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陆地棉重组近交系产量及其构成因素的QTL分析 总被引:1,自引:1,他引:0
利用爱字棉1517×德州047重组近交系(recombinant inbred lines, RIL)中G6群体构建的SSR遗传连锁图谱及基于混合线性模型的复合区间作图法对QTL进行定位,并对主效QTL,加性×加性上位性QTL及与环境互作效应进行分析,为利用分子聚合方法提高产量提供理论依据。对2006年、2008年以及2009年的产量性状进行分离分析,检测到24个不同年份的主效QTL,其中相关于单株籽棉、单株皮棉、衣分、子指以及单株铃数的分别检测到1个不同年份稳定存在的主效QTL;对3年的产量性状作环境因子联合分析,检测到14个主效QTL,其中6个与环境互作,检测到20对加加上位性QTL,其中7对与环境互作。不同年份检测的稳定且受环境影响小或不受环境影响的与近处标记紧密连锁的主效QTL可用于分子标记辅助选择,以提高育种的效率。 相似文献
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棉花gDNA体细胞染色体FISH技术 总被引:17,自引:6,他引:11
介绍了棉花基因组DNA(genomeDNA,简为gDNA)体细胞染色体荧光原位杂交〔FISH〕的技术流程,并着重分析和讨论了影响试验结果的关键因素,包括染色体和探针的变性条件、染色体的蛋白酶K处理技巧等。试验中作为靶DNA的体细胞染色体采用棉属异源四倍体种海岛棉;探针和封阻均采用gDNA,材料是棉属二倍体种A染色体组(Agenome)的棉种(亚洲棉和草棉)和D染色体组(Dgenome)的棉种(瑟伯氏棉、雷蒙德氏棉、戴维逊氏棉等),分别交互使用。试验结果比较理想,获得良好的FISH片子,而且重复性好。 相似文献
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对棉纤维相关性状基因的克隆及遗传分析可为阐明纤维形成机制奠定良好基础.以野生型材料DPL971及其光籽突变体DPL972为亲本构建F2群体,其中光籽与毛籽性状分离比符合3∶1,表明突变体DPL972中的光籽基因为显性单基因(将其命名为GaFzl).结合棉花基因组数据,合成1567对SSR(Simple sequence repeat)引物,覆盖了A组13条染色体,标记多态性分析和群体连锁分析发现在染色体A08上存在15对与光籽基因GaFzl连锁的标记,其中最近的标记为SSR82,遗传距离为6.6 cM.本实验完成了GaFzl基因的染色体初步定位,开发了15个与其连锁的SSR标记,为下一步图位克隆奠定了基础. 相似文献
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适用于棉花荧光原位杂交的DNA纤维高效制备技术 总被引:4,自引:0,他引:4
棉花富含酚类和多糖等高分子次生化合物,细胞质浓厚,且染色体形态小、数目多、制片困难,至今还未见棉花DNA纤维制备方面的报道。本研究用“刀切引流法”,在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利的刀片切割发育一周的棉花黄化子叶以释放棉花细胞核,所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达到100%。细胞核在室温下经温和碱裂解去除染色质上的蛋白质后,以前端导引裂解液铺展载玻片,即“引流法”拉伸制备DNA纤维,避免了液体表面张力的影响,消除了因载玻片推抹用力不均而导致的DNA纤维堆积和断裂,所制备的DNA纤维平直完整、伸展程度均匀、背景清晰。用基因组和45S rDNA 分别标记探针进行杂交,结果表明所制备的棉花DNA纤维适用于荧光原位杂交。本研究探索出一套简单、高效、快捷、无毒害的适宜于棉花荧光原位杂交的DNA纤维制备技术,必将为棉花基因组研究和全基因组序列的最终完成提供强有力的技术支持。 相似文献
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[目的]研究一种高效提取棉花细胞核的技术,为棉花大片段基因组文库的构建和全基因组测序提供技术。支持。[方法]采用“刀切法”,在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利刀片切割发育1周的棉花黄化子叶以释放细胞核,并经过100、50、和30μm的膜过滤后离心收集细胞核,同时选取棉花幼嫩叶片和黄化处理时间不同的子叶分别用研磨法和刀切法作对照。[结果]刀切法所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达100%。[结论]建立了一种简单、高效快捷、无毒害的棉花细胞核提取技术。 相似文献
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近十年国家自然科学基金资助棉花项目情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对近10年(2000-2009)获得国家自然科学基金资助的棉花项目进行了分析,棉花基金项目是以生命科学部立项为主,研究热点为棉铃虫,其他主要是棉纤维、黄萎病、栽培学、遗传学等方面内容,其中棉纤维呈现增加趋势。高等院校是基金项目的承担主体,近年承担项目数量呈增加趋势,而科研单位承担着应用基础研究内容,项目数量无大变化。通过简要评述棉花基础研究的优势和不足,以提高同行对棉花基础研究重要性的认识,提出加强棉花基础研究、提高科技创新能力、培育科研重大成果的期望与基础创新研究的思考。 相似文献
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子叶期卡那霉素快速鉴定转基因棉花 总被引:12,自引:0,他引:12
如何高效快速鉴定外源基因的转化 ,一直是热门的探索主题。特别是对于棉花 ,随着花粉管通道法的广泛应用 ,大批量“注射”种子更需要早期、快速、高效鉴别筛选。卡那霉素抗性是目前农杆菌介导外源基因最为广泛的筛选标记 ,但是在棉花花粉管通道法导入外源基因的检测方面 ,应用不多。含有对卡那霉素抗性基因的转基因棉花 ,应该在个体生长发育的各个时期表现出对卡那霉素的抗性 ,如果在幼苗期 ,特别是在子叶平展期完成转基因抗性的鉴定 ,则不失为一种比较理想的方法。为此 ,设计了一系列实验 ,探索成功子叶期采用卡那霉素对转基因棉花早期快速… 相似文献