况世界兰花资源:全世界的兰科植物约有800多属,计2.5万余种,可供栽培的约有2,000种,其中兰属植物有50种左右。中国兰花资源:据1999年出版的《中国植物志》记载,我国有兰科植物171属1247多种,兰属植物有30余种。云南兰花资源:得天独厚的自然条件为云南省提供了几乎囊括我国全部兰属植物的种质资源,据《云南植物志》记载,云南兰科植     

栽培基质及配方施肥对虎雪兰‘霞光’的生长影响试验

通过盆栽方式,采用不同体积混合配比的泥炭、椰糠、陶粒、树皮基质试验,以N、P、K3元素3水平设置了正交施肥试验,测定植株的生长状况、叶片养分及发病情况,分析了不同栽培基质和施肥处理对‘霞光’生长特性的影响。结果表明,混合栽培基质对虎雪兰‘霞光’的生长较单一的基质效果好,以1／4树皮4-1／4泥炭＋1／4椰糠＋1／4陶粒混合基质植株的株高、假鳞茎、叶面积和根系生长效果最佳;外施氮、磷、钾肥最佳组合为N1P2K3,即NH4N03、NaH2P04和KCl含量分别为1．25mmol／L、0．456mmol／L和2．62mmol／L,有利于虎雪兰‘霞光’植株的营养生长,且设施栽培中发病率较低。     

齿瓣石斛多倍体育种研究初报

采集云南野生齿瓣石斛(Dendyobiumdevonianum)果实,在种子无菌萌发和组培快繁的基础上,利用前期研究形成的试管苗,用倍性育种技术,在短期内培育出多倍体植株,阶段性实验结果显示,多倍体石斛在形态上、气孔直径上以及染色体数目上有明显的改变,此研究将为中国兰花育种开辟新的途径。     

元江冬季露地切花唐菖蒲大面积栽培实验研究

１９９５年１０月至１９９６年３月利用云南元江低热河谷气候进行菖蒲冬季露地生产性栽培试验，证明具有开花早，花色好，新母球发育健壮以及投资成本低等优点，具有较好发展前景。     

虎雪兰玻璃化超低温法脱毒技术的研究

以兰属花卉虎雪兰组培原球茎为试材,采用玻璃化超低温法对兰花病毒脱除进行了研究,以期为虎雪兰玻璃化超低温法脱毒体系的建立提供参考依据。结果表明:在蔗糖浓度0.5 mol·L-1预培养4 d,然后在蔗糖0.6 mol·L-1加载液冰上处理50 min,之后转入PVS2溶液冰上玻璃化处理120 min,再液氮冷冻40 min,37℃水浴解冻3 min,最后卸载液(1/2MS+1.2 mol·L-1蔗糖)卸载20 min,待恢复培养后,原球茎成活率可达到65%以上,随机检测不同处理样品的脱毒率可达97%。