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1.
为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析。结果表明,GST-mu2cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽含有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28~70、147~219位;SDS-PAGE可以检测到32kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础。 相似文献
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奶牛妊娠期间在生理、病理、饲养管理等方面遇到异常情况 ,会引起流产或早产。做好妊娠牛的保胎工作对提高奶牛繁殖率非常重要。1 引起奶牛流产的原因1 .1 疾病 布氏杆菌病、口蹄疫、奶牛流行热、巴氏杆菌病等传染病 ,血吸虫病以及农药、变质饲料中毒等等 ,都会引起奶牛流产。1 .2 饲养管理不当 营养缺乏 ,维生素、矿物质供应不足 ,孕牛激烈运动或腹部受到撞击 ,饲养人员粗暴 ,受惊吓、打骂等 ,都可能引起奶牛流产。1 .3 季节性流产 入夏以后 ,常出现气温回升 ,连续阴雨 (梅雨天 ) ,孕牛对天气不适应 ,加上运动场、牛舍路面太滑 ,以… 相似文献
7.
目的 本试验以脱毒SH40和用60Co-γ射线辐射诱变的SH40试管苗为试材,研究了60Co对SH40叶片再生和植株形态的影响.方法 运用组织培养技术比较辐射前后SH40的叶片再生率,观察继代苗的植株形态并且测定叶绿素含量.结果 在相同的培养条件下,当TDZ浓度为1.5 mg/L和2.0 mg/L时,经辐射试管苗的叶片再生率以及平均出芽是都有所降低,并且叶裂加深、偏叶、皱缩叶、花斑叶、褪绿叶、漏斗叶、狭长叶、一柄两叶所占的比例明显增加;辐射使幼苗的生长受到抑制,增值系数和叶绿素含量明显减少.结论 辐射诱变抑制了SH40试管苗的叶片再生,使叶片的外形发生了较大的变化,畸形叶所占比例增大,植株的苗高、增值系数和叶绿素含量降低. 相似文献
8.
巨峰葡萄外植体愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:1,自引:1,他引:0
选取了栽培品种巨峰作为试材,进行了外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究.通过葡萄品系巨峰无菌外植体的获得,叶片的愈伤组织诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生.结果表明:外植体消毒灭菌过程中,用1g/L汞处理7min,外植体污染率和茎尖褐变的比率适中,而且茎尖被诱导分化的成活率最高,可达30.0%.最适的分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L;叶片愈伤组织诱导的培养基选择MS附加5.0mg/L6-BA和0.5mg/LNAA较为适宜;MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L最适宜巨峰葡萄愈伤组织再生不定芽;将所得的不定芽继代增值诱导生根,1/2MS+IBA0.2mg/L为理想的生根培养基,根长适中,根数较多.初步建立了巨峰葡萄栽培品系的再生体系. 相似文献
9.
为探究淡干海参泡发工艺,以烟台淡干海参为原料,通过正交试验得到最优工艺条件为:121 ℃、0.12 MPa高温高压处理20 min,全程使用蒸馏水,泡发温度4 ℃,泡发时间48 h,采用该工艺泡发的海参质量和长度分别为泡发前干海参的14.5倍和2.7倍,复水比为9.2,其硬度、弹性、适口性、持水力及营养价值均高于市面上常压煮制常温泡发的海参。该研究结果为科学、方便地食用和推广淡干海参提供了理论依据。 相似文献
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