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旋毛虫肌幼虫排泄—分泌抗原诊断猪旋毛虫病的研究与应用 总被引:7,自引:2,他引:7
应用“ES”抗原和酶复合物对猪旋毛虫病进行了ELISA的诊断研究,其抗原是对Gamble(1984)的肌幼虫培养方法经过改进研制而成的.应用这种抗原和免疫制剂建立起来的酶联免疫吸附试验诊断方法,具有灵敏度高、特异性强、操作简便、容易判断等优点,改变了我国过去应用粗制虫体抗原诊断猪旋毛虫病的状况.通过对71头人工感染旋毛虫病猪血清的诊断,可获得100%的阳性检出率.对旋毛虫病流行区120万头猪的检测证明,患猪检出率达93—95%.对250头ELISA阳性猪与宰后检查对照,其诊断符合率为98%左右. 相似文献
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旋毛虫病快速ELISA诊断技术 总被引:1,自引:0,他引:1
旋毛虫病快速ELISA诊断技术许威光,袁文甫,李春华,马增全,王克领,闰玉河,陈辉(河南省农科院畜牧兽医研究所)1987年常规间接ELISA诊断液被批准为我国兽医生物合格制剂,1989,1990年该法先后获农业部和国家科技进步二等奖,并列入我国动物检... 相似文献
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旋毛虫病是由旋毛虫引起的一种人、畜共患的寄生虫病。猪感染旋毛虫后,一星期左右出现食欲不振,呕吐、腹泻、腹痛,半月后幼虫进入肌肉内,出现肌肉痛疼,运动失调,吃食困难。重度感染者导致伤亡。人对旋毛虫抵抗力低,感染后多在两周内发痛,出现恶心呕吐,腹痛、腹泻,厌食、乏力,体温升高至38~40℃,呈弛张热。猪旋毛虫病一旦在猪群内流行,将影响养猪业的发展,危害人的身体健康。仅从预防 相似文献
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根据鸡传染性贫血病病毒(CAV)的基因结构,设计并合成一对限制扩增长度为0.68kb的PCR引物.直接对临床可疑病鸡的血清进行靶DNA的PCR扩增.在不同地区的3批样品中,有2批扩增出一二分子量接近0.7kb的单一特异性DNA片段.用限制酶BglⅡ消化PCR产物.可获得分子量分别为0.33kb和0.35kb两个DNA片段,其酶切位点与靶DNA的相吻合.将PCR扩增为阳性的病料接种6日龄SPF鸡胚,并取其18日龄胚肝和由接种鸡肛孵出的雏鸡的血清重新进行PCR扩增,结果均为阳性,而同期对照胚肝及雏鸡血清为阴性.此外还用胚胎时接种过病料的雏鸡肝、脾和胸腺等组织抽提液作抗原,建立了检测CAV血清抗体的ELISA方法.研究结果提示,用PCR直接对病鸡血清中CAVDNA的扩增以及CAV抗体的ELISA检测是快速和特异的.它为鸡传染性贫血病(CIA)的流行病学调查、实验室诊断、CAV毒株的分离和鉴定提供了必要的检测手段. 相似文献
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<正> 1979-1981年元月我们研制出AEI兔毒灭活苗30批,计10万毫升,约2万头份.先后在六个县、市注射各种猪只15000头,证明其性能良好.现就疫苗的试验情况和结果报告如下:一、疫苗的安全性试验1、在预备试验中,前后三次用五批疫苗分别对199头成年猪进行安全试验,经过14-21天观察,停食1-3顿者9头,占4.5%;减食1-3顿者33头,占16.5%;一蹄出现轻微水泡者2头,占1%;无反应153头,占77%.2、对159头哺乳仔猪、断奶仔猪、怀孕母猪,以同剂量进行安检,都没有出现口 相似文献
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