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建国以来,我国棉花种植面积、皮棉总产和单产部获得了大幅度增长。其中,皮棉总产的变化近似于下图曲线。由上图可以看出,我国皮棉总产有三次起伏。下面结合上图分7个时期对我国四十年来的棉花生产变化作一个浅述。1)建国初期(1949年) 由于多年战争的创伤,农业生产力水平极为低下,棉花播种面积为4155万亩,皮棉总产444 kt,占当时世界产量的6.2%,单产很低,只有11kg。2)1950—1957年这个时期可分两个阶段,前阶段(1950—1952年)经过土地改革,调动了农民的生产积极性,农业生产力得到了显著的提高。棉花皮棉总产由1949年的444 kt 提高到1952年的1304 kt,单产提高到15.5 kg;后阶段(1953—1957年)通过农业合作化,充分发挥了集体的力量,生产条件和生产水平进一步提高,农业生产力得到了进一步发挥,皮棉总产进一步提高 相似文献
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中国栽培和野生大豆农艺及品质性状与SSR标记的关联分析 II. 优异等位变异的发掘 总被引:3,自引:0,他引:3
在前文研究已检出与农艺品质性状显著关联的SSR位点的基础上, 本文进一步对与性状关联位点的等位变异作解析, 通过将携带某等位变异的所有材料表型均值与携带无效等位基因(null allele)材料表型均值做比较, 估计等位变异的潜在表型效应增量(减量), 进一步利用该信息估计位点增效(减效)等位变异的平均效应, 鉴别出一批农艺品质性状优异位点、等位变异及携带优异等位变异的载体材料。发现在栽培及野生种质中检出的优异等位变异有同、有异、有互补性。发现关联位点正、负效应等位变异均值间有差异, 可根据育种目标性状选择要求, 选取适合的位点及相应等位变异。同一标记位点可与多性状关联, 其等位变异在不同性状间各有其表型效应的方向和大小; 等位变异在相关性状效应上方向、大小的异同解释了性状间正、负相关的遗传原因。关联作图得到的信息可以弥补家系连锁法QTL定位信息的不足, 并直接利用等位变异信息进行亲本选拔、组合选配及后代等位条带辅助选择以提高育种成效。 相似文献
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古树一般是指百年以上的老树。古树经过了多年的生长,把不同年份气候的变化等自然现象,在生长发育中记录下来,具有“绿色活化石”的美誉。它是风景旅游区的重要组成部分,也是乡村小镇一道亮丽的风景,具有极高的科研、观赏、生态及科普价值等。鉴于古树的这些重要作用,开展对古树的保护和复壮工作尤为重要。笔者多年奔波在林业生产第一线,曾多次去乡村调查,参与修复的一棵古槐树树龄约400年,树干地径68.2cm,树高8.1m,树木向南倾斜严重,与地面夹角40°,树干有多处腐朽,其中最深处达30cm。现将古树的修复经验介绍如下。 相似文献
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中国栽培和野生大豆农艺品质性状与SSR标记的关联分析 I. 群体结构及关联标记 总被引:17,自引:10,他引:17
关联作图是一种利用连锁不平衡(linkage disequilibrium, LD)检测自然群体中基因位点及其等位变异的方法。利用60个SSR标记, 对全国大豆地方品种群体(393份代表性材料)和野生大豆群体(196份代表性材料)的基因组变异进行扫描, 分析两类群体的连锁不平衡位点、群体结构, 并采用TASSEL软件的GLM (general linear model)方法对16个农艺、品质性状观测值进行标记与性状的关联分析。结果表明: (1)在公共图谱上不论共线性的或是非共线性的SSR位点组合都有一定程度的LD, 说明历史上发生过连锁群间的重组; 栽培群体的连锁不平衡成对位点数较野生群体多, 但野生群体位点间连锁不平衡程度高, 随距离的衰减慢。(2) 群体SSR数据遗传结构分析发现, 栽培群体和野生群体分别由9和4个亚群体组成, 亚群的划分与群体地理生态类型相关联, 证实地理生态类型划分有其遗传基础。(3) 栽培群体中累计有27个位点与性状相关; 野生大豆种质中累计有34个位点与性状相关。部分标记在两类群体中都表现与同一性状关联, 检出的位点有一致性, 也有互补性; 一些标记同时与2个或多个性状相关联, 可能是性状相关乃至一因多效的遗传基础; 关联位点中累计有24位点(次)与遗传群体连锁分析定位的QTL一致。 相似文献
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为了解决赣北棉区棉花迟发问题,进一步挖掘棉花增产潜力,在全面普及营养钵双膜覆盖育苗、争早苗壮苗的基础上,引用了地膜移栽技术,以实现壮苗早发、优质高产。1地膜移栽在赣北棉区示范的反映从两年示范推广的情况看,棉花地膜移栽是一项优势明显、缺点突出的栽培技术... 相似文献