苏联植物遗传资源研究和瓦维洛夫的贡献

苏联科学院普通遗传学研究所动物遗传研究室主任兼遗传学史部主任扎哈洛夫博士来华访问期间,应中国农业科学院作物品种资源研究所的邀请做了学术报告。受报告人的委托和请求,中国科学院遗传研究所邵启全研究员根据报告的内容,补充整理成这篇文章,为对文章负责起见,经商定共同署名。     

对1553个野生、半野生、栽培大豆基因型致瘤及基因转移研究

从致瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的15个菌系中筛选出7个对大豆致瘤效果较好的菌系。找出了大豆结瘤较好的条件。对野生大豆(Glycine soja)、半野生大豆(G.gracilis)和栽培大豆(G.max)的1553个基因型做了引瘤实验,从中筛选出94个结瘤基因型。从瘤组织中诱导出脱菌的愈伤组织。生化鉴定证明,上述瘤来源的愈伤组织中有一部分含有胭脂碱。它们分属于野生大豆、半野生大豆和栽培大豆。成功地实现了基因转移。     

中国野生大豆光周期生态类型分析

<正> 野生植物的基因资源在植物育种中的应用越来越受到重视。野生大豆也被作为杂交亲本的一个重要的原因,是野生植物是高度抗病虫、适应性广、含有特殊的营养物的基因来源。野生大豆的抗病性,尤其是抗细菌性、真菌性和病毒性疾病是它成为大豆育种的     

栽培大麦与其近缘野生大麦杂交F#-1的花粉母细胞染色体构型的分析

青藏高原的栽培大麦与其近缘野生大麦杂交,它们的杂种后代表现为可育,但它们的结实率却有不同程度的下降。这种情况与它们的遗传物质的载体——染色体有什么关系呢?就此问题,对它们几个杂交组合的F_1的花粉母细胞染色体构型进行了研究,试图     

芹菜愈伤组织转化的研究

芹菜(Apium graveolens L.)外值体能被含Ti质较载体的根癌农杆菌感染,目前已得到转基因的愈伤组织.该载体带有一个嵌合的npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶Ⅱ)基因和一个胭脂碱合成酶基因.经胭脂碱测定和DNA分子杂交实验表明,外源的卡那霉素抗性基因已导入芹菜细胞.     

东亚地区作物遗传资源国际工作会议

东亚地区作物遗传资源国际工作会议于1987年11月8—14日在日本筑波召开。出席会议的国家除东道国日本外,还有中国、南朝鲜、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、菲律宾、泰国、印度、尼泊尔、新西兰、美国、亚洲蔬菜研究发展中心(AVRDC)、国际水稻研究所(IRRI)和主办单位国际植物遗传资源委员会(IBPGR)等,共99人。会议以学术报告为主,共分8个单     

野生大豆(Glycine soja)细胞系建立的初步研究

Glgcine Soja是原产于我国的一种野生大豆,具有抗病、抗旱、抗涝及高蛋白等一系列优良性状,是大豆育种的重要原始材料,引起国内外大豆育种工作者的重视。分子遗传、细胞遗传和组织培养技术的发展,给人们在分子和细胞水平上改造生物开拓了广阔的前景。在栽培大豆(G.max)细胞系方面已进行了不少研究并取得一些进展。为了对C.soja野生大豆在分子及细胞水平进一步的研究,我们对     

若羌古麦——珍贵的遗传资源

人们对若羌古麦知之甚少,有关资料记载;“在新疆维吾尔自治区若羌县分布一种无芒,臼壳、白粒变种。据传其种子系自古墓中掘出,种后仍能发芽,因而繁殖传播,名为‘若羌古麦’、‘轮台戈壁麦’,此变种在世界其他地点尚未发见过”。它是在新疆若羌     

第七届国际大麦遗传学报告会简介

1会议概况第七届国际大麦遗传学报告会及第五届国际燕麦学术代表会于1996年7月29日至8月7日在加拿大中西部的萨斯喀彻温省的萨斯卡吞市召开c萨斯喀彻温大学是这次会议的东道主，该大学的哈维教授担任了大会主席c萨省土地肥沃，地处一望无际的大平原，是加拿大的粮食主产区。萨斯喀彻温大学云集了加拿大的知名教授学者。加拿大国家种子库将由首都握太华迁移到此地。加拿大国家重点生物技术研究中心一加拿大植物生物技术研究所就设在大学的校园内。可以说萨市是加拿大农业和生物技术的研究中心。萨斯喀彻温省全省人口100万，萨斯卡吞市人口20…     

关于栽培大麦的近缘野生种分类的讨论

本文应用细胞学鉴定和同功酶分析等方的,研究了栽培大麦与其近缘野生大麦之间的亲缘关系.同时结合它们的形态特征和生物学特性等方面的资料,讨论了栽培大麦的近缘野生种的分类系统问题.本文所列事实支持了把二棱野生大麦(Hordeum spontaneum C· Koch)作为真正的野生种,把六棱瓶型野生大麦、六棱无柄野生大麦和六棱裸粒野生大麦划为一个种,即六棱野生大麦〔H、agriocrithon (E. Abegr Shao)〕(以下分为三个变种)的观点.十九世纪四十年代末期以来,人们先后发现了栽培大麦(Hordaum vulgare L. )的近缘野生大麦.Koch (1848)在中东地区发现了碎穗二棱大麦(H. spontaneum C. Koch)〔18、20〕.后来,人们相续发现了它的三个变种,Var. ituaburense (Boiss) Nabelek, Var. ischnaturum (Cosson) Thell和Var. Proskowetzii Nabelek. Abeng (1938)间接地从我国西藏和四川西部找到了碎穗六棱大麦,命名为H. agriocrithon. E. Aberg 〔10,11〕. Bakhteyev (1956)在中亚发现了六棱瓶型野生大麦,命名为H· lagunculiforme Bakht〔12〕,他于1962 年把它归属于二棱野生大麦的一个变种〔13〕邵启全等(1975)〔1〕报道我国西藏和川西有广泛分布着以上野生大麦的同时,还报道了新发现的六棱裸粒野生大麦,H· agrioorithon Var. nudum shao.然而,人们对以上野生大麦做过不同的分类系统,彼此间分歧很大,归纳起来主要是:一把栽培大麦的所有近缘野生大麦都归于栽培大麦一个种内.〔4,14,15,16,17,21〕.二、把栽培大麦的近缘野生大麦分为三个不同的野生种,〔5,13,20〕即二棱野生大麦种,瓶型野生大麦种和六棱野生大麦种.三、把栽培大麦的近缘野生大麦分为两个不同的种〔2,3,11〕即二棱野生大麦种和六棱野生大麦种.以往对近缘野生大麦的分类主要依靠它们分布调查形态特征和杂交实验.本文则用栽培大麦及其各种近缘野生大麦为实验材料,用细胞学、生物化学等方法对供试材料进行了比较研究,同时,结合这些材料的形态和生物学特性等方面的资料探讨了栽培大麦与其近缘野生大麦的亲缘关系.